Betoptik ® (Betoptic ®)

Tulehdus

Silmätipat 0,5% kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos.

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, suolahappo- ja / tai natriumhydroksidiliuos (pH: n ylläpitämiseksi), puhdistettu vesi.

5 ml - muovipullo "Drop Tainer" (1) - pakkaa pahvia.

Antiglukoomilääke. Selektiivinen beeta1-adrenerginen salpaaja ilman sisäistä sympatomimeettistä aktiivisuutta. Ei sisällä kalvon stabilointia (paikallista nukutusainetta).

Paikallisesti levitettynä betaksololi vähentää silmänsisäistä painetta vähentämällä silmänsisäisen nesteen tuotantoa.

Hypotensiivisen vaikutuksen alkaminen havaitaan 30 minuuttia tiputuksen jälkeen, maksimivaikutus kehittyy 2 tunnin kuluttua. Yhden tiputuksen jälkeen vaikutus IOP: hen pysyy 12 tunnin ajan.

Beetaksololi (verrattuna muihin beetasalpaajiin) ei aiheuta verenkierron heikkenemistä näköhermossa.

Betoptikin käyttö ei johda mioosin, majoituksen spasmien, hemeralopian, "verhon" vaikutukseen silmien edessä (toisin kuin miotics).

Lääkettä käytetään vähentämään silmänpainetta monoterapiana tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa:

Betoptikia voidaan käyttää avoimen kulman glaukooman tai okulaarisen hypertension hoitoon potilailla, joilla on hengityselinten sairauksia.

- Yliherkkyys lääkkeelle.

Lääkettä tulee määrätä varoen sinusbradykardiassa, AV-estossa II- ja III-luokassa, vakava sydämen vajaatoiminta, kardiogeeninen sokki, myastenia ja diabetes.

Lääkeainetta lisätään sidekalvoon 1 - 2 tippaa 2 kertaa päivässä.

Joillakin potilailla silmänpaineen stabiloituminen tapahtuu muutaman viikon kuluessa, joten silmänpainetta on suositeltavaa hallita ensimmäisen hoitokuukauden aikana.

Jos monoterapian kliininen teho on riittämätön, on määrättävä lisähoitoa.

Näkyvyyselimen osa: usein - lyhytkestoinen epämukavuus silmissä antamisen jälkeen, lakkaus; joissakin tapauksissa - sarveiskalvon herkkyyden väheneminen, silmien punoitus, pistekeratiitti, valonarkuus, anisokoria, valonarkuus, kutina, kuivat silmät.

Keskushermoston puolelta: harvoin - unettomuus, masennuksen neuroosi.

Samanaikainen lääkkeen käyttö Betoptik ja beetasalpaajat suun kautta antamiseen lisäävät additiivisen vaikutuksen (sekä paikallisten että systeemisten) haittavaikutusten riskiä (siksi näiden lääkkeiden yhdistelmän saaneiden potilaiden on oltava lääkärin valvonnassa).

Kun Betoptik-valmistetta käytetään yhdessä lääkkeiden kanssa, jotka heikentävät katekoliamiinireservejä (kuten reserpiini), verenpaineen laskua ja bradykardiaa voidaan havaita.

Lääkettä määrätään varoen diabetesta sairastaville potilaille, koska beetasalpaajat voivat peittää akuutin hypoglykemian oireet.

Varo lääkkeen antaminen potilaille, joilla on tyrotoksikoosi, koska beetasalpaajat voivat peittää tyrotoksikoosin oireet (esimerkiksi takykardia). Potilailla, joilla on epäilty tyrotoksikoosi, beetasalpaajia ei pidä lopettaa äkillisesti tämä voi aiheuttaa lisääntyneitä oireita.

On syytä muistaa, että beetasalpaajat voivat aiheuttaa samankaltaisia ​​oireita kuin myasthenia gravis (diplopia, ptosis ja yleinen heikkous).

Varovaisuutta on syytä antaa beetasalpaajille potilaille, joilla on vaikea hengitysjärjestelmän toiminta. Huolimatta siitä, että kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että betaksololin vaikutus ei ole ulkoisen hengityksen funktiona, ei voida sulkea pois mahdollisuutta lisätä lääkkeen herkkyyttä.

Ennen suunniteltua kirurgista leikkausta beetasalpaajat on poistettava vähitellen 48 tuntia ennen yleisanestesiaa yleisanestesian aikana ne voivat vähentää sydänlihaksen herkkyyttä sympaattiseen stimulaatioon.

Potilailla, jotka käyttävät beetasalpaajia, voi olla aikaisemmin ollut atopiaa tai anafylaktisia reaktioita. Jos esiintyy toistuvia yliherkkyysreaktioita, tällaiset potilaat eivät ehkä ole herkkiä tavallisille epinefriiniannoksille (adrenaliini), jotka ovat tarpeen anafylaksian helpottamiseksi.

Lääkettä tulee määrätä varoen potilailla, joilla on Raynaudin oireyhtymä tai feokromosytoma.

Silmiin upotettaessa beetasalpaajat voivat imeytyä systeemiseen verenkiertoon. Samalla voidaan havaita samat sivuvaikutukset sekä systeeminen käyttö. On kuvattu vakavia hengitysteiden ja sydän- ja verisuonisairauksien tapauksia, mukaan lukien kuolemaan johtava bronkospasmi potilailla, joilla on keuhkoputkia ja sydämen vajaatoiminta.

