Betoptik

Likinäköisyys

Kuvaus 09.05.2016 alkaen

  • Latinalainen nimi: Betoptic
  • ATC-koodi: S01ED02
  • Vaikuttava aine: beetaksololi
  • Valmistaja: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgia)

rakenne

1 ml Betoptik-silmätippoja sisältää 5 mg vaikuttavaa ainetta betaksololia. Muita komponentteja ovat: bentsalkoniumkloridi, natriumhydroksidiliuos tai suolahappo, puhdas vesi.

Vapautuslomake

Betoptik tulee silmätippojen muodossa.

Farmakologinen vaikutus

Toimenpide glaukooman hoitoon.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Tärkein vaikuttava aine on betaksololi. Lääkkeen vaikutus pyritään vähentämään silmänsisäistä painetta, betaksololilla ei ole lähes mitään resorptiovaikutusta, se ei aiheuta mioosia.

Betoptik ei aiheuta hemeralopiaa, majoituskouristusta johtuen vesihöyryn tuotannon vähenemisestä.

Toisin kuin miotics, se ei aiheuta ”verhon ja sumun” vaikutusta silmien edessä.

Tehokas toiminta kestää päivässä.

Käyttöaiheet

Betoptikia määrätään lisääntyneellä silmänpaineella, avoimen kulman glaukooman hoidossa, trabekuloplastian lasermuodon jälkeen.

Vasta

Betoptikia ei käytetä sinusbradykardiaan, yliherkkyyteen betaksololille, atrioventrikulaariselle lohkolle 2-3 astetta, krooninen sydämen vajaatoiminta dekompensoinnin vaiheessa.

Diabeteksessa, Raynaudin oireyhtymässä, ottaen beetasalpaajia, thyrotiksikoze, imetys, raskaus, pediatriassa käytettynä varoen.

Haittavaikutukset

Systeemisten haittavaikutusten joukossa, jotka johtuvat Betoptik-lääkkeen ottamisesta, on masennusta aiheuttava neuroosi, unettomuus.

Paikalliset reaktiot: fotofobia, anisokoria, sidekalvon kutina, allergiat, lakkaatio, epämukavuus silmissä, keratiitti.

Betoptik-silmätipat, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Betoptikin tippoja käytetään paikallisesti: 1 tippa lääkettä upotetaan sidekalvon sakkaan kahdesti päivässä.

Hoidon ensimmäinen kuukausi suoritetaan silmänpaineen säännöllisen valvonnan alaisena.

yliannos

Jos suuri määrä lääkettä joutuu silmiin, huuhtele ne huolellisesti juoksevalla vedellä.

vuorovaikutus

Additiivisten vaikutusten riski kasvaa, kun käytetään samanaikaisesti Betoptik-lääkettä ja beetasalpaajien oraalisia muotoja. Additiivinen vaikutus ilmenee suhteessa silmänsisäiseen paineeseen ja beetasalpaajien systeemisiin vaikutuksiin. Reserpiini ja muut lääkkeet, jotka estävät katekoliamiinien saostumista betaksololin kanssa, lisäävät bradykardian riskiä, ​​alentavat verenpainetta.

Myyntiehdot

Säilytysolosuhteet

Lasten ulottuvilla pystyasennossa 8-30 asteen lämpötilassa.

Kestoaika

Enintään kolme vuotta.

Erityiset ohjeet

Lääkkeen paikallinen käyttö voi aiheuttaa systeemisiä sivuvaikutuksia.

Koko hoitojakson aikana piilolinssien kuluminen on vasta-aiheista.

Suljetun kulman glaukooman tapauksessa lasketaan tippa yhdessä myotikoiden kanssa.

Betoptik ei vaikuta oppilaan kokoon.

Siirtyminen antiglukoomilääkkeistä betaksololiin tulisi suorittaa asteittain.

imetys, raskaus, tippojen käyttö on sallittua vain tapauksissa, joissa terapeuttinen vaikutus ylittää mahdolliset kielteiset vaikutukset sikiöön.

Lääke vaikuttaa ajoneuvojen hallintaan, monimutkaisiin mekanismeihin.

Analogit Betoptika

Analogeja voidaan kutsua: Lokren, Betoftan, Xonéf.

Arvostelut Betoptiku

Lääke on tehokas indikaatioille.

Betoptikin hinta, mistä ostaa

Betoptikin hinta on noin 380 ruplaa.

  • Online apteekit Venäjällä
  • Online apteekki Kazakstan Kazakstan

WER.RU

Europharm * 4%: n alennus myynninedistämiskoodin välityksestä11

Apteekki-valintaikkuna * alennus 100 hankaa. sivukampanjan promo-koodilla (1000 hevosta tilauksista)

Apteekki IFC

biosfääri

Koulutus: Hän valmistui Baškirin lääketieteen yliopistosta yleislääketieteen tutkintoon. Vuonna 2011 hän sai diplomin ja todistuksen terapiassa. Vuonna 2012 hän sai 2 todistusta ja tutkintotodistusta ”Functional Diagnostics” ja “Cardiology”. Vuonna 2013 hän opiskeli kursseja "Otorinolaryngologian todelliset kysymykset hoidossa". Vuonna 2014 hän opiskeli erikoiskoulutusta "Kliininen echokardiografia" ja kursseja "Lääketieteellinen kuntoutus".

Työkokemus: Vuodesta 2011 vuoteen 2014 hän työskenteli yleislääkärinä ja kardiologina MBUZ Polyclinic No. 33: ssa Ufassa. Vuodesta 2014 hän on työskennellyt kardiologina ja funktionaalisena diagnostiikkana lääkärinä MBUZ-polyklinikassa nro 33 Ufassa.

Betoptik

Latinalainen nimi: Betoptic

ATX-koodi: S01ED02

Vaikuttava aine: beetaksololi

Valmistaja: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgia)

Kuvaus: 11/22/17

Online-apteekkien hinta:

Betoptik - antiglukoomilääke, beetasalpaaja.

Vaikuttava aine

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke on saatavilla silmätippojen muodossa 5 ml: n injektiopullossa, jossa on tiputuskorkki. Pakkaus 1 pullo.

Käyttöaiheet

Lääke on määrätty vähentämään silmänsisäistä painetta yhdessä muiden lääkkeiden kanssa sekä monoterapiaa silmän verenpaineen ja avoimen kulman glaukooman hoitoon.

Sitä voidaan käyttää silmänpainetaudin tai avoimen kulman glaukooman hoitoon hengityselimiä sairastavilla potilailla.

Vasta

Vasta-aiheet lääkkeen ottamiseen ovat seuraavat tapaukset:

  • P-Sh-asteen atrioventrikulaarinen salpaus.
  • Sydämen vajaatoiminta potilaan historiassa.
  • Kardiogeeninen sokki.
  • Sinus-bradykardia.
  • Sickus-sinusoireyhtymä potilailla, joilla on keinotekoinen sydämentahdistin.
  • Lasten ikä jopa 18 vuotta.
  • Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen apuaineille.

Sitä määrätään äärimmäisen varovaisesti, kun tyrotoksikoosi, diabetes mellitus, myasthenia, feokromosytoma, Raynaud-oireyhtymä, suun kautta otettavat beetasalpaajat ovat samanaikaisia.

Käyttöohjeet Betoptik (menetelmä ja annostus)

Lääkeainetta injektoidaan sidekalvoon 1-2 tippaa 2 kertaa päivässä.

Silmänpaineen vakauttaminen saattaa joissakin tapauksissa tapahtua muutaman viikon kuluttua, joten IOP-kontrollia tarvitaan hoidon ensimmäisen kuukauden aikana. Jos Betoptic-monoterapiamenetelmällä ei saavuteta vaadittua indikaattoria, annetaan lisähoitoa.

Haittavaikutukset

Saattaa olla seuraavat sivuvaikutukset:

  • Keskushermosto: huimaus, päänsärky, pahoinvointi, unettomuus, uneliaisuus, masennushermosto.
  • Sydän- ja verisuonijärjestelmä: sydämen johtokyvyn heikentynyt bradykardia, sydämen vajaatoiminta.
  • Hengityselimet: bronkospasmi, hengenahdistus, hengitysvajaus, keuhkoastma.
  • Näkyvyys: näön hämärtyminen, näön heikkenemisen heikkeneminen, valonarkuus, pistaattinen keratiitti, ohimenevä epämukavuus silmissä, vieras tunne silmässä, sarveiskalvon herkkyyden heikkeneminen, kutina, palaminen, repiminen, silmien punoitus, silmien kuivuminen, silmien kipu, anisokoria, allergiset ilmentymät.
  • Muut: lihasten heikkous, lihaskipu, hiustenlähtö (päänahka, silmäripset), silmäluomien poikkeavuudet.

yliannos

Jos valmisteen liiallinen määrä on nielty, pese silmät lämpimällä vedellä.

analogit

ATH-koodin analogit: beetaksololi, EU Betalmik, Betoftan, Xonef.

