Aykrol: käyttöohjeet

Injektiot

Aykrol - allergialääke, joka sisältää kromoglysiinihapon dinatriumsuolaa. Terapeuttinen vaikutus on kromoglysiinihapon kalvon stabiloiva vaikutus, joka estää mastosolujen degranulaation ja histamiinin, bradykiniinin, leukotrieenien (mukaan lukien anafylaksia), prostaglandiinien ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden vapautumisen niistä. Huume Aykrol tehokkain profylaktiseen käyttöön, koska se estää allergisten ja tulehdusreaktioiden kehittymisen. Silmän allergisten sairauksien täydellinen kliininen vaikutus tapahtuu muutaman päivän tai viikon kuluessa.

Käyttöaiheet:
Aykrol-tippojen käyttöä koskevat ohjeet ovat:
- allerginen sidekalvotulehdus (akuutti, krooninen, kevät);
- allerginen keratiitti ja keratokonjunktiviitti;
- kuivan silmän oireyhtymä;
- silmien rasitus ja silmien väsymys allergisten reaktioiden (ympäristötekijät, ammatilliset vaarat, kotitalouksien kemikaalit, kosmetiikka, silmälääkkeet, kasvit ja lemmikkieläimet) vuoksi.

Käyttötapa:
Aikuisille ja lapsille 1-2 tippaa 4-prosenttista Icrol-liuosta upotetaan molempiin silmiin 4-6 kertaa päivässä yhtäjaksoisin väliajoin (kun kliininen vaikutus saavutetaan, levitysajat pidentyvät vähitellen).

Sivuvaikutukset:
Lyhytaikainen polttaminen ja näön hämärtyminen, sidekalvon hyperemia ja turvotus, repiminen, vieraan kehon tunne silmässä, kuivuus silmien ympärillä.

Vasta:
Drops Aykrol on vasta-aiheinen, jos se on yliherkkä lääkkeelle.

raskaus:
Raskauden aikana Aykrol-silmätippojen käyttö on mahdollista, jos sen käytön edut ylittävät sikiön tilaan kohdistuvan riskin.
Lääkkeen aikana imetyksen aikana imetys on lopetettava.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Aykrol vähentää tarvetta käyttää glukokortikosteroideja sisältäviä oftalmisiä valmisteita.

yliannostus:
Tietoja lääkkeen yliannostuksesta Icrol ei ole.

Säilytysolosuhteet:
Säilytä pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C.
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Kun olet avannut pullon, käytä lääkettä kuukauden ajan!

Vapautuslomake:
Aykrol - 10 ml: n silmätipat muovipullossa, jossa on tiputuskorkki ja ruuvikorkki, jossa on suojaava rengas.
Pullo, jossa on pakkausseloste pakkauksessa.

ainekset:
1 ml lääkettä Aykrol sisältää vaikuttavana aineena: 40 mg natriumkromoglysaattia.
Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, dinatriumedetaatti, polysorbaatti 80, natriumhydroksidi, suolahappo, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Lisäksi:
Aykrol on tarkoitettu vain paikalliseen käyttöön. Jos silmätippojen käytön jälkeen jatkuu tai lisää sidekalvon hyperemiaa, lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriin.
Kun käytät piilolinssejä, ne on poistettava ennen injektointia ja laitettava uudelleen 15-20 minuuttia lääkkeen tiputtamisen jälkeen.
Vältä koskettamasta tiputuspäätä mihinkään pintaan, jotta pakkauksen sisällön mikrobikontaminaatiota vältettäisiin.
Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen. Älä koske silmään pipetin kärjellä.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Välittömästi tiputuksen jälkeen on mahdollista näön hämärtyminen, mikä voi johtaa vaikeuksiin ajamisen ja mekanismien käsittelyn kanssa.
Aykrol-valmisteen tehoa ja turvallisuutta alle 4-vuotiailla lapsilla ei ole tutkittu.

Aykrolin silmätippojen käyttöohje

1 ml valmistetta sisältää 40 mg natriumkromoglykaattia.

KÄYTTÖAIHEET

- Allerginen sidekalvotulehdus (akuutti, krooninen, kevät);

- Allerginen keratiitti ja keratokonjunktiviitti;

- Kuivan silmän oireyhtymä;

- Allergisten reaktioiden (ympäristötekijät, työperäiset vaarat, kotitalouskemikaalit, kosmetiikka, silmälääkkeet, kasvit ja lemmikkieläimet) aiheuttama silmien rasitus ja silmien väsymys.

VASTA

Yliherkkyys lääkkeen koostumukselle, raskaus ja imetys, alle 4-vuotiaat lapset.

HAITTAVAIKUTUKSET

Lyhytaikainen polttaminen ja näön hämärtyminen, sidekalvon hyperemia ja turvotus, repiminen, vieraan kehon tunne silmässä, kuivuus silmien ympärillä.

VÄLITTÖMINEN MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa

Vähentää tarvetta käyttää glukokortikosteroideja sisältäviä oftalmologisia valmisteita.

ERITYISOHJEET

Jos silmätippojen käytön jälkeen jatkuu tai lisää sidekalvon hyperemiaa, lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriin.

Lääkehoidon aikana ei suositella pehmeitä piilolinssejä. Kun käytät kovia piilolinssejä, ne on poistettava ennen injektointia ja pukeutettava 15-20 minuuttia lääkkeen tiputtamisen jälkeen.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Potilaita, jotka Aykrolin silmätippojen tiputtamisen jälkeen menettävät tilapäisesti näkyvyyden, ei suositella ajamaan autoa tai työskentelemään monimutkaisten koneiden, koneiden tai muiden monimutkaisten laitteiden kanssa, jotka edellyttävät selkeää näkemystä.