Betoptikilla on vähäinen vaikutus verenpaineeseen ja sykkeeseen. Varovaisuutta on kuitenkin noudatettava, kun lääkettä nimitetään potilaille, joilla on AV-esto tai sydämen vajaatoiminta. Betoptik-hoito on lopetettava välittömästi, kun ensimmäiset dekompensoinnin oireet ilmenevät sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta.

Betoptik- ja adrenergisten psykotrooppisten lääkkeiden yhteiskäytössä on noudatettava varovaisuutta.

Betoptikin silmätipat sisältävät säilöntäaineita, jotka voidaan sijoittaa pehmeisiin piilolinsseihin ja joilla on haitallinen vaikutus silmäkudokseen. Siksi piilolinssejä käyttävien potilaiden tulisi poistaa ne ennen pisaroiden käyttöä ja asettaa ne takaisin aikaisintaan 20 minuutin kuluttua tiputuksesta.

Käyttö Pediatriassa

Lapsilla ei ole riittävästi kokemusta Betoptik-lääkkeestä.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Jos potilaiden pisaroiden levittämisen jälkeen näkyvyyden kirkkaus vähenee tilapäisesti, ei ole suositeltavaa ajaa autoa tai harjoittaa toimintaa, joka vaatii enemmän huomiota ja reaktioita, kunnes se palautuu.

Betoptik 0,5% silmätipat 5ml

  • Annostus: 0,5%
  • Pakkaus: -
  • Vapautuslomake: silmätipat
  • Pakkaus: fl.
  • Valmistaja: Alcon
  • Vaikuttava aine: beetaksololi
  • Annostus: 0,5%
  • Pakkaus: -
  • Vapautuslomake: silmätipat
  • Pakkaus: fl.
  • Valmistaja: Alcon
  • Vaikuttava aine: beetaksololi

Silmätipat - 1 ml betaksololihydrokloridia - 5,6 mg (vastaa 5 mg puhdasta betaksololia): bentsalkoniumkloridia, kloorivetyhappoa / natriumhydroksidia (pH: n säätämiseksi), tislattua vettä 5 ml: n pulloissa (pudotuskorkilla) ); pakkauksessa 1 pullo.

Läpinäkyvä väritön tai hieman kellertävä liuos.

Selektiivinen beeta1-adrenoblocker ilman sisäistä sympatomimeettistä aktiivisuutta. Ei sisällä kalvon stabilointia (paikallista nukutusainetta). Paikallisesti levitettynä betaksololi vähentää sekä kohonneita että normaaleja silmänpainetta (IOP) silmänsisäisen nesteen tuotannon vähenemisen vuoksi. Hypotensiivisen vaikutuksen alkaminen havaitaan 30 minuuttia tiputuksen jälkeen, ja silmänpaineen laskun maksimiarvo on noin 2 tuntia.Yhden tiputuksen jälkeen silmänsisäiseen paineeseen kohdistuva vaikutus säilyy 12 tunnin ajan Betaxololi verrattuna muihin beeta-adrenergisiin salpaajiin ei aiheuta verenkierron heikkenemistä näön hermossa. Beetaksololi ei aiheuta mioosia, majoituksen kouristuksia, hemeraliaa, "verhon" vaikutusta silmien edessä (toisin kuin miotics).

valtimon hypertensio; angina pectoris; sydämen rytmihäiriöt, krooninen avoimen kulman glaukooma; lisääntynyt silmänpaine. Lokrenin lääkkeelle vain valtimon verenpaine.

krooniset sydämen vajaatoiminnan muodot; sydämen rytmihäiriöt; sykkeen aleneminen; yliherkkyys lääkkeelle.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana sekä lapsilla.

heikkous, unihäiriöt; sydämen sykkeen lasku, verenpaineen alentaminen; bronkospasmi, lyhytaikainen epämukavuus silmissä, lakkaaminen tiputuksen jälkeen.

Potilailla, jotka saavat Betoptik-silmätippoja ja samanaikaisesti ottavat muita beetasalpaajia suun kautta, haittavaikutusten riski voi olla suurempi (sekä systeemistä että paikallista) mahdollisen additiivisen vaikutuksen vuoksi. Tällaisten potilaiden tulee olla tarkassa lääkärin valvonnassa. Yhdessä sellaisten lääkeaineiden kanssa, jotka heikentävät katekoliamiinireservejä, kuten reserpiiniä, voidaan havaita verenpaineen ja bradykardian lisääntyminen. Betaksololin ja adrenergisten psykotrooppisten lääkkeiden yhteiskäytössä on noudatettava varovaisuutta.

Sisällä on yleensä määrätty 20 mg 1 kerta / päivä. Silmätipat, jotka on määrätty 1 pisara 2 kertaa vuorokaudessa. Ensimmäisen kuukauden aikana hoito suoritetaan silmänpaineen tason valvonnassa, minkä jälkeen silmänsisäisen paineen mittaustiheys määritetään yksilöllisesti. Jos lääkettä käytetään aikaisemman hoidon jälkeen toisella vastaavalla lääkkeellä, annostusohjelma asetetaan erikseen. Yleensä ensimmäisellä päivällä määrätään 1 pisara kärsivälle silmälle 2 kertaa päivässä yhdessä jo käytetyn lääkkeen kanssa. Toisena päivänä hoito jatkuu vain uudella lääkkeellä.

Jos huumeiden liiallinen määrä joutuu silmiin, on suositeltavaa pestä silmät lämpimällä vedellä.