Älä tee päätöstä lääkkeen korvaamisesta itse, ota yhteys lääkäriisi.

Farmakologinen vaikutus

  • Betoptik on selektiivinen beeta-1-estäjä ilman sisäistä sympatomimeettistä aktiivisuutta, jolla ei ole kalvon stabilointia (paikallista nukutusainetta).
  • Lääke vähentää silmänpainetta vähentämällä silmänsisäisen nesteen tuotantoa.
  • Vaikutus havaitaan 30 minuuttia tiputuksen jälkeen, saavuttaa maksimiarvon 2 tunnin kuluttua ja jatkuu 12 tunnin ajan.
  • Beetaksololi ei aiheuta verenvirtauksen vähenemistä näön hermossa.
  • Lääke ei aiheuta mioosia, majoituksen kouristusta, hemeralopiaa, "verhon" vaikutusta silmien edessä.
  • Paikallisesti levitettäessä betaksololihydrokloridin systeeminen imeytyminen on mahdollista.

Erityiset ohjeet

  • Potilaiden, joilla on diabetes, tulee olla tietoisia siitä, että beetasalpaajat voivat peittää akuutin hypoglykemian oireet.
  • Lääkettä määrätään varovaisesti tyrotoksikoosissa, koska beetasalpaajat voivat tasoittaa tyrotoksikoosin oireita (esimerkiksi takykardiaa). Jos epäillään tyrotoksikoosia, beetasalpaajia ei pidä lopettaa äkillisesti, koska se voi aiheuttaa oireiden lisääntymistä.
  • On syytä muistaa, että beetasalpaajat voivat aiheuttaa samankaltaisia ​​oireita kuin myasthenia gravis (diplopia, ptosis ja yleinen heikkous).
  • Beetasalpaajat on määrätty huolellisesti hengityselinten häiriöille.
  • Ennen suunniteltua leikkausta beetasalpaajat peruutetaan vähitellen 48 tuntia ennen yleisanestesiaa. Muuten lääke voi vähentää sydänlihaksen herkkyyttä sympaattiseen stimulaatioon.
  • Jos esiintyy toistuvia yliherkkyysreaktioita, potilaat, joilla on historiaan atopiaa ja anafylaktisia reaktioita, eivät ehkä ole herkkiä tavallisille annoksille, jotka ovat tarpeen anafylaksian helpottamiseksi.
  • Lääkettä tulee määrätä varoen potilailla, joilla on Raynaudin oireyhtymä tai feokromosytoma.
  • Silmiin upotettaessa beetasalpaajat voivat imeytyä verenkiertoon, mikä aiheuttaa systeemisiä sivuvaikutuksia, mukaan lukien kuolemaan johtava bronkospasmi potilailla, joilla on keuhkoputkia ja sydämen vajaatoiminta.
  • Betoptikilla on vähäinen vaikutus verenpaineeseen ja sykkeeseen. Tämä on kuitenkin otettava huomioon potilailla, joilla on AV-esto tai sydämen vajaatoiminta. Kun sydän- ja verisuonijärjestelmän dekompensoinnin ensimmäiset oireet ilmenevät, hoito lääkkeen kanssa on lopetettava.
  • Betoptik- ja adrenergisten psykotrooppisten lääkkeiden yhdistetty käyttö edellyttää varovaisuutta.
  • Säilöntäaineet lääkkeen koostumuksessa voidaan sijoittaa pehmeisiin piilolinsseihin ja niillä voi olla haitallinen vaikutus silmäkudokseen. Siksi piilolinssien tulisi olla ennen pisaroiden levittämistä, ja ne on asetettava takaisin aikaisintaan 20 minuutin kuluttua tiputuksesta.
  • Jos Betoptik aiheuttaa tilapäisen näkyvyyden heikkenemisen, ei ole suositeltavaa ajaa autoa tai harjoittaa toimintaa, joka vaatii enemmän huomiota ja reaktioita, kunnes se palautuu.

Raskauden ja imetyksen aikana

Nimitetty, jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle ja lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.

Lapsuudessa

Lääkkeen tehokkuutta lapsilla ei ymmärretä.

Vanhassa iässä

Huumeiden vuorovaikutus

  • Betoptik-hoidon aikana muiden suun kautta annettavien beetasalpaajien kanssa lisättiin paikallisten ja systeemisten haittavaikutusten riski, mikä edellyttää huolellista lääkärin valvontaa.
  • Yhdistettynä reserpiinin ja muiden katekoliamiinireserviä heikentävien lääkkeiden kanssa aiheuttaa lisääntynyttä bradykardiaa ja alentaa verenpainetta.
  • Betaksololin ja adrenergisten psykotrooppisten lääkkeiden yhteiskäytön tulisi olla varovainen.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Säilytysehdot

Luettelo B. Säilytä lasten ulottumattomissa + 8... + 30 ° lämpötilassa. Suljetun pullon vanhentumisaika on 3 vuotta, avattu - 1 kuukausi.

Hinta apteekeissa

Betoptik hinta 1 paketti alkaa 362 ruplaa.

Tällä sivulla julkaistu kuvaus on yksinkertaistettu versio lääkkeen yhteenvedon virallisesta versiosta. Tiedot on tarkoitettu vain informaatiotarkoituksiin eikä se ole opas itsehoitoon. Ennen kuin käytät lääkettä, ota yhteyttä asiantuntijaan ja lue valmistajan hyväksymät ohjeet.

Betoptik ® (Betoptic ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologiset ryhmät

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Kirkas liuos, väritön tai vaaleankeltainen.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Betaxolol-selektiivinen β1-adrenerginen salpaaja ilman sisäistä sympatomimeettistä aktiivisuutta. Ei sisällä kalvon stabilointia (paikallista nukutusainetta).

Paikallisesti levitettynä betaksololi vähentää sekä kohonneita että normaaleja IOP-arvoja silmänsisäisen nesteen vähenemisen vuoksi.

Hypotensiivisen vaikutuksen alkaminen havaitaan yleensä 30 minuutin kuluttua lääkkeen käytön jälkeen, ja silmänsisäisen paineen enimmäisvähennys tapahtuu noin kahden tunnin kuluttua.Yhden tiputuksen jälkeen vaikutus silmänpaineeseen säilyy 12 tunnin ajan Betaxololi ei aiheuta verenvirtauksen vähenemistä näköhermossa.

Beetaksololi ei aiheuta mioosia, majoituksen kouristusta, hemeralopiaa, verhon vaikutusta silmien edessä.

farmakokinetiikkaa

Beetaksololi on erittäin lipofiilinen, minkä seurauksena se tunkeutuu hyvin etukammioon sarveiskalvon läpi, Cmax etukammiossa määritetään 20 minuuttia tiputuksen jälkeen. Paikallisesti käytettynä systeeminen imeytyminen on vähäistä, plasmapitoisuus on alle kynnysarvon (2 ng / ml) havaitsemisesta. Erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisilla.

Indikaatiot lääke Betoptik ®

Sitä käytetään silmänsisäisen paineen alentamiseen monoterapiana tai yhdistelmänä muiden lääkkeiden kanssa tällaisiin sairauksiin ja tiloihin, kuten:

lisääntynyt silmänpaine;

Vasta

yksilöllinen yliherkkyys lääkkeelle;

sinusbradykardia, atrioventrikulaarinen lohko II - III aste, kardiogeeninen sokki, vakava sydämen vajaatoiminta;

lasten ikä jopa 18 vuotta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Sitä ei pidä käyttää raskauden aikana, ellei se ole todella tarpeen. Riittävä kokemus lääkkeen käytöstä raskauden aikana ei ole.

Epidemiologisten tutkimusten tulosten mukaan epämuodollisia vaikutuksia ei ole tunnistettu, mutta β-adrenergisten salpaajien suun kautta antaminen liittyy sisäisen kasvun hidastumisen riskiin. Lisäksi vastasyntyneiden aikana havaittiin β-eston merkkejä ja oireita (kuten bradykardiaa, hypotensiota, hengitysvaikeusoireyhtymää ja hypoglykemiaa) tapauksissa, joissa äiti otti β-adrenergiset salpaajat ennen annostelua.

