bimatoprosti

Tulehdus

Kauppanimi
Monopreparaatio: Latisse (Allergan). Yhdistetty lääkitys: Hanforth (Allergan).

Kemiallinen nimi: (5Z) -7-<(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenyl-1-penten-1-yl]cyclopentyl>-N-etyyli-5-hepteeniamidia
Molekyylikaava: C25H37NO4
Moolimassa: 415,57
CAS-numero: 155206-00-1
Liukoisuus: Liukenee etanoliin (50 mg / ml), metanoliin, DMSO: hon (25 mg / ml), DMF: ään (25 mg / ml).

Vapautuslomake, koostumus
Latisse - silmätipat, 0,3 mg / ml bimatoprostia tiputinpullossa 3,0 ml. Läpinäkyvä väritön neste, liukenematon veteen.

Gunfort - silmätipat, 0,3 mg / ml bimatoprostia + 6,8 mg / ml timololimaleaattia 3,0 ml: n pudotuspullossa. Läpinäkyvä väritön tai hieman kellertävä neste.

Apuaineet (1 ml)
Latisse - bentsalkoniumkloridi (0,05 mg), natriumkloridi, kaksiemäksinen natriumfosfaatti, sitruunahappo, natriumhydroksidi tai suolahappo, puhdistettu vesi.

Hanforth - bentsalkoniumkloridi (0,05 mg), natriumkloridi, kaksivaiheinen heptahydraatti, sitruunahappomonohydraatti, natriumhydroksidi tai suolahappo, puhdistettu vesi.

Farmakologinen vaikutus
Bimatoprosti on synteettinen prostamidi, joka on rakenteellisesti sidoksissa prostaglandiineihin F2ά. Vaikutus, joka vähentää IOP: tä tässä lääkkeessä, ei kuitenkaan ole sidoksissa prostaglandiinireseptoreihin, vaan se selektiivisesti simuloi prostamidien vaikutusta. Bimatoprostin tarkka toimintamekanismi ei ole tiedossa, koska ihmiskehossa ei tällä hetkellä löydetä sen reseptoreita.

IOP: n vähentämisen vaikutus on lisätä ulosvirtausta trabekulaarisen verkoston läpi ja silmänsisäisen nesteen uveoskleraalisen ulosvirtauksen kautta. Lääkkeen vaikutus alkaa esiintyä noin 4 tuntia annon jälkeen ja saavuttaa maksimin 8-12 tunnin kuluttua. Sen kesto on vähintään 24 tuntia.

farmakokinetiikkaa
Bimatoprosti tunkeutuu henkilön sarveiskalvoon ja skleraaseen. Sillä on hyvin pieni systeeminen vaikutus sen jälkeen, kun se on täytetty, eikä se kykene kumuloitumaan. Niinpä, kun injektio on päivässä, hänen veren maksimipitoisuus tulee 10 minuutin kuluttua ja laskee laboratoriomenetelmien herkkyyden alarajaan (noin 0,025 ng / ml) 1,5 tunnin ajan. Suonensisäinen puoliintumisaika on noin 45 minuuttia.

Plasmaproteiinit sitovat noin 88% bimatoprosta. Jäljellä oleva määrä on vapaassa muodossa. Lääkkeen erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisilla: jopa 67% siitä erittyy virtsaan, 25% ulosteisiin.

Annostusohjelma
Suositeltu annos on 1 tilavuus illalla kärsivässä silmässä. Lisäyksen tiheyden lisääminen voi vähentää lääkkeen terapeuttista vaikutusta. Jos seuraava annos jäi väliin, lääkkeen käyttöä tulee jatkaa ilman, että järjestelmää muutetaan, toisin sanoen, enempää kuin 1 tippa päivässä sairastuneessa silmässä. Samanaikaisesti ottaen bimatoprostia muiden prostaglandiinianalogien kanssa, IOP-tasoja on seurattava huolellisesti.

Käyttöaiheet
Oftalminen verenpaine ja avoin kulma glaukooma.

Kliiniset tutkimukset
Tutkimuksen tulosten mukaan potilailla, joiden keskimääräinen IOP-taso oli 26 mmHg. Art. (P0) 0,03% bimatoprosti-liuoksen käsittelyssä laski 7-8 mm Hg. Art. Kun verrataan lääkkeen liuoksen 0,01% ja 0,03% vaikutuksia potilaisiin, joiden keskimääräinen IOP oli 23,5 mmHg. Art. hypotensiivinen vaikutus ensimmäisessä tapauksessa oli 7,5 mmHg. s, joka on 0,5 mm Hg. Art. vähemmän kuin lääkeaine, jolla on suurempi pitoisuus.

Vasta
Yliherkkyys bimatoprostille.