Ei ole riittävästi kokemusta lääkkeen käytöstä lapsilla. Lääkäri voi määrätä Betoptik-hoidon lasten hoitoon, jos odotettavissa oleva terapeuttinen vaikutus ylittää haittavaikutusten riskin.

Jätä palautetta Betoptik 0,5% silmätipat 5ml Jätä palautetta Betoptik 0,5% silmätipat 5ml

Silmätipat - 1 ml betaksololihydrokloridia - 5,6 mg (vastaa 5 mg puhdasta betaksololia): bentsalkoniumkloridia, kloorivetyhappoa / natriumhydroksidia (pH: n säätämiseksi), tislattua vettä 5 ml: n pulloissa (pudotuskorkilla) ); pakkauksessa 1 pullo.

Läpinäkyvä väritön tai hieman kellertävä liuos.

Selektiivinen beeta1-adrenoblocker ilman sisäistä sympatomimeettistä aktiivisuutta. Ei sisällä kalvon stabilointia (paikallista nukutusainetta). Paikallisesti levitettynä betaksololi vähentää sekä kohonneita että normaaleja silmänpainetta (IOP) silmänsisäisen nesteen tuotannon vähenemisen vuoksi. Hypotensiivisen vaikutuksen alkaminen havaitaan 30 minuuttia tiputuksen jälkeen, ja silmänpaineen laskun maksimiarvo on noin 2 tuntia.Yhden tiputuksen jälkeen silmänsisäiseen paineeseen kohdistuva vaikutus säilyy 12 tunnin ajan Betaxololi verrattuna muihin beeta-adrenergisiin salpaajiin ei aiheuta verenkierron heikkenemistä näön hermossa. Beetaksololi ei aiheuta mioosia, majoituksen kouristuksia, hemeraliaa, "verhon" vaikutusta silmien edessä (toisin kuin miotics).

valtimon hypertensio; angina pectoris; sydämen rytmihäiriöt, krooninen avoimen kulman glaukooma; lisääntynyt silmänpaine. Lokrenin lääkkeelle vain valtimon verenpaine.

krooniset sydämen vajaatoiminnan muodot; sydämen rytmihäiriöt; sykkeen aleneminen; yliherkkyys lääkkeelle.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana sekä lapsilla.

heikkous, unihäiriöt; sydämen sykkeen lasku, verenpaineen alentaminen; bronkospasmi, lyhytaikainen epämukavuus silmissä, lakkaaminen tiputuksen jälkeen.

Potilailla, jotka saavat Betoptik-silmätippoja ja samanaikaisesti ottavat muita beetasalpaajia suun kautta, haittavaikutusten riski voi olla suurempi (sekä systeemistä että paikallista) mahdollisen additiivisen vaikutuksen vuoksi. Tällaisten potilaiden tulee olla tarkassa lääkärin valvonnassa. Yhdessä sellaisten lääkeaineiden kanssa, jotka heikentävät katekoliamiinireservejä, kuten reserpiiniä, voidaan havaita verenpaineen ja bradykardian lisääntyminen. Betaksololin ja adrenergisten psykotrooppisten lääkkeiden yhteiskäytössä on noudatettava varovaisuutta.

Sisällä on yleensä määrätty 20 mg 1 kerta / päivä. Silmätipat, jotka on määrätty 1 pisara 2 kertaa vuorokaudessa. Ensimmäisen kuukauden aikana hoito suoritetaan silmänpaineen tason valvonnassa, ja silmänsisäisen paineen mittaustiheys määritetään yksilöllisesti. Jos lääkettä käytetään aikaisemman hoidon jälkeen toisella vastaavalla lääkkeellä, annostusohjelma asetetaan erikseen. Yleensä ensimmäisellä päivällä määrätään 1 pisara kärsivälle silmälle 2 kertaa päivässä yhdessä jo käytetyn lääkkeen kanssa. Toisena päivänä hoito jatkuu vain uudella lääkkeellä.

Jos huumeiden liiallinen määrä joutuu silmiin, on suositeltavaa pestä silmät lämpimällä vedellä.

Ei ole riittävästi kokemusta lääkkeen käytöstä lapsilla. Lääkäri voi määrätä Betoptik-hoidon lasten hoitoon, jos odotettavissa oleva terapeuttinen vaikutus ylittää haittavaikutusten riskin.

Betoptik

Kuvaus 09.05.2016 alkaen

  • Latinalainen nimi: Betoptic
  • ATC-koodi: S01ED02
  • Vaikuttava aine: beetaksololi
  • Valmistaja: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgia)

rakenne

1 ml Betoptik-silmätippoja sisältää 5 mg vaikuttavaa ainetta betaksololia. Muita komponentteja ovat: bentsalkoniumkloridi, natriumhydroksidiliuos tai suolahappo, puhdas vesi.

Vapautuslomake

Betoptik tulee silmätippojen muodossa.

Farmakologinen vaikutus

Toimenpide glaukooman hoitoon.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Tärkein vaikuttava aine on betaksololi. Lääkkeen vaikutus pyritään vähentämään silmänsisäistä painetta, betaksololilla ei ole lähes mitään resorptiovaikutusta, se ei aiheuta mioosia.

Betoptik ei aiheuta hemeralopiaa, majoituskouristusta johtuen vesihöyryn tuotannon vähenemisestä.