On välttämätöntä huolehtia vastasyntyneiden huolellisesta seurannasta ensimmäisinä päivinä, jos äiti Betoptik®-valmistetta käytti raskauden aikana.

Lisätietoja systeemisen imeytymisen vähentämisestä on kohdassa ”Annostus ja antaminen”.

β-estäjät erittyvät äidinmaitoon ja voivat aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia imettävillä vauvoilla. On kuitenkin epätodennäköistä, että kun käytetään Betoptik®-lääkkeen terapeuttisia annoksia rintamaitoon, on riittävä määrä lääkettä, joka aiheuttaa vastasyntyneen β-eston kliinisten oireiden kehittymisen.

Ehkä hoitavan lääkärin määräämä käyttö imettävien äitien hoitoon, jos odotettavissa oleva terapeuttinen vaikutus ylittää mahdollisten sivuvaikutusten riskin.

Lisätietoja systeemisen imeytymisen vähentämisestä on kohdassa ”Annostus ja antaminen”.

Tietoja Betoptik ®: n vaikutuksesta ihmisen hedelmällisyyteen ei ole saatavilla.

Haittavaikutukset

Seuraavien haittavaikutusten esiintymistiheys määritetään seuraavasti: hyvin usein (10% tapauksista); usein (1–10% tapauksista); harvoin (0,1–1% tapauksista); harvoin (0,01–0,1% tapauksista); taajuus tuntematon.

Näköelimen osa: hyvin usein - epämukavuus silmissä; usein - näön hämärtyminen, lisääntynyt repiminen; harvoin - lävistetty keratiitti, keratiitti, sidekalvotulehdus, blefariitti, näkövamma, valonarkuus, silmäkipu, kuivasilmän oireyhtymä, asthenopia, blefarospasmi, silmän kutina, silmien purkautuminen, kuorien muodostuminen silmäluomien reunoille, tulehdus, silmien ärsytys, rikkominen sidekalvo, sidekalvon turvotus, silmän hyperemia; harvoin kaihi; silmäluomien tuntematon punoitus.

Hermoston osasta: usein - päänsärky; harvoin - pyörtyminen; tiheys tuntematon - huimaus.

Sydän puolelta: harvoin - bradykardia, takykardia; taajuus on tuntematon - rytmihäiriöt.

Alusten osalta: harvoin - hypotensio.

Hengityselimistön, rintakehän ja mediastiinin osat: harvoin - keuhkoastma, hengenahdistus, nuha; harvoin yskä, nuha.

Ruoansulatuskanavan osassa: harvoin - pahoinvointi; harvoin - dysgeusia.

Ihon ja ihonalaisen kudoksen osalta: harvoin - ihottuma, ihottuma; Taajuus on tuntematon - hiustenlähtö.

Sukupuolielimistä ja rintarauhasista: harvoin - heikentynyt libido.

Mielenterveyshäiriöt: harvoin - ahdistuneisuus; taajuus on tuntematon - unettomuus, masennus.

Yleiset häiriöt: tiheys on tuntematon - astenia.

P-adrenergisten salpaajien paikallisen käytön yhteydessä havaittiin muita ei-toivottuja reaktioita, jotka voivat kehittyä myös lääkkeen Betoptik® käytön yhteydessä.

Immuunijärjestelmän osalta: systeemiset allergiset reaktiot, mukaan lukien angioedeema, nokkosihottuma, paikallinen ja yleistynyt ihottuma, kutina, anafylaktiset reaktiot.

Metabolia ja ravitsemus: hypoglykemia.

Mielenterveyshäiriöt: painajaiset, muistin menetys.

Hermoston osasta: aivoverenkiertohäiriöt, aivojen iskemia, myasthenia graviksen merkkien ja oireiden paheneminen, parestesia.

Näkyvyyselimen osa: koroidin irtoaminen suodatuksen jälkeen, sarveiskalvon herkkyys, sarveiskalvon eroosio, ptosis, diplopia.

Sydänpuolelta: rintakipu, sydämentykytys, turvotus, CHF, AV-esto, sydämen pysähtyminen, sydämen vajaatoiminta.

Verisuonten puolelta: Raynaudin ilmiö, kylmät kädet ja jalat.

Hengityselimistön, rintakehän ja mediastinum: bronkospasmin (pääasiassa potilailla, joilla on aiemmin esiintynyt bronkospastista tautia) elimet.

Ruoansulatuskanavasta: dyspepsia, ripuli, suun kuivuminen, vatsakipu, oksentelu.

Ihon ja ihonalaisen kudoksen osalta: psoriasis-ihottuma tai psoriaasin paheneminen.

Sukuelinten ja rintarauhasen häiriöt: seksuaalinen toimintahäiriö.

Yleiset häiriöt: väsymys.

vuorovaikutus

Potilailla, jotka saavat lääkettä Betoptik ® ja ottavat samanaikaisesti muita suun kautta otettavia β-adrenergisia salpaajia, haittavaikutusten (sekä systeemisten että paikallisten) riski saattaa olla suurempi mahdollisen lisäaineen vaikutuksen vuoksi. Tällaisten potilaiden tulee olla tarkassa lääkärin valvonnassa.

Kun samanaikainen anto β-salpaajien paikallisesti silmään käytettäväksi oraaliset muodot CCB, β-salpaajat, rytmihäiriölääkkeet (mukaan lukien amiodaroni), digitalista, parasympatomimeettien, guanetidiini ja valmisteet kuluttaa katekoliamiinien, kuten reserpiini, voidaan havaita parannus vaikutuksia, kuten verenpaine ja bradykardia.

Joissakin tapauksissa β-salpaajien ja adrenaliinin (epinefriinin) samanaikainen käyttö voi kehittää mydriaasia.

Kun lihasrelaksantit samanaikaisesti nimitetään, hypoglykeemiset aineet voivat lisätä niiden toimintaa.

β-estäjät voivat pahentaa anafylaktisissa reaktioissa käytettyä adrenaliinin vaikutusta. Sitä tulee käyttää erittäin varoen potilailla, joilla on historiaa atopiaa tai anafylaksiaa.

Kun se yhdistetään sympatomimeettisiin aineisiin, tehostetaan niiden vasokonstriktorivaikutusta.

Varovaisuutta on noudatettava betaksololin ja adrenergisten psykotrooppisten lääkkeiden yhdistelmähoidossa, koska niiden vaikutus voi olla lisääntynyt. Tarvittaessa sitä voidaan käyttää yhdessä muiden paikallisten silmälääkkeiden kanssa. Tällöin niiden käytön pitäisi olla vähintään 10 minuuttia.

Annostus ja antaminen

Sidekalvon. 1-2 tippaa silmän sidekalvoon 2 kertaa päivässä.

Joillakin potilailla IOP: n stabiloituminen tapahtuu muutaman viikon kuluessa, joten suositellaan IOP: n seurantaa hoidon ensimmäisen kuukauden aikana.

Jos vaadittua IOP-tasoa ei saavuteta, kun Betoptik ® -hoitoa käytetään monoterapiana, tulee antaa lisähoitoa.

Lääkkeen systeemisen imeytymisen vähentämiseksi on suositeltavaa puristaa kyynelkanavat silmän sisäkulmassa tai sulkea silmäluomet 2 minuutin ajan. Tämän seurauksena systeemisten haittavaikutusten riski vähenee ja paikallinen aktiivisuus lisääntyy.

yliannos

Jos huumeiden liiallinen määrä joutuu silmiin, on suositeltavaa pestä silmät lämpimällä vedellä.

Β: n yliannostuksen oireet1-adrenergiset estäjät, ml. jos lääkeainetta otetaan vahingossa sisään: bradykardia, hypotensio, akuutti sydämen vajaatoiminta, bronkospasmi.

Hoito: oireinen ja tukeva.

Erityiset ohjeet

Diabetes. β-estäjiä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on taipumus hypoglykemiaan, koska nämä lääkkeet voivat peittää akuutin hypoglykemian oireet.

Tyreotoksikoosi. β-estäjät voivat peittää joitakin hyperthyroidismin (myös takykardian) oireita. Potilaiden, joilla on epäilty tyrotoksikoosi, β-adrenergisia salpaajia ei pidä lopettaa äkillisesti, koska tämä voi aiheuttaa lisääntyneitä oireita.