ANTOTAPA JA ANNOSTUS

Lääkeainetta injektoidaan sidekalvoon. Injektion taajuus riippuu tulehdusprosessin vakavuudesta.

Yli 4-vuotiaat lapset upotetaan 1 pisaraan 4% liuosta molemmissa silmissä 4-6 kertaa päivässä yhtä aikaa (kun kliininen vaikutus saavutetaan, levitysajat pidentyvät vähitellen).

Aikuiset ja nuoret upotetaan 2 tippaan 4% liuosta molemmissa silmissä 4-6 kertaa (enintään 8 kertaa) päivässä yhtäjaksoisesti (kun kliininen vaikutus saavutetaan, käyttöaikavälit vähitellen pidentyvät).

PATIENTIN TIEDOT

Älä kosketa pipetin kärkiä mihinkään pintaan, jotta bakteerit eivät pääse injektiopullon sisälle.

Käytä pulloa avaamisen jälkeen kuukauden kuluessa.

KYSYMYKSIÄ

Aykrolin silmätipat 4% ovat saatavilla injektiopulloissa, joissa on 10 ml: n pisara.

RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EHDOT

Reseptillä.

Varoitus!
Tämän sivun huumeiden kuvaus on yksinkertaistettu. Ennen kuin ostat ja käytät lääkettä, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin ja tutustu valmistajan hyväksymään merkintään.
Tietoja lääkkeestä annetaan vain tiedoksi ja sitä ei pitäisi käyttää itsehoitoa ohjaavana aineena.

Ohjeet ja kuvaukset

Ohjeet ja kuvaukset, Aykrol Gl.kapli 4% fl.

(EYECROL)
silmätipat

Maailman lääketiede, Englanti

KAUPPA NIMI
Aykrol, Ewesrol

KANSAINVÄLINEN NON-PATENTTI NIMI
Natriumkromoglikaatti, natriumkromoglikaatti

ANNOSTUSLOMAKE
Silmä putoaa 2% ja 4%.
Kuvaus: Kirkas liuos värittömästä vaaleankeltaiseen.
AINESOSAT:
1 ml lääkettä sisältää 2% p-re 4% p-re: tä
Vaikuttava aine: natriumkromoglysaatti 20 mg 40 mg
Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, dinatriumedetaatti, polysorbaatti 80, natriumhydroksidi, suolahappo, injektionesteisiin käytettävä vesi.

CODE PREPARATION ON PBX S01GX01

FARMAKOTERAPIA-RYHMÄ
Valmisteet silmäsairauksien hoitoon. Antialergiset lääkkeet.

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET:
Aykrol - allergialääke, joka sisältää kromoglysiinihapon dinatriumsuolaa. Terapeuttinen vaikutus on kromogliciinihapon kalvon stabiloiva vaikutus, joka estää mastosolujen rappeutumisen ja histamiinin, bradykiniinin, leukotrieenien (mukaan lukien anafylaksia), prostaglandiinien ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden vapautumisen. Huume Aykrol tehokkain profylaktiseen käyttöön, koska se estää allergisten ja tulehdusreaktioiden kehittymisen. Silmän allergisten sairauksien täydellinen kliininen vaikutus tapahtuu muutaman päivän tai viikon kuluessa.

KÄYTTÖÄ KOSKEVAT MERKINNÄT:
- allerginen sidekalvotulehdus (akuutti, krooninen, kevät);
- allerginen keratiitti ja keratokonjunktiviitti;
- kuivan silmän oireyhtymä;
- silmien rasitus ja silmien väsymys allergisten reaktioiden (ympäristötekijät, ammatilliset vaarat, kotitalouksien kemikaalit, kosmetiikka, silmälääkkeet, kasvit ja lemmikkieläimet) vuoksi.

VASTA
- yliherkkyys lääkkeelle;
- raskaus;
- imetysaika (imetys);
- lasten ikä jopa 4 vuotta.

HAITTAVAIKUTUKSET
Lyhytaikainen polttaminen ja näön hämärtyminen, sidekalvon hyperemia ja turvotus, repiminen, vieraan kehon tunne silmässä, kuivuus silmien ympärillä.

ANTOTAPA JA ANNOSTUS
Lääkeainetta injektoidaan sidekalvoon. Injektion taajuus riippuu tulehdusprosessin vakavuudesta.
Yli 4-vuotiaita lapsia upotetaan 1-2 tippaa 2-prosenttista liuosta molemmissa silmissä 4-6 kertaa päivässä säännöllisin väliajoin (kun kliininen vaikutus saavutetaan, levitysajat pidentyvät vähitellen).
Aikuiset ja nuoret upotetaan 1-2 tippaa 4% liuosta molempiin silmiin 4-6 kertaa (enintään 8 kertaa) päivässä yhtäjaksoisesti (kun kliininen vaikutus saavutetaan, käyttöaikavälit pidentyvät vähitellen).

Yliannostus
Tietoja lääkkeen yliannostuksesta Icrol ei ole.

VÄLITTÖMINEN MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa
Vähentää tarvetta käyttää glukokortikosteroideja sisältäviä oftalmologisia valmisteita.