Toisin kuin miotics, se ei aiheuta ”verhon ja sumun” vaikutusta silmien edessä.

Tehokas toiminta kestää päivässä.

Käyttöaiheet

Betoptikia määrätään lisääntyneellä silmänpaineella, avoimen kulman glaukooman hoidossa, trabekuloplastian lasermuodon jälkeen.

Vasta

Betoptikia ei käytetä sinusbradykardiaan, yliherkkyyteen betaksololille, atrioventrikulaariselle lohkolle 2-3 astetta, krooninen sydämen vajaatoiminta dekompensoinnin vaiheessa.

Diabeteksessa, Raynaudin oireyhtymässä, ottaen beetasalpaajia, thyrotiksikoze, imetys, raskaus, pediatriassa käytettynä varoen.

Haittavaikutukset

Systeemisten haittavaikutusten joukossa, jotka johtuvat Betoptik-lääkkeen ottamisesta, on masennusta aiheuttava neuroosi, unettomuus.

Paikalliset reaktiot: fotofobia, anisokoria, sidekalvon kutina, allergiat, lakkaatio, epämukavuus silmissä, keratiitti.

Betoptik-silmätipat, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Betoptikin tippoja käytetään paikallisesti: 1 tippa lääkettä upotetaan sidekalvon sakkaan kahdesti päivässä.

Hoidon ensimmäinen kuukausi suoritetaan silmänpaineen säännöllisen valvonnan alaisena.

yliannos

Jos suuri määrä lääkettä joutuu silmiin, huuhtele ne huolellisesti juoksevalla vedellä.

vuorovaikutus

Additiivisten vaikutusten riski kasvaa, kun käytetään samanaikaisesti Betoptik-lääkettä ja beetasalpaajien oraalisia muotoja. Additiivinen vaikutus ilmenee suhteessa silmänsisäiseen paineeseen ja beetasalpaajien systeemisiin vaikutuksiin. Reserpiini ja muut lääkkeet, jotka estävät katekoliamiinien saostumista betaksololin kanssa, lisäävät bradykardian riskiä, ​​alentavat verenpainetta.

Myyntiehdot

Säilytysolosuhteet

Lasten ulottuvilla pystyasennossa 8-30 asteen lämpötilassa.

Kestoaika

Enintään kolme vuotta.

Erityiset ohjeet

Lääkkeen paikallinen käyttö voi aiheuttaa systeemisiä sivuvaikutuksia.

Koko hoitojakson aikana piilolinssien kuluminen on vasta-aiheista.

Suljetun kulman glaukooman tapauksessa lasketaan tippa yhdessä myotikoiden kanssa.

Betoptik ei vaikuta oppilaan kokoon.

Siirtyminen antiglukoomilääkkeistä betaksololiin tulisi suorittaa asteittain.

imetys, raskaus, tippojen käyttö on sallittua vain tapauksissa, joissa terapeuttinen vaikutus ylittää mahdolliset kielteiset vaikutukset sikiöön.

Lääke vaikuttaa ajoneuvojen hallintaan, monimutkaisiin mekanismeihin.

Analogit Betoptika

Analogeja voidaan kutsua: Lokren, Betoftan, Xonéf.

Arvostelut Betoptiku

Lääke on tehokas indikaatioille.

Betoptikin hinta, mistä ostaa

Betoptikin hinta on noin 380 ruplaa.

  • Online apteekit Venäjällä
  • Online apteekki Kazakstan Kazakstan

WER.RU

Europharm * 4%: n alennus myynninedistämiskoodin välityksestä11

Apteekki-valintaikkuna * alennus 100 hankaa. sivukampanjan promo-koodilla (1000 hevosta tilauksista)

Apteekki IFC

biosfääri

Koulutus: Hän valmistui Baškirin lääketieteen yliopistosta yleislääketieteen tutkintoon. Vuonna 2011 hän sai diplomin ja todistuksen terapiassa. Vuonna 2012 hän sai 2 todistusta ja tutkintotodistusta ”Functional Diagnostics” ja “Cardiology”. Vuonna 2013 hän opiskeli kursseja "Otorinolaryngologian todelliset kysymykset hoidossa". Vuonna 2014 hän opiskeli erikoiskoulutusta "Kliininen echokardiografia" ja kursseja "Lääketieteellinen kuntoutus".

Työkokemus: Vuodesta 2011 vuoteen 2014 hän työskenteli yleislääkärinä ja kardiologina MBUZ Polyclinic No. 33: ssa Ufassa. Vuodesta 2014 hän on työskennellyt kardiologina ja funktionaalisena diagnostiikkana lääkärinä MBUZ-polyklinikassa nro 33 Ufassa.

BETOPTIC (BETOPTIC ®) käyttöohjeet

Rekisteröintitodistuksen haltija:

Yhteystiedot:

Annostuslomake

Vapauta lomake, pakkaus ja koostumus Betoptik

Silmätipat 0,5% kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos.

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, suolahappo- ja / tai natriumhydroksidiliuos (pH: n ylläpitämiseksi), puhdistettu vesi.

5 ml - muovinen pudotuspullo Drop Tainer (1) - pahvipakkaukset.

Farmakologinen vaikutus

Antiglukoomilääke. Selektiivinen beeta1-adrenerginen salpaaja ilman sisäistä sympatomimeettistä aktiivisuutta. Ei sisällä kalvon stabilointia (paikallista nukutusainetta).