Myasthenia gravis. β-estäjät voivat aiheuttaa samanlaisia ​​oireita kuin myastheniassa (mukaan lukien diplopia, ptosis ja yleinen heikkous).

Leikkausta. Ennen suunniteltua toimintaa β-adrenergiset estäjät tulisi peruuttaa asteittain (ei samanaikaisesti) 48 tuntia ennen yleisanestesiaa, koska yleisanestesian aikana ne voivat vähentää sydänlihaksen herkkyyttä sympaattiseen stimulaatioon, joka on välttämätöntä sydämen toimimiselle (esimerkiksi ne voivat estää systeemisen a, p-agonistin adrenaliinin toiminnan).

Pulmonologia. Varovaisuutta on noudatettava, kun β-estäjät nimitetään potilaille, joilla hengityselinten toiminta on huomattavasti heikentynyt. Huolimatta siitä, että kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että betaksololin vaikutus ei ole ulkoisen hengityksen funktiona, ei voida sulkea pois mahdollisuutta yliherkkyyteen lääkkeelle.

Anafylaktisen reaktion riski. Potilailla, jotka käyttävät β-estäjiä, voi olla aikaisemmin ollut atopiaa tai anafylaktisia reaktioita. Toistuvien reaktioiden tapauksessa nämä potilaat voivat olla epäherkkiä tavallisille epinefriiniannoksille, jotka ovat tarpeen anafylaksian helpottamiseksi.

Beetaksololia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on vaikea perifeerisen verenkierron häiriö (eli Raynaudin oireyhtymä ja feokromosytoma).

Paikalliseen antamiseen β-estäjät voivat päästä systeemiseen verenkiertoon. Siten p-adrenergiset salpaajat voivat aiheuttaa sydän-, verisuoni- ja muita ei-toivottuja reaktioita, kuten IV: n ja parenteraalisen antamisen yhteydessä.

On kuvattu vakavia hengityselinten ja sydän- ja verisuonisairauksien tapauksia, mukaan lukien bronkospasmin kuolema potilailla, joilla on keuhkoputkia ja sydämen vajaatoiminta.

Sydämen rikkomukset. Potilailla, joilla on sydän- ja verisuonitaudit (mukaan lukien CHD, Prinzmetal stenocardia, sydämen vajaatoiminta) ja hypotensiolla, β-salpaajien hoitoa on arvioitava kriittisesti ja harkittava mahdollisuutta käsitellä muita vaikuttavia aineita. Varovaisuutta on kiinnitettävä taudin pahenemisen merkkien ilmaantumiseen ja haittavaikutuksiin sydän- ja verisuonisairauksia sairastavilla potilailla.

Sarveiskalvon sairaudet. β-estäjät voivat aiheuttaa silmien kuivumista. Lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on sarveiskalvosairaus.

Koroidin irrotus. On kuvattu tapauksia, joissa koroidin irtoaminen käytettäessä lääkkeitä, jotka estävät silmänsisäisen nesteen muodostumista (mukaan lukien timololi, asetatsolamidi) suodatusoperaatioiden jälkeen.

Betoptik ® sisältää bentsalkoniumkloridin säilöntäainetta, joka voi aiheuttaa silmien ärsytystä ja pehmeiden piilolinssien värinmuutoksia.

Lääkkeen suoraa kosketusta pehmeisiin piilolinsseihin tulee välttää. Piilolinssejä käyttävät potilaat, ennen kuin käytät lääkettä, on poistettava linsseistä ja asetettava ne takaisin aikaisintaan 15 minuutin kuluttua lääkkeen tiputtamisesta.

Älä kosketa pudottimen pullon kärkeä mihinkään pintaan, jotta pullo ja sen sisältö eivät saastu. Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen.

Vaikutus kykyyn ajaa liikennettä ja hallita mekanismeja. Potilaita, jotka lääkkeen tiputtamisen jälkeen heikensivät näkökyvyn selkeyttä tai muita näköhäiriöitä, ei suositella osallistumaan toimintaan, joka vaatii enemmän huomiota ja reagoimaan niiden elpymiseen.

Vapautuslomake

Silmätipat, 0,5%. 5 ml LDPE: n pullopisara "Droptainer ™". 1 fl. pahvipakkauksessa.

valmistaja

"SA Alcon-Couvrer n. ”/” S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia.

Sen oikeushenkilön nimi ja osoite, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Sveitsi / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Sveitsi.

Lisätietoja lääkkeestä sekä väitteiden lähettämisestä ja haittatapahtumista saat ottamalla yhteyttä seuraavaan osoitteeseen Venäjällä: Novartis Pharma LLC, 125315, Moskova, Leningradsky Ave., 72, Bldg. 3.

Puh: (495) 967-12-70; faksi (495) 967-12-68.

Apteekkien myyntiehdot

Lääkkeen Betoptik ® säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Betoptik ® säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Silmätipat Betoptik - käyttöohjeet. Vähentää silmänpainetta glaukoomassa

Betoptikia pidetään selektiivisten beetasalpaajien ryhmästä antiglukoomilääkkeenä.

Levitä sitä silmänpaineen vähentämiseksi ihmisillä, joilla on kohonnut silmänpaine ja avokulman glaukooma.

Yleistä tietoa

Lääke auttaa vähentämään silmänpainetta vähentämällä silmänsisäisen nesteen tuotantoa, ja tämä estää myöhempien komplikaatioiden kehittymisen.

Farmakologinen vaikutus

Betoptikin pisaroiden pääasiallinen vaikuttava aine on betaksololi (betaksololihydrokloridin muodossa), joka kuuluu selektiivisten beetasalpaajien ryhmään.

Beetaksololi vaikuttaa silmän reseptoreihin, jotka ovat vastuussa silmänsisäisen nesteen tuottamisesta.

Tämän vuorovaikutuksen pääindikaattori on silmänsisäisen nesteen tuotannon väheneminen, mikä johtaa silmänsisäisen paineen vähenemiseen.

Pisarat eivät vaikuta oppilaan koon ja näöntarkkuus hämärässä, ei näytä paikallista anestesiavaikutusta, ei heikennä verenkiertoa näön hermojen alueilla.

Kun sitä käytetään paikallisesti, se osoittaa suurta lipofiilisyyttä.

Tämä edistää pisaroiden saumatonta pääsyä sarveiskalvon läpi ja niiden kertymistä silmän kudoksiin.

Neste vuotaa systeemiseen verenkiertoon ja sillä on yleinen vaikutus.

Käyttöohjeet

Betoptik kaivaa sidekalvoon.

Betaxololin systeemisen imeytymisen vähentämiseksi sen jälkeen, kun liuos on levitetty, sinun on suljettava silmäsi tiukasti tai nasolakrimaalisesti.

Käyttöohjeiden mukaan ennen käyttöä on ravistettava pullon pulloa perusteellisesti. On suositeltavaa välttää kosketusta ihon, silmäripsien ja silmän limakalvojen kanssa.

Lääkkeen annostus ja ajoitus määräävät lääkärin.

Käyttö: 1 pisara lääkettä tartunnan saaneen silmän sidekalvopussiin kahdesti päivässä.

Glikoomaa sairastava potilas tarvitsee jatkuvaa käyntiä lääkäriin ja hänen valvontaa.

Silmänpaineen normalisoituminen on havaittavissa 2 - 10 päivän kuluttua betaksololihoidon aloittamisesta.

Käyttöaiheet

Betoptikia käytetään hoitoon potilaille, jotka ovat alttiita kroonisille avoimen kulman glaukooman muodoille.

Sitä käytetään muissa olosuhteissa, joihin liittyy silmänpaineen nousu.

Betoptikin silmätippoja käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa ja monoterapiana.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Tämän perusteella nämä lääkkeet yhdistävät potilaat tulisi olla jatkuvasti lääkärin valvonnassa.

Betoptikin käyttö yhdessä katekoliamiinireserviä heikentävien lääkkeiden kanssa (esimerkiksi reserpiini) saattaa alentaa verenpainetta ja bradykardiaa.

Raskauden aikana

Betoptik voi nimetä raskaana olevia ja imettäviä äitejä.

Mutta vain jos lääkkeen positiiviset vaikutukset naiselle ylittävät vauvan mahdolliset riskit.

Raskauden ja imetyksen aikana tätä lääkettä käyttävät potilaat tarvitsevat lääkärin kuulemista ja jatkuvaa seurantaa.

Lapsilla

Lääkkeellä ei ole riittävästi kokemusta lapsista.