ERITYISOHJEET
Ikrolia voidaan käyttää vain paikallisesti. Jos silmätippojen käytön jälkeen jatkuu tai lisää sidekalvon hyperemiaa, lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriin.
Lääkehoidon aikana ei suositella pehmeitä piilolinssejä. Kovia piilolinssejä käytettäessä ne on poistettava ennen pistämistä ja pukeutunut 15-20 minuuttia lääkkeen tiputtamisen jälkeen.
Vältä koskettamasta tiputuspäätä mihinkään pintaan, jotta pakkauksen sisällön mikrobikontaminaatiota vältettäisiin.
Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen. Älä koske silmään pipetin kärjellä.
Vaikutukset ajokykyyn ja hallintamekanismeihin Potilaat, jotka silmätippojen Aykrolin tilapäisen häviämisen jälkeen katkaisivat ajoittain näkyvyyttä, ei ole suositeltavaa ajaa autoa tai työskennellä hienostuneiden laitteiden, koneiden tai muiden monimutkaisten laitteiden kanssa, jotka vaativat selkeyttä.

RIKKOMISEN JA RIIPPUTUKSEN HAKEMINEN
Raskauden aikana Aykrolin silmätippojen käyttö on vasta-aiheista.
jos lääkettä käytetään imetyksen aikana, imetys on lopetettava.

KYSYMYKSIÄ
Aykrol-silmätipat 2% tai 4% valmistetaan 10 ml: n muovipulloissa (pullo tippaa pisara-laitteella) ja ruuvikorkilla. Pisara pullo pahvilaatikkoon, jossa on pakkausseloste.

SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä enintään 250 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Kun olet avannut pullon, käytä lääkettä kuukauden ajan!

SHELF LIFE
3 vuotta valmistuspäivästä.
Älä koske päättymispäivän jälkeen.

RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EHDOT
Reseptillä.

Aykrolin silmätippojen käyttöohje

Lääkkeen kauppanimi: Aykrol (Eyecrol)

Vaikuttavat aineet: Natriumkromoglikaatti *

Farmakoterapeuttinen ryhmä: Antialergiset aineet.

Vapautuslomake:

10 ml silmätippoja muovipullossa, jossa on tiputuskorkki ja ruuvikorkki, jossa on turvarengas. Pullo ja hakemusohjeet pahvilaatikkoon.

Annostuslomake:

Silmätipat 4% 10 ml: ssa (tiputinpullo)

ainekset:

1 ml valmistetta sisältää: Vaikuttava aine: natriumkromoglysaatti - 40 mg; Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, dinatriumedetaatti, polysorbaatti 80, natriumhydroksidi, suolahappo, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet:

Aykrol - allergialääke, joka sisältää kromoglysiinihapon dinatriumsuolaa. Terapeuttinen vaikutus on kromoglysiinihapon kalvon stabiloiva vaikutus, joka estää mastosolujen degranulaation ja histamiinin, bradykiniinin, leukotrieenien (mukaan lukien anafylaksia), prostaglandiinien ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden vapautumisen niistä. Huume Aykrol tehokkain profylaktiseen käyttöön, koska se estää allergisten ja tulehdusreaktioiden kehittymisen. Silmän allergisten sairauksien täydellinen kliininen vaikutus tapahtuu muutaman päivän tai viikon kuluessa.

Käyttöaiheet:

• allerginen sidekalvotulehdus (akuutti, krooninen, kevät); • allerginen keratiitti ja keratokonjunktiviitti; • kuivan silmän oireyhtymä; • allergisia reaktioita (ympäristötekijät, ammatilliset vaarat, kotitalouksien kemikaalit, kosmetiikka, silmälääkkeet, kasvit ja lemmikkieläimet) aiheuttama yliherkkyys ja silmien rasitus.

Käyttötapa:

Aikuiset ja lapset upotetaan 1-2 tippaa 4% liuosta molemmissa silmissä 4-6 kertaa päivässä säännöllisin väliajoin (kun kliininen vaikutus saavutetaan, käyttöaikavälit pidentyvät vähitellen).

Sivuvaikutukset:

Lyhytaikainen polttaminen ja näön hämärtyminen, sidekalvon hyperemia ja turvotus, repiminen, vieraan kehon tunne silmässä, kuivuus silmien ympärillä.

Vasta:

Yliherkkyys lääkkeelle.

Huumeiden vuorovaikutus:

Vähentää tarvetta käyttää glukokortikosteroideja sisältäviä oftalmologisia valmisteita.

Erityiset ohjeet:

Aykrol on tarkoitettu vain paikalliseen käyttöön. Jos silmätippojen käytön jälkeen jatkuu tai lisää sidekalvon hyperemiaa, lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriin. Kun käytät piilolinssejä, ne on poistettava ennen injektointia ja laitettava uudelleen 15-20 minuuttia lääkkeen tiputtamisen jälkeen. Vältä koskettamasta tiputuspäätä mihinkään pintaan, jotta pakkauksen sisällön mikrobikontaminaatiota vältettäisiin. Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen. Älä kosketa pipetin kärkiä silmään, mutta raskauden aikana Aykrol-silmätippojen käyttö on mahdollista, jos sen käytön edut ylittävät sikiön tilaan kohdistuvan riskin. Lääkkeen aikana imetyksen aikana imetys on lopetettava. Lapsipotilaat Aykrolin käyttöä alle 4-vuotiaille lapsille ei ole tutkittu.

yliannostus:

Tietoja lääkkeen yliannostuksesta Icrol ei ole.

Säilytysolosuhteet:

Säilytä pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C. Käytä pulloa avaamisen jälkeen kuukauden kuluessa.

Vanhentumispäivä:

Loma-olosuhteet:

Myydään ilman reseptiä.

tuottaja:

E.I.P.I.Co., Egypti (valmistaja), World Medicine Ophthalmics, Iso-Britannia, Egypti

kuvaukset:

: kirkas liuos värittömästä vaaleankeltaiseen.