Paikallisesti levitettynä betaksololi vähentää silmänsisäistä painetta vähentämällä silmänsisäisen nesteen tuotantoa.

Hypotensiivisen vaikutuksen alkaminen havaitaan 30 minuuttia tiputuksen jälkeen, maksimivaikutus kehittyy 2 tunnin kuluttua. Yhden tiputuksen jälkeen vaikutus IOP: hen pysyy 12 tunnin ajan.

Beetaksololi (verrattuna muihin beetasalpaajiin) ei aiheuta verenkierron heikkenemistä näköhermossa.

Betoptikin käyttö ei johda mioosin, majoituksen spasmien, hemeralopian, "verhon" vaikutukseen silmien edessä (toisin kuin miotics).

farmakokinetiikkaa

Indikaatiot lääke Betoptik

Lääkettä käytetään vähentämään silmänpainetta monoterapiana tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa:

  • avokulman glaukooma;
  • silmän verenpaineesta.

Betoptikia voidaan käyttää avoimen kulman glaukooman tai okulaarisen hypertension hoitoon potilailla, joilla on hengityselinten sairauksia.

Annostusohjelma

Lääkeainetta lisätään sidekalvoon 1 - 2 tippaa 2 kertaa päivässä.

Joillakin potilailla silmänpaineen stabiloituminen tapahtuu muutaman viikon kuluessa, joten silmänpainetta on suositeltavaa hallita ensimmäisen hoitokuukauden aikana.

Jos monoterapian kliininen teho on riittämätön, on määrättävä lisähoitoa.

Haittavaikutukset

Näkyvyyselimen osa: usein - lyhytkestoinen epämukavuus silmissä antamisen jälkeen, lakkaus; joissakin tapauksissa - sarveiskalvon herkkyyden väheneminen, silmien punoitus, pistekeratiitti, valonarkuus, anisokoria, valonarkuus, kutina, kuivat silmät.

Keskushermoston puolelta: harvoin - unettomuus, masennuksen neuroosi.

Vasta

  • yliherkkyys lääkkeelle.

Lääkettä tulee määrätä varoen sinusbradykardiassa, AV-estossa II- ja III-luokassa, vakava sydämen vajaatoiminta, kardiogeeninen sokki, myastenia ja diabetes.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Käyttö lapsilla

Erityiset ohjeet

Lääkettä määrätään varoen diabetesta sairastaville potilaille, koska beetasalpaajat voivat peittää akuutin hypoglykemian oireet.

Varo lääkkeen antaminen potilaille, joilla on tyrotoksikoosi, koska beetasalpaajat voivat peittää tyrotoksikoosin oireet (esimerkiksi takykardia). Potilailla, joilla on epäilty tyrotoksikoosi, beetasalpaajia ei pidä lopettaa äkillisesti tämä voi aiheuttaa lisääntyneitä oireita.

On syytä muistaa, että beetasalpaajat voivat aiheuttaa samankaltaisia ​​oireita kuin myasthenia gravis (diplopia, ptosis ja yleinen heikkous).

Varovaisuutta on syytä antaa beetasalpaajille potilaille, joilla on vaikea hengitysjärjestelmän toiminta. Huolimatta siitä, että kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että betaksololin vaikutus ei ole ulkoisen hengityksen funktiona, ei voida sulkea pois mahdollisuutta lisätä lääkkeen herkkyyttä.

Ennen suunniteltua kirurgista leikkausta beetasalpaajat on poistettava vähitellen 48 tuntia ennen yleisanestesiaa yleisanestesian aikana ne voivat vähentää sydänlihaksen herkkyyttä sympaattiseen stimulaatioon.

Potilailla, jotka käyttävät beetasalpaajia, voi olla aikaisemmin ollut atopiaa tai anafylaktisia reaktioita. Jos esiintyy toistuvia yliherkkyysreaktioita, tällaiset potilaat eivät ehkä ole herkkiä tavallisille epinefriiniannoksille (adrenaliini), jotka ovat tarpeen anafylaksian helpottamiseksi.

Lääkettä tulee määrätä varoen potilailla, joilla on Raynaudin oireyhtymä tai feokromosytoma.

Silmiin upotettaessa beetasalpaajat voivat imeytyä systeemiseen verenkiertoon. Samalla voidaan havaita samat sivuvaikutukset sekä systeeminen käyttö. On kuvattu vakavia hengitysteiden ja sydän- ja verisuonisairauksien tapauksia, mukaan lukien kuolemaan johtava bronkospasmi potilailla, joilla on keuhkoputkia ja sydämen vajaatoiminta.

Betoptikilla on vähäinen vaikutus verenpaineeseen ja sykkeeseen. Varovaisuutta on kuitenkin noudatettava, kun lääkettä nimitetään potilaille, joilla on AV-esto tai sydämen vajaatoiminta. Betoptik-hoito on lopetettava välittömästi, kun ensimmäiset dekompensoinnin oireet ilmenevät sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta.

Betoptik- ja adrenergisten psykotrooppisten lääkkeiden yhteiskäytössä on noudatettava varovaisuutta.

Betoptikin silmätipat sisältävät säilöntäaineita, jotka voidaan sijoittaa pehmeisiin piilolinsseihin ja joilla on haitallinen vaikutus silmäkudokseen. Siksi piilolinssejä käyttävien potilaiden tulisi poistaa ne ennen pisaroiden käyttöä ja asettaa ne takaisin aikaisintaan 20 minuutin kuluttua tiputuksesta.