Mahdolliset lääkkeen sivuvaikutukset

Silmän paikoissa voi esiintyä lyhyen aikavälin epämukavuutta tiputuksen ja lakkaamisen jälkeen.

Ja keskushermoston reaktion takia voi esiintyä unettomuutta, masennushermoja.

Vasta

Lääkärit eivät suosittele Betoptik-silmätippoja yksittäisen yliherkkyyden suhteen raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana sekä lasten hoidossa.

Vasta-aiheet ovat myös sinusbradykardian, atrioventrikulaarisen salpauksen II-III asteen, vakavan sydämen vajaatoiminnan, myasthenian, diabetes mellituksen esiintymisen.

Apteekkien vapauttamisen kokoonpano ja ominaisuudet

1 ml betaksololia sisältää 5,6 mg hydrokloridia, joka vastaa 5 mg betaksololin pitoisuutta.

Myös: bentsalkoniumkloridi, suolahappo- ja / tai natriumhydroksidiliuos (pH: n ylläpitämiseksi), puhdistettu vesi.

5 ml - muovinen pudotuspullo ”Drop Tainer” (1) - pahvipakkaukset.

Silmätipat ovat saatavilla apteekeissa reseptillä.

Säilytysehdot

Välineet varastoidaan 8 ° C: n ja 30 ° C: n lämpötilaan, lasten ulottumattomissa paikoissa. Kestoaika - 3 vuotta.

On tarpeen käyttää tippaa kuukauden kuluessa sen avaamisesta.

analogit

  • Ksonef.
    Pisarat on suunniteltu vähentämään silmänpainetta.
    Yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, joita käytetään avoimen kulman glaukoomassa ja okulaarisessa verenpaineessa.
  • Vizomitin.
    Lääke silmäsairauksien hoitoon.
    Sitä käytetään keratoprotektorina iän myötä tapahtuvien muutosten hoidossa. Ne auttavat kuivan silmän oireyhtymässä ja tietokoneen oireyhtymässä.
  • Oftensin.
    Se auttaa lisääntyneessä silmänpaineessa, on tarkoitettu minkä tahansa glaukooman muodoille: avoin ja suljettu kulma, synnynnäinen glaukooma, joka on kehittynyt silmäsairauksien jälkeen.
  • Betaxolol.
    Sitä käytetään avoimen kulman glaukoomassa, silmänsisäisessä verenpainetaudissa, laser trabekuloplastian jälkeisessä kunnossa, pitkittyneen verenpainetta alentavan hoidon jälkeen kirurgisen silmälääkityksen jälkeen.
  • Betoftan.
    Anti-glaukooman korjaaminen.
    Soveltuu silmänpainetaudin, kroonisen avoimen kulman glaukooman, kulman sulkemisen glaukooman (yhdistettynä myotikoihin) yhteydessä.

Keskimääräinen hinta Venäjällä

  • Keskimääräinen hinta Betoptik - 420 ruplaa.
  • Huumeiden Ksonefin hinta Venäjällä vaihtelee 120-200 ruplaan.
  • Lääke Vizomitin maksaa noin 499 ruplaa.
  • Kustannukset Oftensin 500 ruplaa.
  • Betaxololipisaroiden keskihinta on 153 ruplaa.
  • Betoftan - 198 ruplaa.

Muita suosituksia

Tästä syystä näitä linssejä käyttäviä potilaita ei suositella käyttämään tätä lääkettä.

Jos potilas on edelleen päättänyt käyttää tippoja, on ennen niiden levittämistä tarpeen poistaa pehmeät linssit ja asentaa se takaisin viimeistään 15 minuutin kuluttua tiputusmenettelystä.

Potilaiden, joilla on väliaikainen näön heikkeneminen, sen jälkeen, kun lääke on valmistettu, ei ole suositeltavaa päästä pyörän taakse, kunnes visio palautuu.

Ennen lääkkeen käyttöä pulloa on ravistettava.

Vältä injektiopullon kärjen saastumista. Pullon käytön jälkeen on välttämätöntä sulkea injektiopullo tiukasti.

Yliannostus. Jos silmiin joutuu liian suuri määrä tippoja, silmät on huuhdeltava lämpimällä juoksevalla vedellä.

Arviot

Sergey, 48-vuotias, kuljettaja:

”Kaksi vuotta sitten diagnosoitiin glaukooman alkuvaihe. Optometrist määritteli lääkkeitä, Betoptik-tippoja oli myös luettelossa.

Lääkäri huomasi tämän lääkkeen korkean tehokkuuden ja vähäiset mahdollisuudet haittavaikutuksiin. Päätin käyttää suosituksia.

Ensimmäisen tiputuksen jälkeen silmissä oli polttava tunne, mutta se lähti tarpeeksi nopeasti.

Vaikutus oli havaittavissa 2 viikon kuluttua levittämisestä. Nyt käytän jatkuvasti. "

Jevgeni, 35, silmälääkäri:

”Olin hyvin tyytyväinen tämän lääkkeen esiintymiseen markkinoilla. Ei-systeeminen beetasalpaaja on jumalanpalvelus.

Vaikka lääkkeitä määriteltiin potilaille, joillakin niistä oli vielä pieniä sivuvaikutuksia, koska se ei sovi kaikille.

Tällöin tärkeintä on kuulla lääkärin kanssa ajoissa ja keskustella hänen kanssaan kaikista oireista. "

Hyödyllinen video

Tästä videosta opit glaukooman hoitoon:

Kaikki tällä sivulla olevat tiedot lääkkeestä on yksinkertaistettu.

Ennen kuin ostat tai käytät tällaisia ​​pisaroita, ota yhteys lääkäriin ja tutustu valmistajan hyväksymään huomautukseen.

Artikkeli on tarkoitettu ainoastaan ​​tiedoksi ja se ei ole opas itsehoitoon.

Päätös lääkkeen määräämisestä tai ei, lääkärin on ratkaistava, hän määrittää annoksen ja sen käyttötavat.

BETOPTIC (BETOPTIC ®) käyttöohjeet

Rekisteröintitodistuksen haltija:

Yhteystiedot:

Annostuslomake

Vapauta lomake, pakkaus ja koostumus Betoptik

Silmätipat 0,5% kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos.

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, suolahappo- ja / tai natriumhydroksidiliuos (pH: n ylläpitämiseksi), puhdistettu vesi.

5 ml - muovinen pudotuspullo Drop Tainer (1) - pahvipakkaukset.

Farmakologinen vaikutus

Antiglukoomilääke. Selektiivinen beeta1-adrenerginen salpaaja ilman sisäistä sympatomimeettistä aktiivisuutta. Ei sisällä kalvon stabilointia (paikallista nukutusainetta).

Paikallisesti levitettynä betaksololi vähentää silmänsisäistä painetta vähentämällä silmänsisäisen nesteen tuotantoa.

Hypotensiivisen vaikutuksen alkaminen havaitaan 30 minuuttia tiputuksen jälkeen, maksimivaikutus kehittyy 2 tunnin kuluttua. Yhden tiputuksen jälkeen vaikutus IOP: hen pysyy 12 tunnin ajan.

Beetaksololi (verrattuna muihin beetasalpaajiin) ei aiheuta verenkierron heikkenemistä näköhermossa.

Betoptikin käyttö ei johda mioosin, majoituksen spasmien, hemeralopian, "verhon" vaikutukseen silmien edessä (toisin kuin miotics).

farmakokinetiikkaa

Indikaatiot lääke Betoptik

Lääkettä käytetään vähentämään silmänpainetta monoterapiana tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa:

  • avokulman glaukooma;
  • silmän verenpaineesta.

Betoptikia voidaan käyttää avoimen kulman glaukooman tai okulaarisen hypertension hoitoon potilailla, joilla on hengityselinten sairauksia.

Annostusohjelma

Lääkeainetta lisätään sidekalvoon 1 - 2 tippaa 2 kertaa päivässä.

Joillakin potilailla silmänpaineen stabiloituminen tapahtuu muutaman viikon kuluessa, joten silmänpainetta on suositeltavaa hallita ensimmäisen hoitokuukauden aikana.

Jos monoterapian kliininen teho on riittämätön, on määrättävä lisähoitoa.

Haittavaikutukset

Näkyvyyselimen osa: usein - lyhytkestoinen epämukavuus silmissä antamisen jälkeen, lakkaus; joissakin tapauksissa - sarveiskalvon herkkyyden väheneminen, silmien punoitus, pistekeratiitti, valonarkuus, anisokoria, valonarkuus, kutina, kuivat silmät.