AYCROL (AYCROL) käyttöohjeet

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Silmätipat 2% kirkas neste väritöntä tai hieman keltaista väriä.

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, dinatriumedetaatti, polysorbaatti 80, natriumhydroksidi, suolahappo, vesi d / ja.

10 ml - muovipulloputket (1) - pahvilaatikot.

silmätipat 4%: 10 ml: n pudotus.
Reg. No: 8834/09 päivätty 13. tammikuuta 2009 - Peruutettu

Silmätipat 4% kirkas neste väritöntä tai hieman keltaista väriä.

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, dinatriumedetaatti, polysorbaatti 80, natriumhydroksidi, suolahappo, vesi d / ja.

10 ml - muovipulloputket (1) - pahvilaatikot.

Farmakologinen vaikutus

Antialerginen aine, mastosolukalvon stabilointiaine. Hidastaa histamiinin, leukotrieenien ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden vapautumista mastosoluista. Uskotaan, että välittäjien vapautumisen viivästyminen tapahtuu kalsiumionien soluihin pääsyn epäsuoran tukkeutumisen seurauksena. On todettu, että kromoglysiinihappo estää neutrofiilien, eosinofiilien, monosyyttien siirtymisen.

Varoittaa välitöntä ja viivästettyä astmaattista reaktiota allergeenien ja ei-antigeenisten ärsyttävien aineiden hengittämisen jälkeen.

farmakokinetiikkaa

Vaikuttavan aineen imeytymisaste riippuu antotavasta.

Sitoutuminen plasman proteiineihin on 65%. Ei metaboloitu. T1/2 on noin 1,5 tuntia ja se erittyy muuttumattomana virtsan ja sappeen kanssa suunnilleen yhtä suurina määrinä.

Käyttöaiheet

Annostusohjelma

Yksittäisiä. Inhalaatioille 1-10 mg (riippuen käytetystä annosmuodosta) 4 kertaa päivässä.

Aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä, 2-14-vuotiaat lapset - 100 mg 4 kertaa päivässä.

Kun sitä käytetään silmälääketieteessä ja ENT-käytännössä, annos määritetään käytettyjen käyttöaiheiden ja annostusmuodon mukaan.

Käytetään oikeastaan ​​mikrorakeiden muodossa.

Haittavaikutukset

Hengitettynä:

    ylempien hengitysteiden mahdollinen ärsytys, yskä, bronkospasmin lyhytaikaiset vaikutukset;
  • joissakin tapauksissa - voimakas bronkospasmi ja hengitystoiminnan indikaattorien väheneminen.

Intranasaalisesti annettuna:

    hoidon alussa nenän limakalvon ärsytys on mahdollista;
  • harvinaisissa tapauksissa - nenäverenvuoto, allergiset reaktiot.

Kun sitä käytetään paikallisesti oftalmologiassa:

    Ehkä väliaikainen loukkaus visuaalisen havainnon selkeydestä, silmän lämpö tunne.

Allergiset reaktiot:

    harvinaisissa tapauksissa - ihottuma, nivelkipu.

Muut:

    harvoin - pahoinvointi.

Vasta

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Kromoglysiinihappo on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.

Käyttö raskauden II ja III raskauskolmanneksessa on mahdollista vain, jos äidille suunnitellut hyödyt ovat suuremmat kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.

Pieninä määrinä erittyy äidinmaitoon. Käyttö imetyksen aikana on mahdollista vain, jos äidille tarkoitettu hyöty ylittää mahdollisen vaaran lapselle.

Hakemus maksan rikkomisesta

Hakemus munuaisten toiminnan rikkomisesta

Käyttö lapsilla

Alle 2-vuotiaille lapsille ei ole määritetty annosta, joka on annettuna inhalaatioksi jauheen ja liuoksen muodossa.

Alle 5-vuotiailla lapsilla ei ole määritetty aerosolin muodossa ja intranasaaliseen käyttöön tarkoitettua kromoglysiinihapon annosta.

Erityiset ohjeet

Älä koske bronkiaalisen astman akuutin hyökkäyksen helpottamiseen.

Ole varovainen, kun käytät samanaikaisesti maksan ja munuaisten sairauksia.

Poikkeustapauksissa, kun keuhkoputkentulehdus kehittyy, kun hengitysteiden toiminta vähenee ja hengitysteiden toiminta vähenee, toistuvaa käyttöä ei suositella.

NUC: n, proktiitin tai prokokoliitin hoidossa kromoglysiinihappo on valittu lääke potilailla, joilla on yliherkkyys sulfasalatsiinille.

Bromiheksiinia ja ambroksolia ei tule käyttää samanaikaisesti kromogliciinihapon inhalaatioliuoksessa.

Kun ruoka-aineallergioita tulisi käyttää yhdessä ruokavalion kanssa, joka rajoittaa antigeenin virtausta.

Alle 2-vuotiaille lapsille ei ole määritetty annosta, joka on annettuna inhalaatioksi jauheen ja liuoksen muodossa.

Alle 5-vuotiailla lapsilla ei ole määritetty aerosolin muodossa ja intranasaaliseen käyttöön tarkoitettua kromoglysiinihapon annosta.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Joidenkin aikojen jälkeen, kun silmä on upotettu silmiin, on pidättäydyttävä tekemästä työtä, joka vaatii huomiota.