Käyttö Pediatriassa

Lapsilla ei ole riittävästi kokemusta Betoptik-lääkkeestä.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Jos potilaiden pisaroiden levittämisen jälkeen näkyvyyden kirkkaus vähenee tilapäisesti, ei ole suositeltavaa ajaa autoa tai harjoittaa toimintaa, joka vaatii enemmän huomiota ja reaktioita, kunnes se palautuu.

yliannos

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikainen lääkkeen käyttö Betoptik ja beetasalpaajat suun kautta antamiseen lisäävät additiivisen vaikutuksen (sekä paikallisten että systeemisten) haittavaikutusten riskiä (siksi näiden lääkkeiden yhdistelmän saaneiden potilaiden on oltava lääkärin valvonnassa).

Kun Betoptik-valmistetta käytetään yhdessä lääkkeiden kanssa, jotka heikentävät katekoliamiinireservejä (kuten reserpiini), verenpaineen laskua ja bradykardiaa voidaan havaita.

Varastointiolosuhteet Betoptik

Lista B. Lääkettä tulee säilyttää 8 - 30 ° C: n lämpötilassa lasten ulottumattomissa paikoissa.

Pullon avaamisen jälkeen lääkettä tulee käyttää kuukauden kuluessa.

Betoptik: käyttöohjeet

Betoptik-silmätipat - lääke, jota käytetään silmälääketieteessä avoimen kulman glaukooman ja muiden lisääntyneen silmänpaineen aiheuttamien sairauksien hoitoon.

Vapautuslomake, koostumus

Betoptik vapautui silmätippojen muodossa, jonka pääaktiivisen ainesosan pitoisuus on 0,5%.

Vaikuttava aine on betaksololihydrokloridi (5,6 mg).

Apuaineina käytetään natriumhydroksidia tai väkevää kloorivetyhappoa, bentsalkoniumkloridia.

Farmakologinen vaikutus

Betaxol-silmätippoja käytettäessä silmänsisäinen paine vähenee vähentämällä silmänsisäisen nesteen tuotantoa. Antihypertensiivinen vaikutus näkyy 30 minuutin kuluttua käytön jälkeen, maksimivaikutus näkyy 2 tunnin kuluttua.

Yhden käyttökerran jälkeen oftalminen sävy kestää 12 tuntia. Beetaksololihydrokloridi ei muihin analogeihin verrattuna heikennä verenkiertoa näön hermossa. Betoptikin käyttö ei aiheuta hemeralopiaa, majoituksen kouristusta, mioosia, "verhon vaikutusta" silmien edessä.

Annostusohjelma

Silmätipat tiputti 1-2 tippaa sidekalvon sakkaan 2 kertaa päivässä.

Joidenkin potilaiden sisäinen paine normalisoidaan muutaman viikon kuluttua hoidon aloittamisesta. Tässä suhteessa on suositeltavaa seurata silmänsisäistä painetta ensimmäisen hoitokuukauden aikana.

Jos vain yhden lääkkeen käyttö ei anna haluttua tehokkuutta, on sallittua käyttää lisähoitoa.

yliannos

Jos lääke joutuu liialliseen kosketukseen, huuhtele silmät huolellisesti lämpimällä vedellä.

Huumeiden vuorovaikutus

Beetasalpaajien ja Betoptik-lääkkeen yhdistetty käyttö lisää haittavaikutusten (systeemisen ja paikallisen) riskiä. Henkilöiden, jotka saavat tätä yhdistelmää, on suoritettava lääkärintarkastus.

Betoptikin käyttö lääkkeillä, jotka vähentävät katekoliamiinien määrää (reserpiini), voivat aiheuttaa bradykardiaa, alentaa verenpainetta.

Käyttöaiheet

Betoptik on tarkoitettu silmänpainetaudin hoitoon silmänpainetaudissa, avoimen kulman glaukoomassa ja sitä käytetään sekä monoterapiana että yhdistelmänä muiden lääkkeiden kanssa.

Lääkkeen annetaan käyttää edellä mainittujen sairauksien hoitoon hengityselimiä sairastaville henkilöille.

Vasta

Lääkettä ei pidä ottaa yksilöllisesti siedettäväksi lääkkeen komponentteihin.

Varovaisuutta on noudatettava AV-salpauksen ollessa 2 ja 3 astetta, sinusbradykardia, kardiogeeninen sokki, diabetes, myasthenia, vakava sydämen vajaatoiminta.

Haittavaikutukset

Keskushermoston puolelta - masennuksen neuroosi, unettomuus.

Näkyvien elinten puolella on usein repeytymistä ja epämukavuutta tunkeutumisen jälkeen. Harvoin esiintyy sellaisia ​​ilmenemismuotoja kuin silmän punoitus, sarveiskalvon herkkyys, pistekeratiitti, anisokoria, valonarkuus, silmien kuivuus, kutina, valonarkuus.

Raskaus ja imetys

Kokemusta lääkkeen käytöstä imetyksen ja raskauden aikana ei ymmärretä. Betoptik nimitetään imetyksen ja raskauden aikana vain silloin, kun odotettu hyöty ylittää arvioidun vaaran vauvalle tai sikiölle.

Erityiset ohjeet

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine voi peittää akuutin hypoglykemian oireet, joten varovaisuutta on noudatettava määrättäessä sitä diabetes mellituspotilaille.