Varotoimet ja varoitukset
Bimatoprosti aiheuttaa usein iiriksen, silmäluomien ja silmäripsien lisääntynyttä pigmentaatiota. Nämä vaikutukset ilmenevät pigmentin määrän lisääntyessä melanosyyteissä, mutta siihen ei liity jälkimmäisen määrän kasvua. Ilmentymien vakavuus riippuu vastaanoton kestosta. Bimatoprostin lakkauttamisen jälkeen iiriksen pigmentointi ei enää palaa alkuperäiseen, kun taas silmäluomien ja silmäripsien pigmentaatio voi laskea. Tämän vaikutuksen pitkäaikaisia ​​vaikutuksia ei ole tutkittu.

Joissakin tapauksissa silmäripsien kasvu, paksuus ja lukumäärä lisääntyvät, jos bimatoprosti poistetaan.

Lääkettä määrätään varoen potilailla, joilla on aktiivinen silmänsisäinen tulehdusprosessi (esimerkiksi uveiitti, iriitti) sen mahdollisen lisääntymisen vuoksi. On myös todisteita siitä, että sarveiskalvon infiltraatiot tai bimatoprostin infektio toistuvat. Tältä osin tätä lääkettä käyttävien potilaiden tarkempi seuranta on välttämätöntä, jos on esiintynyt viruksen vaurioitumista (esimerkiksi herpes simplex-virus).

Bimatoprostin ottaminen harvoin voi edistää makulaarisen turvotuksen kehittymistä. Tästä syystä ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä potilailla, joilla on riski tämän patologian kehittymiseen (apakia, takakapselin vaurioituminen kaihi-uuton seurauksena, diabeettinen retinopatia).

Bimatoprostin vaikutusta kulman sulkemisen ja kapean kulman, uvealin, neovaskulaarisen ja synnynnäisen glaukooman hoitoon ei ole tutkittu.

Bimatoprosta tulee käyttää varoen potilailla, joilla on munuaisten ja maksan vajaatoiminta.

Bimatoprostin vaikutusta ei ole tutkittu potilailla, joilla on heikentynyt hengitystoiminto. On kuitenkin olemassa todisteita mahdollisesta bronkiaalisen astman, hengenahdistuksen ja kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden aikana.

Tässä potilasryhmässä on välttämätöntä käyttää lääkettä varoen.

Bimatoprostin käytön turvallisuutta solunsisäisten estojen tai progressiivisen sydämen vajaatoiminnan läsnä ollessa ei ole arvioitu, mutta kirjallisuudessa on yksittäisiä raportteja bradykardian tai hypotension kehittymisestä sen antamisen taustalla. On suositeltavaa määrätä lääkettä varoen potilailla, joilla on alhainen syke ja alhainen verenpaine.

Bentsalkoniumkloridin läsnäolon vuoksi on välttämätöntä seurata sarveiskalvon tilaa pitkäkestoisella käytöllä, koska riski on kehittynyt tarkka ja / tai toksinen haavainen keratopatia, erityisesti potilailla, joilla on ”kuiva” silmäoireyhtymä, ja käyttämällä piilolinssejä.

FDA: n raskauden aikana lääkkeen käytön riskiluokka on C. Eläinkokeissa on todettu, että bimatoprostilla on teratogeeninen vaikutus annoksilla, jotka ylittävät ihmiselle enimmäismäärän. Naisten tutkimusta ei ole tehty riittävästi. Lääkkeen ja sen metaboliittien erittymisen mahdollisuutta äidinmaitoon ei ole tutkittu, mutta tämä seikka on todettu eläinkokeissa. Tästä syystä lääkkeen nimittäminen on mahdollista tapauksissa, joissa äidille aiheutuva vaikutus on suurempi kuin sikiölle tai lapselle aiheutuvat mahdolliset haittavaikutukset.

Tällä hetkellä ei ole tietoa bimatoprostin vaikutuksesta ihmisen hedelmällisyyteen. Lääkkeellä ei ollut myöskään karsinogeenisia ja mutageenisia vaikutuksia eläinkokeissa.

Lääkkeen turvallisuutta alle 18-vuotiailla lapsilla ei arvioitu.

Mahdollinen lyhytaikainen näön hämärtyminen tai muut näköhäiriöt. Kun ne ilmenevät, sinun on pidättäydyttävä liikenteestä.

Haittavaikutukset
Yleisin haittavaikutus on sidekalvon hyperemia (15–45% tapauksista). Se alenee asteittain lähes täydelliseen häviämiseen bimatoprostin käytön kolmannen vuoden aikana. 0,5-3%: ssa tämä on syynä lääkkeen vetäytymiseen. Muita yleisiä sivuvaikutuksia ovat ripsien kasvu, kutina (15–45%).

1-10%: ssa tapauksista kuivuminen, polttaminen, kipu, silmien ärsytys, näkövamma, vieraan kehon tunne, periokulaarisen alueen pigmentaatio, blefariitti, kaihi, pinnallinen keratiitti, periorbitaalinen punoitus, silmäripsien tummeneminen, silmän purkautuminen, repiminen, valonarkuus, allerginen sidekalvotulehdus, asthenopia, iiriksen lisääntynyt pigmentti, sidekalvon turvotus, hyposagismi, epänormaali hiusten kasvu.