Huumeiden vuorovaikutus

Käytettäessä kromoglysiinihappoa beeta-adrenostimulyatorovin oraalisilla ja inhalaatiomuodoilla, GCS: n, teofylliinin ja muiden metyyliksantiinijohdannaisten, antihistamiinilääkkeiden oraalisia ja inhalaatiomuotoja, potentiaation vaikutus on mahdollista. Yhdistetty kromogliciinihapon ja kortikosteroidien nimittäminen sallii viimeksi mainitun annoksen pienentämisen, ja joissakin tapauksissa se kokonaan peruutetaan. GCS-annoksen pienentämisen aikana potilaan tulee olla lääkärin tarkassa valvonnassa, annoksen pienentämisnopeus ei saa ylittää 10% viikossa.

Inhalaatioliuoksessa on farmaseuttisesti yhteensopimaton bromeksiinin tai ambroksolin kanssa. Ennen kromoglysiinihapon inhalaatiota tulee ottaa hengitysteitä.

Kun kromoglysiinihappoa käytetään paikallisesti oftalmologisessa käytännössä, se vähentää tarvetta käyttää GCS: tä sisältäviä oftalmologisia valmisteita.

Aykrol 4% 10 ml silmätippoja.

Ohjeet lääkinnälliseen käyttöön

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Silmätipat 4%, 10 ml

1 ml valmistetta sisältää

vaikuttava aine - 40 mg natriumkromoglikaatti,

apuaineet: 50% bentsalkoniumkloridi (vastaa 100% bentsalkoniumkloridia), dinatriumedetaatti, polysorbaatti 80, suolahappo tai natriumhydroksidi, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Kirkas neste väritöntä tai vaaleankeltaista väriä.

Valmisteet silmäsairauksien hoitoon. Dekongestantit ja allergialääkkeet. Anti-allergiset lääkkeet. Cromoglycic acid.

ATX-koodi S01GX01

imu
Käytettäessä silmätippoja lääkkeen imeytyminen silmän limakalvon läpi on merkityksetön.
Systeeminen hyötyosuus on alle 0,1%.
kasvattaminen
T1 / 2 on 5-10 minuuttia.

Aykrol - allergialääke, joka sisältää kromoglysiinihapon dinatriumsuolaa. Terapeuttinen vaikutus on kromoglysiinihapon kalvon stabiloiva vaikutus, joka estää mastosolujen degranulaation ja histamiinin, bradykiniinin, leukotrieenien (mukaan lukien anafylaksia), prostaglandiinien ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden vapautumisen niistä. Huume Aykrol tehokkain profylaktiseen käyttöön, koska se estää allergisten ja tulehdusreaktioiden kehittymisen. Silmän allergisten sairauksien täydellinen kliininen vaikutus tapahtuu muutaman päivän tai viikon kuluessa.

Käyttöaiheet

- akuutin, kausiluonteisen ja ympärivuotisen allergisen sidekalvotulehduksen ehkäisy ja hoito.

Annostus ja antaminen

Aikuiset ja yli 8-vuotiaat lapset upotetaan 1-2 tippaa 4% liuosta molemmissa silmissä 3-4 kertaa päivässä säännöllisin väliajoin (kun kliininen vaikutus saavutetaan, käyttöaikavälit pidentyvät vähitellen).

Vain lääkärin määräämät. Hoidon kulku määräytyy hoitavan lääkärin toimesta.

Paikallisesti levitettynä Aykrol on yleensä hyvin siedetty ja silmien ärsytysoireet ovat harvinaisia.

- lyhyt polttava tunne, paikallinen silmien ärsytys ja heikentynyt visuaalinen selkeys

Erittäin harvinainen (1/100)

- lyhyt polttava tunne, paikallinen silmien ärsytys ja heikentynyt visuaalinen selkeys

Aykrol 4% 10 ml silmätipat

Tuotteen ulkonäkö voi poiketa kuvassa esitetystä.

kuvaus

KAUPPA NIMI

KANSAINVÄLINEN NON-PATENTTI NIMI

Natriumkromoglikaatti, natriumkromoglikaatti

ANNOSTUSLOMAKE

AINESOSAT

1 ml valmistetta sisältää

Vaikuttava aine: 40 mg natriumkromoglikaatti

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, dinatriumedetaatti, polysorbaatti 80, natriumhydroksidi, suolahappo, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Kuvaus: Kirkas liuos värittömästä vaaleankeltaiseen.

ATX S01GX01: N TUOTEKOODI

FARMAKOTERAPIA-RYHMÄ

Antialergiset lääkkeet, jotka on tarkoitettu paikalliseen käyttöön silmälääketieteessä.

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET

Aykrol - allergialääke, joka sisältää kromoglysiinihapon dinatriumsuolaa. Terapeuttinen vaikutus on kromoglysiinihapon kalvon stabiloiva vaikutus, joka estää mastosolujen degranulaation ja histamiinin, bradykiniinin, leukotrieenien (mukaan lukien anafylaksia), prostaglandiinien ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden vapautumisen niistä. Huume Aykrol tehokkain profylaktiseen käyttöön, koska se estää allergisten ja tulehdusreaktioiden kehittymisen. Silmän allergisten sairauksien täydellinen kliininen vaikutus tapahtuu muutaman päivän tai viikon kuluessa.

KÄYTTÖOHJEET

  • allerginen sidekalvotulehdus (akuutti, krooninen, kevät);
  • allerginen keratiitti ja keratokonjunktiviitti;
  • kuivan silmän oireyhtymä;
  • silmien rasitus ja silmien väsymys allergisten reaktioiden (ympäristötekijät, ammatilliset vaarat, kotitalouksien kemikaalit, kosmetiikka, silmälääkkeet, kasvit ja lemmikkieläimet) vuoksi.