Beetadrenergiset salpaajat peittävät myös tyrotoksikoosin (takykardian) oireet, jotka ovat vaarallisia tyrotoksikoosin saaneille potilaille. Jos potilaalla on epäilystä tyrotoksikoosista, lääkitys on lopetettava vähitellen, muuten se johtaa oireiden lisääntymiseen.

Beetasalpaajat aiheuttavat oireita, kuten ptosis, diplopia ja yleinen heikkous, jotka ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin myasthenian oireet.

Potilaiden, joilla on voimakas hengityselimien toimintahäiriö, tulee ottaa lääkettä varoen. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että beetaksololi ei vaikuta ulkoiseen hengitykseen, mutta lääkeaineen alttius voi olla lisääntynyt.

Kirurgista toimenpidettä suunniteltaessa on välttämätöntä 48 tuntia ennen anestesiaa poistaa lääkettä vähitellen.

Potilaiden, joilla on feokromosytoma tai Raynaudin oireyhtymä, tulee ottaa Betoptik varoen.

Pääasiallinen vaikuttava aine, kun se upotetaan silmiin, menee yleiseen liikkeeseen. Tämän seurauksena voi ilmetä sivuvaikutuksia, kuten vakavia sydän- ja verisuoni- ja hengityselinten häiriöitä, keuhkoputkia, joka ei sulje pois astman kuolemaa ja sydämen vajaatoiminnasta johtuvaa kuolemaa.

Lääkkeellä on hyvin pieni vaikutus verenpaineeseen ja sykkeeseen. Mutta silti on välttämätöntä määrätä huolellisesti lääkkeitä sydämen vajaatoimintaan ja AV-estoon. Kun sydän- ja verisuonijärjestelmän osia esiintyy dekompensoinnin varhaisessa vaiheessa, hoito lääkkeellä on välittömästi peruttava.

Lääkkeen koostumus sisältää säilöntäaineita, jotka voivat laskeutua pehmeiden piilolinssien pinnalle ja vahingoittaa silmäkudosta. Sen vuoksi ne, jotka käyttävät piilolinssejä, on ennen silmätippojen levittämistä poistettava ja käytettävä uudelleen aikaisintaan 20 minuutin kuluttua tiputuksesta.

Siinä tapauksessa, että lääkkeen käyttö heikentää potilaan näkökyvyyttä, ei ole suositeltavaa ryhtyä toimiin, joissa on enemmän huomiota, eikä ajoneuvojen ohjaaminen ole toivottavaa.

Lasten käyttö

Kokemusta lääkkeen käytöstä lapsilla ei ole tutkittu riittävästi.

Apteekkien myyntiehdot

Lääkkeen annetaan vapauttaa vain reseptillä.

Varastointi ja säilyvyys

Lääkeaine kuuluu luetteloon B. Betoptik on säilytettävä 8-30 ° C: n lämpötilassa lapselle mahdottomassa paikassa. Lääkkeen säilyvyysaika sen vapauttamisen jälkeen on 3 vuotta. Avoin pullo voidaan käyttää kuukauden ajan.

Betoptik-analogit

Aktiivisen aineen (beetaksololin) analogit: Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.

Betoptik-hinta

Betoptik-silmätipat 0,5% 5 ml - 290 ruplasta.

Betoptik-silmätipat 0,5%, 5 ml

Ohjeet Betoptik-silmätipat 0,5%, 5 ml

Betoptik tippaa silmän 0,5%, 5 ml käyttöohjeet valmistajalta S.A. Alcon-Couvreur n.v.

rakenne

Silmä putoaa 1 ml 5,6 mg betaksololihydrokloridia (vastaa 5 mg puhdasta betaksololia).

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, kloorivetyhappo / natriumhydroksidihappo (pH: n säätämiseksi), tislattu vesi 5 ml: n injektiopulloissa (pudotuskorkilla); pakkauksessa 1 pullo.

todistus

Intraokulaarinen hypertensio; avokulman glaukooma. Sitä voidaan käyttää potilaiden hoidossa, joilla on avoin kulma glaukooma ja silmänsisäinen hypertensio yhdessä hengitysteiden patologian kanssa.

Vasta

Yksilöllinen yliherkkyys komponenteille Betoptika.

Varovasti: sinusbradykardia, AV-lohko II - III-aste, kardiogeeninen sokki, vakava sydämen vajaatoiminta, myasthenia gravis, diabetes mellitus.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Riittävä kokemus lääkkeen käytöstä raskauden, imetyksen aikana ei ole. Betoptikia on mahdollista käyttää raskaana olevien ja imettävien äitien hoitoon hoitavan lääkärin määräämällä tavalla, jos odotettavissa oleva terapeuttinen vaikutus ylittää mahdollisten haittavaikutusten riskin.

Haittavaikutukset

Paikallinen: useimmiten - lyhytaikainen epämukavuus silmissä tiputuksen ja repimisen jälkeen. Joissakin tapauksissa pistekeratiitti, sarveiskalvon herkkyyden heikkeneminen, valonarkuus, repiminen, kutina, kuiva silmät, punasilmäisyydet, anisokoria ja valonarkuus. Systeemiset reaktiot (kuten unettomuus, masennusoireet) ovat harvinaisia.

yliannos

Jos huumeiden liiallinen määrä joutuu silmiin, on suositeltavaa pestä silmät lämpimällä vedellä.