Keskushermoston puolelta: harvoin - unettomuus, masennuksen neuroosi.

Vasta

  • yliherkkyys lääkkeelle.

Lääkettä tulee määrätä varoen sinusbradykardiassa, AV-estossa II- ja III-luokassa, vakava sydämen vajaatoiminta, kardiogeeninen sokki, myastenia ja diabetes.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Käyttö lapsilla

Erityiset ohjeet

Lääkettä määrätään varoen diabetesta sairastaville potilaille, koska beetasalpaajat voivat peittää akuutin hypoglykemian oireet.

Varo lääkkeen antaminen potilaille, joilla on tyrotoksikoosi, koska beetasalpaajat voivat peittää tyrotoksikoosin oireet (esimerkiksi takykardia). Potilailla, joilla on epäilty tyrotoksikoosi, beetasalpaajia ei pidä lopettaa äkillisesti tämä voi aiheuttaa lisääntyneitä oireita.

On syytä muistaa, että beetasalpaajat voivat aiheuttaa samankaltaisia ​​oireita kuin myasthenia gravis (diplopia, ptosis ja yleinen heikkous).

Varovaisuutta on syytä antaa beetasalpaajille potilaille, joilla on vaikea hengitysjärjestelmän toiminta. Huolimatta siitä, että kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että betaksololin vaikutus ei ole ulkoisen hengityksen funktiona, ei voida sulkea pois mahdollisuutta lisätä lääkkeen herkkyyttä.

Ennen suunniteltua kirurgista leikkausta beetasalpaajat on poistettava vähitellen 48 tuntia ennen yleisanestesiaa yleisanestesian aikana ne voivat vähentää sydänlihaksen herkkyyttä sympaattiseen stimulaatioon.

Potilailla, jotka käyttävät beetasalpaajia, voi olla aikaisemmin ollut atopiaa tai anafylaktisia reaktioita. Jos esiintyy toistuvia yliherkkyysreaktioita, tällaiset potilaat eivät ehkä ole herkkiä tavallisille epinefriiniannoksille (adrenaliini), jotka ovat tarpeen anafylaksian helpottamiseksi.

Lääkettä tulee määrätä varoen potilailla, joilla on Raynaudin oireyhtymä tai feokromosytoma.

Silmiin upotettaessa beetasalpaajat voivat imeytyä systeemiseen verenkiertoon. Samalla voidaan havaita samat sivuvaikutukset sekä systeeminen käyttö. On kuvattu vakavia hengitysteiden ja sydän- ja verisuonisairauksien tapauksia, mukaan lukien kuolemaan johtava bronkospasmi potilailla, joilla on keuhkoputkia ja sydämen vajaatoiminta.

Betoptikilla on vähäinen vaikutus verenpaineeseen ja sykkeeseen. Varovaisuutta on kuitenkin noudatettava, kun lääkettä nimitetään potilaille, joilla on AV-esto tai sydämen vajaatoiminta. Betoptik-hoito on lopetettava välittömästi, kun ensimmäiset dekompensoinnin oireet ilmenevät sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta.

Betoptik- ja adrenergisten psykotrooppisten lääkkeiden yhteiskäytössä on noudatettava varovaisuutta.

Betoptikin silmätipat sisältävät säilöntäaineita, jotka voidaan sijoittaa pehmeisiin piilolinsseihin ja joilla on haitallinen vaikutus silmäkudokseen. Siksi piilolinssejä käyttävien potilaiden tulisi poistaa ne ennen pisaroiden käyttöä ja asettaa ne takaisin aikaisintaan 20 minuutin kuluttua tiputuksesta.

Käyttö Pediatriassa

Lapsilla ei ole riittävästi kokemusta Betoptik-lääkkeestä.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Jos potilaiden pisaroiden levittämisen jälkeen näkyvyyden kirkkaus vähenee tilapäisesti, ei ole suositeltavaa ajaa autoa tai harjoittaa toimintaa, joka vaatii enemmän huomiota ja reaktioita, kunnes se palautuu.

yliannos

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikainen lääkkeen käyttö Betoptik ja beetasalpaajat suun kautta antamiseen lisäävät additiivisen vaikutuksen (sekä paikallisten että systeemisten) haittavaikutusten riskiä (siksi näiden lääkkeiden yhdistelmän saaneiden potilaiden on oltava lääkärin valvonnassa).

Kun Betoptik-valmistetta käytetään yhdessä lääkkeiden kanssa, jotka heikentävät katekoliamiinireservejä (kuten reserpiini), verenpaineen laskua ja bradykardiaa voidaan havaita.

Varastointiolosuhteet Betoptik

Lista B. Lääkettä tulee säilyttää 8 - 30 ° C: n lämpötilassa lasten ulottumattomissa paikoissa.

Pullon avaamisen jälkeen lääkettä tulee käyttää kuukauden kuluessa.

Betoptik: käyttöohjeet

Betoptik-silmätipat - lääke, jota käytetään silmälääketieteessä avoimen kulman glaukooman ja muiden lisääntyneen silmänpaineen aiheuttamien sairauksien hoitoon.

Vapautuslomake, koostumus

Betoptik vapautui silmätippojen muodossa, jonka pääaktiivisen ainesosan pitoisuus on 0,5%.

Vaikuttava aine on betaksololihydrokloridi (5,6 mg).

Apuaineina käytetään natriumhydroksidia tai väkevää kloorivetyhappoa, bentsalkoniumkloridia.

Farmakologinen vaikutus

Betaxol-silmätippoja käytettäessä silmänsisäinen paine vähenee vähentämällä silmänsisäisen nesteen tuotantoa. Antihypertensiivinen vaikutus näkyy 30 minuutin kuluttua käytön jälkeen, maksimivaikutus näkyy 2 tunnin kuluttua.

Yhden käyttökerran jälkeen oftalminen sävy kestää 12 tuntia. Beetaksololihydrokloridi ei muihin analogeihin verrattuna heikennä verenkiertoa näön hermossa. Betoptikin käyttö ei aiheuta hemeralopiaa, majoituksen kouristusta, mioosia, "verhon vaikutusta" silmien edessä.

Annostusohjelma

Silmätipat tiputti 1-2 tippaa sidekalvon sakkaan 2 kertaa päivässä.

Joidenkin potilaiden sisäinen paine normalisoidaan muutaman viikon kuluttua hoidon aloittamisesta. Tässä suhteessa on suositeltavaa seurata silmänsisäistä painetta ensimmäisen hoitokuukauden aikana.

Jos vain yhden lääkkeen käyttö ei anna haluttua tehokkuutta, on sallittua käyttää lisähoitoa.

yliannos

Jos lääke joutuu liialliseen kosketukseen, huuhtele silmät huolellisesti lämpimällä vedellä.

Huumeiden vuorovaikutus

Beetasalpaajien ja Betoptik-lääkkeen yhdistetty käyttö lisää haittavaikutusten (systeemisen ja paikallisen) riskiä. Henkilöiden, jotka saavat tätä yhdistelmää, on suoritettava lääkärintarkastus.

Betoptikin käyttö lääkkeillä, jotka vähentävät katekoliamiinien määrää (reserpiini), voivat aiheuttaa bradykardiaa, alentaa verenpainetta.

Käyttöaiheet

Betoptik on tarkoitettu silmänpainetaudin hoitoon silmänpainetaudissa, avoimen kulman glaukoomassa ja sitä käytetään sekä monoterapiana että yhdistelmänä muiden lääkkeiden kanssa.

Lääkkeen annetaan käyttää edellä mainittujen sairauksien hoitoon hengityselimiä sairastaville henkilöille.

Vasta

Lääkettä ei pidä ottaa yksilöllisesti siedettäväksi lääkkeen komponentteihin.

Varovaisuutta on noudatettava AV-salpauksen ollessa 2 ja 3 astetta, sinusbradykardia, kardiogeeninen sokki, diabetes, myasthenia, vakava sydämen vajaatoiminta.

Haittavaikutukset

Keskushermoston puolelta - masennuksen neuroosi, unettomuus.

Näkyvien elinten puolella on usein repeytymistä ja epämukavuutta tunkeutumisen jälkeen. Harvoin esiintyy sellaisia ​​ilmenemismuotoja kuin silmän punoitus, sarveiskalvon herkkyys, pistekeratiitti, anisokoria, valonarkuus, silmien kuivuus, kutina, valonarkuus.