VASTA

- yliherkkyys lääkkeelle.

HAITTAVAIKUTUKSET

Lyhytaikainen polttaminen ja näön hämärtyminen, sidekalvon hyperemia ja turvotus, repiminen, vieraan kehon tunne silmässä, kuivuus silmien ympärillä.

ANTOTAPA JA ANNOSTUS

Aikuiset ja lapset upotetaan 1-2 tippaa 4% liuosta molemmissa silmissä 4-6 kertaa päivässä säännöllisin väliajoin (kun kliininen vaikutus saavutetaan, käyttöaikavälit pidentyvät vähitellen).

Yliannostus

Tietoja lääkkeen yliannostuksesta Icrol ei ole.

VÄLITTÖMINEN MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa

Vähentää tarvetta käyttää glukokortikosteroideja sisältäviä oftalmologisia valmisteita.

Erityiset ohjeet

Aykrol on tarkoitettu vain paikalliseen käyttöön. Jos silmätippojen käytön jälkeen jatkuu tai lisää sidekalvon hyperemiaa, lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriin.

Kun käytät piilolinssejä, ne on poistettava ennen injektointia ja laitettava uudelleen 15-20 minuuttia lääkkeen tiputtamisen jälkeen.

Vältä koskettamasta tiputuspäätä mihinkään pintaan, jotta pakkauksen sisällön mikrobikontaminaatiota vältettäisiin.

Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen. Älä koske silmään pipetin kärjellä.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Välittömästi tiputuksen jälkeen on mahdollista näön hämärtyminen, mikä voi johtaa vaikeuksiin ajamisen ja mekanismien käsittelyn kanssa.

SOVELTAMINEN PEDIATRIKAAN

Aykrol-valmisteen tehoa ja turvallisuutta alle 4-vuotiailla lapsilla ei ole tutkittu.

RIKKOMISEN JA RIIPPUTUKSEN HAKEMINEN

Raskauden aikana Aykrol-silmätippojen käyttö on mahdollista, jos sen käytön edut ylittävät sikiön tilaan kohdistuvan riskin.

Lääkkeen aikana imetyksen aikana imetys on lopetettava.

KYSYMYKSIÄ

10 ml silmätippoja muovipullossa, jossa on tiputuskorkki ja ruuvikorkki, jossa on turvarengas.

Pullo, jossa on pakkausseloste pakkauksessa.

SÄILYTYSOLOSUHTEET

  • Säilytä pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C.
  • Säilytä lasten ulottumattomissa.
  • Kun olet avannut pullon, käytä lääkettä kuukauden ajan!

SHELF LIFE

3 vuotta valmistuspäivästä.

Älä koske päättymispäivän jälkeen.

RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EHDOT

Aykrolin silmätippojen käyttöohje

Lääketieteellisen edustajan viralliset tehtävät:

• Yrityksen tuotteiden edistäminen apteekeissa ja lääketieteellisissä laitoksissa;
• Uskollisuus yrityksen tuotteisiin;
• Myyntisuunnitelman toteuttaminen määritetyllä alueella;
• Esitysten, konferenssien, seminaarien järjestäminen ja järjestäminen lääkäreille;
• säilyttää ajoissa raportointi;
• Muut tehtävät, joilla pyritään parantamaan tuotteiden edistämistä ja työn tehokkuutta.

• koulutus (lääketieteellinen tai lääketieteellinen);
• vähintään kahden vuoden lääketieteellisen edustajan (edustusto, suoramyynti) kokemus;
• Kielitaito: venäjä, uzbekki;
• keskitytään tuloksiin;
• luottavainen PC-käyttäjä, joka pitää kuukausiraportteja hänen työstään;
• A-luokan ajokortti ja ajokokemus;
• kurinalaisuus, vastuu, aloite, viestintätaidot, kohtuullisuus; kyky työskennellä uudessa ystävällisessä tiimissä;
• Uzbekistanilainen puhuminen, venäjä.

• Palkka on yli 2 miljoonaa;

Yhtiö tarjoaa palveluja lääkkeiden, ravintolisien, lääkkeiden rekisteröintiin
-Sääntelyasiakirjan ja lausunnon laatiminen
-asiakirja-aineiston tarkastus
-muutos
-kuuleminen
Maksu hyväksytään missä tahansa muodossa.