Käyttötapa

Vuonna sidekalvon sac. 1-2 tippaa Betoptikia 2 kertaa päivässä. Joillakin potilailla IOP: n stabiloituminen tapahtuu muutaman viikon kuluessa, joten suositellaan hoidon aloittamista ensimmäisen hoitokuukauden aikana. Jos Betoptic-monoterapiassa ei saavuteta vaadittua IOP-tasoa, tulee antaa lisähoitoa.

Turvaohjeet

Ei ole riittävästi kokemusta lääkkeen käytöstä lapsilla. Lääkäri voi määrätä Betoptik-hoidon lasten hoitoon, jos odotettavissa oleva terapeuttinen vaikutus ylittää haittavaikutusten riskin.

BETOPTIC 0,5% 5ML GL DROPS FLAC / CAP

Samankaltaisia ​​tuotteita

Betoptikin käyttöohjeet

Annostuslomake

Silmätipat 0,5% kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos.

rakenne

betaksololihydrokloridi 5,6 mg

joka vastaa betaksololin 5 mg: n pitoisuutta

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, suolahappo- ja / tai natriumhydroksidiliuos (pH: n ylläpitämiseksi), puhdistettu vesi.

farmakodynamiikka

Selektiivinen beeta1-adrenoblocker ilman sisäistä sympatomimeettistä aktiivisuutta. Ei sisällä kalvon stabilointia (paikallista nukutusainetta).

Paikallisesti levitettynä betaksololi vähentää silmänsisäistä painetta vähentämällä silmänsisäisen nesteen tuotantoa.

Hypotensiivisen vaikutuksen alkaminen havaitaan 30 minuuttia tiputuksen jälkeen, maksimivaikutus kehittyy 2 tunnin kuluttua. Yhden tiputuksen jälkeen vaikutus IOP: hen pysyy 12 tunnin ajan.

Beetaksololi (verrattuna muihin beetasalpaajiin) ei aiheuta verenkierron heikkenemistä näköhermossa.

Betoptikin käyttö ei johda mioosin, majoituksen spasmien, hemeralopian, "verhon" vaikutukseen silmien edessä (toisin kuin miotics).

Haittavaikutukset

Näkyvyyselimen osa: usein - lyhytkestoinen epämukavuus silmissä antamisen jälkeen, lakkaus; joissakin tapauksissa - sarveiskalvon herkkyyden väheneminen, silmien punoitus, pistekeratiitti, valonarkuus, anisokoria, valonarkuus, kutina, kuivat silmät.

Keskushermoston puolelta: harvoin - unettomuus, masennuksen neuroosi.

Myyntiominaisuudet

Erityisedellytykset

Lääkäri voi määrätä Betoptik-hoidon lasten hoitoon, jos odotettavissa oleva terapeuttinen vaikutus ylittää haittavaikutusten riskin.

todistus

Lääkettä käytetään vähentämään silmänpainetta monoterapiana tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa:

Betoptikia voidaan käyttää avoimen kulman glaukooman tai okulaarisen hypertension hoitoon potilailla, joilla on hengityselinten sairauksia.

Vasta

- Yliherkkyys lääkkeelle.

Lääkettä tulee määrätä varoen sinusbradykardiassa, AV-estossa II- ja III-luokassa, vakava sydämen vajaatoiminta, kardiogeeninen sokki, myastenia ja diabetes.

  • Osta Betoptik 0,5% 5 ml gl pudottaa pullon / korkin Moskovassa apteekkiin asettamalla tilauksen Apteka.RU: lle.
  • Betoptik 0,5% 5 ml gl pudottaa pullon / korkin Moskovassa - 396,00 ruplaa.
  • Käyttöohjeet Betoptik 0,5% 5 ml gl tippaa injektiopullo / korkki.

Lähimmät toimituspisteet löytyvät Moskovasta täällä.

Hinnat Betoptik muissa kaupungeissa

annostus

Lääkeainetta lisätään sidekalvon sakkaan 1-2 tippaa

Joillakin potilailla silmänpaineen stabiloituminen tapahtuu muutaman viikon kuluessa, joten silmänpainetta on suositeltavaa hallita ensimmäisen hoitokuukauden aikana.

Jos monoterapian kliininen teho on riittämätön, on määrättävä lisähoitoa.

Lisää Visio

Miksi silmä satuttaa? Liittyvät oireet ja ratkaisut

Toisinaan infektio- tai neurologiset tekijät aiheuttavat epämukavuutta. Näissä tapauksissa silmän lievittämiseksi sinun täytyy käydä lääkärissä. Itsehoito voi olla vaarallista....

Silmätipat silmän ohrasta

Silmän ohra on tarttuva tulehduksellinen sairaus karvatupen tai ripsien rasvaisen rauhan. Usein taudin esiintyminen liittyy ikäsaasteeseen ja immuunijärjestelmän heikentymiseen....

Mikro-kirurgiset silmät Fedorov

IRTC: n "EYE MICROSURGERY" Novosibirskin haarassa on opiskelijoille edullisia hintoja laserleikkauksen suorittamiseksi likinäköisyyden, pitkävaikutuksen ja astigmatismin korjaamiseksi....

Ophthalmoferonin käyttöohjeet silmätippojen käytöstä lapsille

Silmätipat Silmämalli # 8212; käyttöohjeet, analogit ja hintaOftalmoferoni (Oftalmoferon) on oftalmologinen lääke, jolla on antiviraalisia, anti-inflammatorisia ja immunomoduloivia vaikutuksia, jotka perustuvat ihmisen rekombinantti-interferoniin....