Raskaus ja imetys

Kokemusta lääkkeen käytöstä imetyksen ja raskauden aikana ei ymmärretä. Betoptik nimitetään imetyksen ja raskauden aikana vain silloin, kun odotettu hyöty ylittää arvioidun vaaran vauvalle tai sikiölle.

Erityiset ohjeet

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine voi peittää akuutin hypoglykemian oireet, joten varovaisuutta on noudatettava määrättäessä sitä diabetes mellituspotilaille.

Beetadrenergiset salpaajat peittävät myös tyrotoksikoosin (takykardian) oireet, jotka ovat vaarallisia tyrotoksikoosin saaneille potilaille. Jos potilaalla on epäilystä tyrotoksikoosista, lääkitys on lopetettava vähitellen, muuten se johtaa oireiden lisääntymiseen.

Beetasalpaajat aiheuttavat oireita, kuten ptosis, diplopia ja yleinen heikkous, jotka ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin myasthenian oireet.

Potilaiden, joilla on voimakas hengityselimien toimintahäiriö, tulee ottaa lääkettä varoen. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että beetaksololi ei vaikuta ulkoiseen hengitykseen, mutta lääkeaineen alttius voi olla lisääntynyt.

Kirurgista toimenpidettä suunniteltaessa on välttämätöntä 48 tuntia ennen anestesiaa poistaa lääkettä vähitellen.

Potilaiden, joilla on feokromosytoma tai Raynaudin oireyhtymä, tulee ottaa Betoptik varoen.

Pääasiallinen vaikuttava aine, kun se upotetaan silmiin, menee yleiseen liikkeeseen. Tämän seurauksena voi ilmetä sivuvaikutuksia, kuten vakavia sydän- ja verisuoni- ja hengityselinten häiriöitä, keuhkoputkia, joka ei sulje pois astman kuolemaa ja sydämen vajaatoiminnasta johtuvaa kuolemaa.

Lääkkeellä on hyvin pieni vaikutus verenpaineeseen ja sykkeeseen. Mutta silti on välttämätöntä määrätä huolellisesti lääkkeitä sydämen vajaatoimintaan ja AV-estoon. Kun sydän- ja verisuonijärjestelmän osia esiintyy dekompensoinnin varhaisessa vaiheessa, hoito lääkkeellä on välittömästi peruttava.

Lääkkeen koostumus sisältää säilöntäaineita, jotka voivat laskeutua pehmeiden piilolinssien pinnalle ja vahingoittaa silmäkudosta. Sen vuoksi ne, jotka käyttävät piilolinssejä, on ennen silmätippojen levittämistä poistettava ja käytettävä uudelleen aikaisintaan 20 minuutin kuluttua tiputuksesta.

Siinä tapauksessa, että lääkkeen käyttö heikentää potilaan näkökyvyyttä, ei ole suositeltavaa ryhtyä toimiin, joissa on enemmän huomiota, eikä ajoneuvojen ohjaaminen ole toivottavaa.

Lasten käyttö

Kokemusta lääkkeen käytöstä lapsilla ei ole tutkittu riittävästi.

Apteekkien myyntiehdot

Lääkkeen annetaan vapauttaa vain reseptillä.

Varastointi ja säilyvyys

Lääkeaine kuuluu luetteloon B. Betoptik on säilytettävä 8-30 ° C: n lämpötilassa lapselle mahdottomassa paikassa. Lääkkeen säilyvyysaika sen vapauttamisen jälkeen on 3 vuotta. Avoin pullo voidaan käyttää kuukauden ajan.

Betoptik-analogit

Aktiivisen aineen (beetaksololin) analogit: Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.

Betoptik-hinta

Betoptik-silmätipat 0,5% 5 ml - 290 ruplasta.

Betoptik S: käyttöohjeet

Annostuslomake

Silmätipat, suspensio, 5 ml

rakenne

1 ml valmistetta sisältää

vaikuttava aine - betaksololihydrokloridi 2,8 mg (vastaa 2,5 mg betaksololia), t

täyteaineet: polystyreenipohjainen bentseenisulfonihappo (Amberlite IRP-69), karbomeeri 974 P, boorihappo, mannitoli, dinatriumedetaatti, bentsalkoniumkloridi, N-lauroyyli- sarkosiini, kloorivetyhappo ja / tai natriumhydroksidi pH: n korjaamiseksi, puhdistettu vesi.

kuvaus

Valkoinen tai lähes valkoinen ripustus.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Antiglukoomavälineet ja miotics. Beetasalpaajat. betaksololihyd-

ATX-koodi S01ED02

Farmakologiset ominaisuudet

Huolimatta siitä, että lääke on tarkoitettu paikalliseen käyttöön ja että se ei käytännössä ole imeytynyt, mahdollisuutta päästä sen systeemiseen verenkiertoon ja todennäköistä systeemistä vaikutusta ei voida sulkea pois.

Betaksololin puoliintumisaika on 16 - 22 tuntia. Lähes kaikki betaksololi metaboloituu inaktiivisiksi aineiksi ja erittyy virtsaan.

Kardioselektiivinen (β1) - adrenerginen estäjä, jolla on heikko kalvon stabiloiva (paikallinen anestesia) aktiivisuus.

Paikallisesti levitettynä Betoptik * S vähentää sekä kohonneita että normaaleja silmänpainetta (IOP) vähentämällä silmänsisäisen nesteen tuotantoa. Vaikutus tapahtuu yleensä 30 minuutin kuluttua tiputuksesta, ja suurin lasku saavutetaan noin 2 tunnissa. Yksi injektio vähentää IOP-arvoa 12 tunnin kuluessa. Betoptik * S ei aiheuta verenkierron heikkenemistä näköhermossa, vaan ylläpitää tai jopa parantaa sitä, minkä seurauksena sillä on kyky ylläpitää visuaalisia kenttiä sekä parantaa ja ylläpitää silmän verenkiertoa.

Huolimatta siitä, että silmään tiputettaessa (a) tietty määrä lääkeainetta virtaa edelleen systeemiseen verenkiertoon, silmäannokset eivät muodosta farmakologisesti aktiivista tasoa lääkkeessä kudoksissa eivätkä vaikuta hengitys- ja verenkiertoelinten toimintaan (sydämen rytmi, verenpaine). johtuu sen selektiivisyydestä sydämen β-1-reseptoreihin. Systeemisen käytön myötä β - adrenergiset estäjät vähentävät sydämen tehoa terveillä ihmisillä ja potilailla, joilla on sydän- ja verisuonijärjestelmän patologia.

Käyttöaiheet

Betoptik * C: tä voidaan käyttää sekä monoterapiassa että yhdessä muiden lääkkeiden kanssa:

- lisääntynyt silmänpaine

- krooninen avoimen kulman glaukooma

Annostus ja antaminen

Ravista pulloa ennen käyttöä!

1 - 2 tippaa lääkettä Betoptik * C kärsivässä silmässä (a) 2 kertaa päivässä. Joillakin potilailla silmänsisäisen paineen stabiloituminen tapahtuu muutaman viikon kuluessa. Tässä tapauksessa suositellaan potilaan huolellista tarkkailua.

Jos tämä annostusohjelma ei johda silmänpaineen riittävään hallintaan potilaassa, on mahdollista käyttää yhteistä hoitoa muiden glaukooman vastaisia ​​aineita vastaan.

Älä koske pipetin kärjeen silmiin tai mihinkään muuhun pintaan, jotta injektiopullon sisältö ei pääse saastumaan.

Sulje pullo tiukasti käytön jälkeen.

Kun käytetään useampaa kuin yhtä paikallista silmälääkettä, lääkkeitä suositellaan käytettäväksi vähintään 5 minuutin välein. Silmälasvaa käytetään viimeisenä.