Uusi lääkeyritys rekrytoi myyntihenkilöstöä:
Vacancy - Tuotepäällikkö.
Vastuut: (Liikematkat Uzbekistanin tasavallassa)
Yhtiön valikoimapolitiikan muodostaminen;
• valtion arviointi ja yhtiön tuotteiden kilpailukyvyn parantaminen;
• olemassa olevien tuotteiden muutosten ja muutosten hallinta (uusien pakkausten kehittäminen jne.);
• Yhtiön hinnoittelupolitiikan ja hinnoittelun hallinta;
• Markkinointisuunnitelman kehittäminen ja toteuttaminen tuotemerkin edistämiseksi;
• Yhteyksien luominen ja ylläpitäminen OL: n kanssa, suhteiden luominen heidän uskollisuutensa lisäämiseksi yhtiöön ja tuotteisiin;
• Analyysi toteutettujen mainoskampanjoiden tehokkuudesta, raportin laatiminen tuloksista;
• Mainoskampanjoiden kehittäminen;
• POS-materiaalien kehittäminen (suunnitteluasettelun luominen ja hyväksyminen);
• näyttelyihin, tieteellisiin konferensseihin, lääketieteellisiin ja farmaseuttisiin seminaareihin ja symposiumeihin osallistuminen ja osallistuminen;
• Koulutusohjelmien, esitysten, lääketieteellisten tuotteiden myynninedistämistä koskevan koulutuksen kokoaminen ja toteuttaminen terveydenhuollon ammattilaisille, jälleenmyyjille, lääketieteellisille edustajille, promoottoreille jne. (johtamista koskevien sääntöjen luominen);
• toiminnan analysointi ja suunnittelu (suunnitelman laatiminen raportointikaudelle, budjetointi ja käytön seuranta);
• Muiden tuotteiden myynninedistämiseen ja myyntiin liittyvien velvollisuuksien täyttäminen.
vaatimukset:
Ikä 28–50 vuotta.
Korkeampi lääketieteellinen koulutus tai väliaikainen koulutus, toinen koulutus (kurssit, koulutukset) markkinoinnin alalla etuna.
Kokemus 2 vuoden lääketeollisuuden (valmistaja, jakelija) tuotepäällikkönä.
Venäjän ja Uzbekistanin, englannin kielen osaaminen keskitasolla.
Kyky rakentaa suhteita KOL: iin, toimintaan, analyyttiseen mieleen.
Tieto hinnoittelun ja tuotteiden jakamisen periaatteista.
Ehdoin:
• Yhtiö tarjoaa pysyvää työtä, jolla on mahdollisuus ammatilliseen kehitykseen, kunnollinen tulotaso: Kiinteä palkka 6 miljoonasta soumesta (+ neljännesvuosittaiset myyntipalkkiot) - keskustellaan erikseen kunkin ehdokkaan kanssa;
• Suunnittelija TC UZ, Soc. Paketti, mukaan lukien laskutettu toimitus

Työn vastuu:
• Lääketuotteiden edistäminen lääkemarkkinoilla, kuluttajien tiedottaminen huumeiden hyödyistä ja ominaisuuksista;
• Vierailujen toteuttaminen sairaaloihin ja apteekkiketjuihin, esityksiin, pyöreän pöydän, maatilojen piireihin;
• Lääkemarkkinoiden tutkiminen, säännöllisten tietojen kerääminen lääkkeiden saatavuudesta apteekeissa, yritysten huumeiden kysynnän luominen;
• Lääkäreiden, apteekkien tietokannan muodostaminen ja ammattimainen ylläpito;
• Yhtiön tuotteiden myyntisuunnitelman toteuttaminen;
• Raportointiasiakirjojen ylläpito

Työn vastuu:
• Lääketuotteiden edistäminen lääkemarkkinoilla, kuluttajien tiedottaminen huumeiden hyödyistä ja ominaisuuksista;
• Vierailujen toteuttaminen sairaaloihin ja apteekkiketjuihin, esityksiin, pyöreän pöydän, maatilojen piireihin;
• Lääkemarkkinoiden tutkiminen, säännöllisten tietojen kerääminen lääkkeiden saatavuudesta apteekeissa, yritysten huumeiden kysynnän luominen;
• Lääkäreiden, apteekkien tietokannan muodostaminen ja ammattimainen ylläpito;
• Yhtiön tuotteiden myyntisuunnitelman toteuttaminen;
• Raportointiasiakirjojen ylläpito

Henkilön on tiedettävä, miten auttaa itseään sairaudessaan, kun otetaan huomioon, että terveys on henkilön korkein rikkaus.

Yleistä tietoa
Vaikuttava aine: 1 ml valmistetta sisältää: 20 mg tai 40 mg natriumkromoglikaattia
Antialerginen paikallinen valmiste

ANNOSTUSLOMAKE
Silmä putoaa 2% ja 4%.
AINESOSAT:
1 ml valmistetta sisältää
Natriumkromoglikaatti 20 mg tai 40 mg
KÄYTTÖÄ KOSKEVAT MERKINNÄT:
- allerginen sidekalvotulehdus (akuutti, krooninen, kevät);
- allerginen keratiitti ja keratokonjunktiviitti;
- kuivan silmän oireyhtymä;
- silmien rasitus ja silmien väsymys allergisten reaktioiden (ympäristötekijät, ammatilliset vaarat, kotitalouksien kemikaalit, kosmetiikka, silmälääkkeet, kasvit ja lemmikkieläimet) vuoksi.
VASTA
- yliherkkyys lääkkeelle;
- raskaus;
- imetysaika (imetys);
- lasten ikä jopa 4 vuotta.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lyhytaikainen polttaminen ja näön hämärtyminen, sidekalvon hyperemia ja turvotus, repiminen, vieraan kehon tunne silmässä, kuivuus silmien ympärillä.
ANTOTAPA JA ANNOSTUS
Lääkeainetta injektoidaan sidekalvoon. Injektion taajuus riippuu tulehdusprosessin vakavuudesta.
Yli 4-vuotiaita lapsia upotetaan 1-2 tippaa 2-prosenttista liuosta molemmissa silmissä 4-6 kertaa päivässä säännöllisin väliajoin (kun kliininen vaikutus saavutetaan, levitysajat pidentyvät vähitellen).
Aikuiset ja nuoret upotetaan 1-2 tippaa 4% liuosta molempiin silmiin 4-6 kertaa (enintään 8 kertaa) päivässä yhtäjaksoisesti (kun kliininen vaikutus saavutetaan, käyttöaikavälit pidentyvät vähitellen).
Yliannostus
Tietoja lääkkeen yliannostuksesta Icrol ei ole.
VÄLITTÖMINEN MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa
Vähentää tarvetta käyttää glukokortikosteroideja sisältäviä oftalmologisia valmisteita.
ERITYISOHJEET
Ikrolia voidaan käyttää vain paikallisesti. Jos silmätippojen käytön jälkeen jatkuu tai lisää sidekalvon hyperemiaa, lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriin.
Lääkehoidon aikana ei suositella pehmeitä piilolinssejä. Kovia piilolinssejä käytettäessä ne on poistettava ennen pistämistä ja pukeutunut 15-20 minuuttia lääkkeen tiputtamisen jälkeen.
Vältä koskettamasta tiputuspäätä mihinkään pintaan, jotta pakkauksen sisällön mikrobikontaminaatiota vältettäisiin.
Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen. Älä koske silmään pipetin kärjellä.
VAIKUTUKSET KULJETUKSEN JA MUIDEN MEKANISMIEN HALLINTAA
Potilaita, jotka Aykrol-silmätippojen käytön jälkeen menettävät tilapäisesti näkyvyyden, ei suositella ajamaan autoa tai työskentelemään monimutkaisten laitteiden, koneiden tai muiden monimutkaisten laitteiden kanssa, jotka edellyttävät selkeää näkemystä.
RIKKOMISEN JA RIIPPUTUKSEN HAKEMINEN
Raskauden aikana Aykrolin silmätippojen käyttö on vasta-aiheista.
Jos lääkettä käytetään imetyksen aikana, imetys on lopetettava.
KYSYMYKSIÄ
Aykrol-silmätipat 2% tai 4% valmistetaan 10 ml: n muovipulloissa (pullo tippaa pisara-laitteella) ja ruuvikorkilla.
Pisara pullo pahvilaatikkoon, jossa on pakkausseloste.
RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EHDOT
Reseptillä.

Aykrol

Lääkkeen Aykrol (Eyecrol) lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet

Aykrolin vaikuttava aine ja kansainvälinen nimi:

kromogliciinihappo

Aykrolin valmistaja:

1) E. I. P.I.Co (Egypti) World Medicine (Yhdistynyt kuningaskunta)

Lomakkeen vapautumislääke Aykrol:

1) silmätipat 4% pisaroita sisältävissä pulloissa 10 ml pakkauksessa nro 1

Aykrolin lääkkeen farmakologinen vaikutus:

Aykrol on lääke mastosolujen kalvon stabilointiaineiden ryhmästä. Lääkeaineen Aykrolin toimintamekanismi on estää kalsiumionien pääsy mastosolujen kalvoihin, degranulaatio ja histamiinin, bradykiniinin ja leukotrieenien, prostaglandiinien ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden vapautuminen. Aykrol estää allergisten, tulehdusreaktioiden ja bronkospasmin kehittymisen, estää eosinofiilin kemotaksista ja kykenee estämään tulehduksellisiin välittäjiin kohdistuvia reseptoreita. Lääkkeen pitkäaikainen käyttö vähentää keuhkoputkien astman hyökkäysten taajuutta ja helpottaa niiden kulkua, vähentää tarvetta keuhkoputkia laajentaville ja glukokortikoideille. Silmän allergisten sairauksien oireiden vähentäminen Aykrolia käytettäessä esiintyy useiden päivien ja usean viikon välisenä aikana, ja yli vuoden allergisen nuhan tapauksessa lääkkeen vaikutus ilmenee 1 viikon kuluessa ja saavuttaa maksimiarvon 1-4 viikon kuluttua. Ikrol kuuluu ryhmään allergialääkkeet.

Loma-olosuhteet apteekeista Icrol-huume:

reseptillä

Erityiset ohjeet Aykrol-lääkkeelle:

Kaikki tämän lääketieteen portaalin sivuille sijoitetut Aykrol-lääkettä koskevat tiedot eivät ole tarkoitettu käytettäviksi ilman lääkärin etukäteen neuvontaa, eivätkä ne voi taata edellä mainitun lääkkeen käytön myönteistä vaikutusta. Resurssin hallinnointi ei ole vastuussa mahdollisista kielteisistä seurauksista, jotka johtuvat toimitettujen tietojen väärinkäytöstä. Aykrol-lääkkeen hinnan selvittämiseksi noudata alla olevaa linkkiä.

Lisää Visio

Verkkokalvon sairaudet

Materiaali potilaille "diabeteksen koulu"Luennon kolmannen osan alkuVerkkokalvon vauriotVakavin diabeteksen silmän ilmentymä on verkkokalvon - diabeettisen retinopatian vaurio. Tällä hetkellä diabeettinen retinopatia on ensimmäinen syy peruuttamattomaan sokeuteen maailman kehittyneiden maiden pätevässä väestössä....

Travatanin silmätipat ovat halpoja ja tehokkaita analogeja

Glaukooman hoito on melko vaikea tehtävä silmälääkärin päivittäisessä käytännössä. Lääkevalmisteiden laajan valikoiman antihypertensiivisten lääkkeiden yhteydessä hoito tulisi aloittaa ensivalinnaisilla lääkkeillä, joihin sisältyy travataani....

Silmien piilolinssien asianmukainen hoito: miten valita nestettä (liuosta) linssien varastointiin?

Näkyvyyden täydellisen laadun varmistamiseksi ei riitä, että valitset oikeat piilolinssit.On tärkeää oppia, miten niitä kunnolla hoidetaan - tämä takaa pitkän käyttöiän ja estää myös silmäsairauksien esiintymisen....

Miksi oppilaat laajentuvat: tämän mekanismin syyt ja toimintaperiaate

Kaikki tietävät, että oppilas on ihmisen elinten rakenteellinen yksikkö, joka sijaitsee iiriksen keskellä, jotta valon pääsy verkkokalvoon rajoitetaan....