Haittavaikutukset

- silmien epämukavuus

- vieraan kehon tunne silmässä

- pistekeratitis, keratiitti

- sidekalvotulehdus, sidekalvon häiriöt, sidekalvon turvotus

- näön heikkeneminen, näkövamma

- silmäkipu, silmien kuivuminen, silmien kutina

- kuorien muodostuminen reunalle

- silmien tulehdus, silmien ärsytys, silmien hyperemia

- astma, hengenahdistus, hengityselinsairaudet

- ihottuma, ihottuma, nokkosihottuma, toksinen epidermaalinen nekrolyysi

- atrioventrikulaarinen lohko, sydämen johtumisen häiriöt

- pyörtyminen, huimaus, letargia, myasthenia gravis, hajuhäiriöt

- makuherkkyys, glossitis (kielen tulehdus)

- yskä, nuha, keuhkoputkentulehdus, keuhkoputkien eritteiden lisääntynyt viskositeetti

- hypotensio, ahdistus, heikentynyt libido, masennus

Seuraavien haittavaikutusten esiintymistiheyttä ei voida arvioida käytettävissä olevien tietojen puutteen vuoksi:

Paikallinen: vuosisadan erytema

Systeeminen: rytmihäiriöt, huimaus, astenia, unettomuus

Vasta

- yliherkkyys lääkkeen jollekin komponentille

- atrioventrikulaarinen lohko II ja III

- vakava sydämen vajaatoiminta

Huumeiden vuorovaikutus

Lisätehoste on mahdollinen, mikä johtaa hypotensioon ja / tai vakavaan bradykardiaan potilailla, jotka saavat yhdessä paikallisten beetasalpaajien kanssa katekolamiinia heikentäviä lääkkeitä (kuten reserpiiniä), antiarytmisiä lääkkeitä (mukaan lukien amiodaroni), digitaliksen glykosideja tai adrenergisiä psykotrooppisia lääkkeitä.

Myös silmänpaineen laskua Betoptik * C -hoidon yhteydessä yhdessä oraalisten beetasalpaajien kanssa ei suljeta pois.

Beetasalpaajat voivat vähentää anafylaktisten reaktioiden hoitoon käytettyä vastetta adrenaliinille. Erityistä varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa potilaita, joilla on atopiaa tai anafylaksiaa historiassa.

Erityiset ohjeet

Jos beetablokaattoreita käytetään potilailla, joilla on ollut atopia tai vakava anafylaktinen reaktio, toistuvalla altistumisella allergeeneille, yliherkkyysreaktio voi olla voimakkaampi, kun taas tavalliset epinefriiniannokset anafylaktisten reaktioiden hoitoon voivat olla riittämättömiä.

Kuten muutkin paikalliset silmälääkkeet, betaksololi imeytyy systeemisesti. Betaksololin beeta-adrenergisen komponentin pitoisuuden takia sydän- ja verisuoni-, keuhko- ja muiden ei-toivottujen reaktioiden ilmenemismuodot, joita havaitaan käytettäessä systeemisiä beeta-adrenergisia salpaajia, ovat mahdollisia.

Huolimatta siitä, että Betoptik * S: lla on vain vähän vaikutusta sykkeeseen ja verenpaineeseen, beetablokaattoreiden hoitoa on arvioitava huolellisesti ja muita potilaita on hoidettava sydän- ja verisuonitaudeilla (esimerkiksi iskeeminen tauti, Prinzmetal angina ja sydänsairaus). vajaatoiminta) ja hypotensio. Sydän- ja verisuonisairauksia sairastavien potilaiden huolellinen seuranta sairauden pahenemisen tai haittavaikutusten esiintymisen vuoksi on tarpeen. Jos ensimmäisiä sydämen vajaatoiminnan oireita esiintyy, Betoptik * C -hoito on lopetettava.

Potilaita, joilla on vaikea perifeerisen verenkierron vajaatoiminta (esimerkiksi Raynaudin taudin tai Raynaudin oireyhtymän vakavat muodot), tulee hoitaa varoen.

Koska β-adrenergiset estäjät voivat peittää akuutin hypoglykemian oireet, Betoptik * C tulee määrätä huolellisesti potilaille, jotka ovat alttiita spontaanille hypoglykemialle tai potilaille, joilla on labiili diabetes.

β - adrenergiset estäjät voivat peittää joitakin hyperthyroidismin oireita (esimerkiksi takykardiaa). Potilaat, joilla on epäilty tyrotoksikoosi, edellyttävät erityistä huomiota, β-adrenergisten salpaajien äkillistä peruuttamista ei suositella, koska tämä voi aiheuttaa tyrotoksisen kriisin.

Ennen yleistä anestesiaa on ryhdyttävä toimenpiteisiin, jotta β-estäjät perutaan jatkuvasti, koska β-estäjät vähentävät sydämen kykyä vastata β-salpaajien aiheuttamiin vaikutuksiin.

Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa potilaita, joilla on astmaoireita tai abstruktiivista keuhkosairautta, johtuen keuhkoputkien kehittymisvaarasta. Huolimatta betaksololin vaikutuksesta ulkoisen hengityksen toimintaan, ei voida sulkea pois mahdollisuutta lisätä herkkyyttä lääkkeelle, minkä seurauksena varovaisuutta on noudatettava nimittäessään beetasalpaajia potilaille, joilla on heikentynyt hengitysjärjestelmän toiminta.

Kun hoidetaan lääkettä Betoptik * Potilailla, joilla on kulma sulkeva glaukooma, hoito on suoritettava yhdessä mioticsin kanssa eikä monoterapiana. Potilailla, joiden glaukooma on kulma suljettu, hätähoidon tavoitteena on avata kulma puristamalla oppilaan myotikoilla. Betoptik * S ei vaikuta tai sillä on vähäinen vaikutus oppilaaseen.

Raskaus ja imetys

Betoptik * S tulee määrätä raskaana oleville naisille vain, jos sen käytön odotettu hyöty ylittää huomattavasti sikiölle mahdollisesti aiheutuvan riskin.

Betoptik * C: tä voidaan käyttää imetyksen aikana.

Betoptik * C sisältää bentsalkoniumkloridia, joka voi aiheuttaa silmien ärsytystä ja aiheuttaa pehmeiden piilolinssien värinmuutoksia. Kosketusta pehmeisiin piilolinsseihin tulee välttää. On suositeltavaa poistaa piilolinssit ennen Betoptik * C: n käyttöä ja odottaa 15 minuuttia ennen linssien asettamista takaisin.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

Laittamisen jälkeen on mahdollista tilapäistä näön hämärtymistä tai muita näköhäiriöitä, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti kykyyn ajaa autoa tai muuta mahdollisesti vaarallista konetta. Tässä tapauksessa sinun täytyy odottaa jonkin aikaa, kunnes visio palautuu.

yliannos

Kun sitä käytetään paikallisesti silmään, yliannostus on epätodennäköistä.

Hoito: yliannostuksen yhteydessä lääkkeen paikallisen käytön tulisi pestä silmät runsaalla määrällä lämpimää vettä.

Jos otat vahingossa lääkkeen yliannostuksen oireisiin, ovat seuraavat: hypotensio, bradykardia, akuutti sydämen vajaatoiminta ja bronkospasmi.

Hoito: jos lääkettä nautitaan vahingossa, hoidon tulee olla oireenmukaista ja tukevaa.

Vapauta muoto ja pakkaus

5 ml: ssa lääkettä pullo läpikuultavaa matalatiheyksistä polyeteeniä, jossa on tiputin-annostelija Droptainer ™ ja ruuvattava valkoinen korkki polypropeenista.

Jokainen pullo ja lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet ja venäläiset kielet on sijoitettu pahvilaatikkoon.

Säilytysolosuhteet

Säilytä injektiopullo pakkauksessa.

Säilytä 8 - 30 ° C lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Älä koske päättymispäivän jälkeen.

Käyttöaika pullon avaamisen jälkeen - 4 viikkoa.

Lisää Visio

Silmien paine: miten mitata ja mitkä ovat

Silmänsisäinen paine (IOP) tarjoaa silmämunan pallomaisen muodon, helpottaa aineenvaihduntaa ja edistää metabolisten tuotteiden poistumista silmästä. Voit määrittää sen arvon kahdella tavalla: sormella ja työkalulla....

Silmätipat punoituksesta: luokittelu, annostelu, suositukset

SisältöSilmien punoitus on harvoin eristetty ja siihen liittyy usein kipua, polttamista, kutinaa, repeytymistä, vieraan kehon tuntemusta, näkökyvyn heikkenemistä, "verhoa, etusilmukoita" silmien edessä....

Miksi silmä nykiminen

Se, että silmien nykiminen, monet eivät näe hirvittäviä oireita. On kuitenkin ymmärrettävä, että joissakin tapauksissa tämä tila voi olla merkki vakavista sairauksista, esimerkiksi multippeliskleroosista, amyotrofisesta skleroosista....

Punaiset täplät silmäluomilla

Ihmiskeho on hyvin herkkä sisäpuolella tapahtuville muutoksille. Joten silmien mahdollisten vikojen ulkonäkö voi viittaa siihen, että elimistössä esiintyi jonkinlainen toimintahäiriö....