Alle 1 prosentissa tapauksista esiintyy silmänsisäistä tulehdusta (iriitti).

Systeemisistä sivuvaikutuksista yleisin (noin 10%) on vilustuminen ja ylemmät hengitystieinfektiot. Noin 1-5% potilaista voi valittaa päänsärkyyn, lisääntyneisiin maksaentsyymeihin laboratoriokokeissa, astenisissa tiloissa.

Huumeiden vuorovaikutus
Bimatoprostin vuorovaikutus muiden lääkeaineiden kanssa on epätodennäköistä johtuen sen erittäin alhaisesta pitoisuudesta veressä sen jälkeen, kun se on tiputettu silmään. Kuten prekliiniset tutkimukset osoittavat, lääke biotransformoituu eri tavoin, ei vaikuta muiden lääkkeiden metaboliaan osallistuviin maksaentsyymeihin.

Tutkimukset eivät ole osoittaneet vuorovaikutusta eri tyyppisten β-estäjien kanssa, kun niitä käytetään yhdessä. Yhteisvaikutuksia muiden antiglukoomilääkkeiden kanssa ei ole tutkittu.

yliannos
Tähän mennessä yliannostusta ei ole raportoitu. Jos niitä esiintyy, tarvitaan oireenmukaista hoitoa.

Viimeisimmän päivityksen päivämäärä: 07/14/2017

Muut antiglukoomilääkkeet

Bimatoprost - käyttöohjeet

Bimatoprosti on pääasiallinen vaikuttava aine monissa eri silmälääkkeissä, jotka on määrätty avoimen kulman glaukooman hoitoon.

Koostumus ja vapautumislomake

Prolatan - silmätippojen liuos, jonka läpinäkyvyys on 0,005%, väritön, sisältää joka millilitraa:

  • Pääaine: latanoprost - 0,05 mg.
  • Lisäelementit: natriummonohydraatti, bentsalkoniumkloridi, dinatriumvetyfosfaatti, natriumkloridi, vesi.

Pakkaus. Muovipullot, joissa on kansi-annostelija 2,5 tai 5 ml pakkausta kohti, ohjeet.

Farmakologiset ominaisuudet

Bimatoprosti on synteettinen prostamidi prostaglandiineihin F2 to liittyvän rakenteensa mukaan.

Sen toiminnan vaikutus IOP: n vähentämiseen on oletettavasti jäljittelevä selektiivisesti prostamidien ominaisuuksia, koska elimistössä ei tällä hetkellä löydetä sille reseptoreita. IOP: n asteittainen lasku saavutetaan parantamalla silmänsisäisen nesteen ulosvirtausta - tehostamalla uveoskleraalista ulosvirtausta ja ulosvirtausta trabekulaarisen verkon kautta.

Aineen toiminta alkaa 4 tuntia sen jälkeen, kun terapeuttinen enimmäispitoisuus on 8-12 tuntia, kokonaiskesto on noin 24 tuntia.

Bimatoprosti tunkeutuu helposti silmän limakalvoon ja sarveiskalvoon. Se ei kuitenkaan kykene kerääntymään ja sen jälkeen se on melko alhainen systeeminen vaikutus.

Käyttöaiheet

  • Kohonnut oftalmotonus (oftalminen hypertensio).
  • Avokulman glaukooma.

Annostus ja antaminen

Suositeltu vakioannos on 1 tippa lääkettä haavoittuneessa silmässä illalla. Lisäyksen tiheyden lisääminen vähentää terapeuttista vaikutusta. Kun ohitat seuraavan annoksen, lääkkeen käyttöä jatketaan muuttamatta järjestelmää - 1 pisara vaikuttavaa silmää joka päivä illalla. Bimatoprostin ja muiden prostaglandiinianalogien samanaikainen käyttö edellyttää IOP-tasojen huolellista valvontaa.

Vasta

Bimatoprostin yliherkkyysreaktiot.

  • Lääkettä annetaan varoen, jos potilaalla on aktiivinen tulehdus (uveiitti, iriitti) tai herpes simplex-virus vaikuttaa. Sitä käytetään myös varoen makulaarisen turvotuksen (apakia, pseudofakia, takaosan linssikapselin heikentynyt eheys, diabeettinen retinopatia) kanssa.
  • Haittavaikutukset
  • Ylikuormituksen hyperemia, joka ei ole syy varojen peruuttamiseen.
  • Ripsien kasvu, kutiava silmä.
  • Kuivuus, polttaminen, kipu, näön hämärtyminen, silmä-ärsytys, vieraan kehon tunne, blefariitti, periokulaarisen alueen pigmentaatio, kaihi, periorbitaalinen punoitus, akupunktio-keratiitti, silmäripsien tummeneminen, repiminen, silmänpoisto, valofobia, allerginen sidekalvotulehdus, i-nuorennus, jodin uusiutuminen, sidekalvon turvotus, epänormaali hiusten kasvu, hyposfage.
  • Intraokulaarinen tulehdus (iriitti).
  • Ylempien hengitysteiden infektiot, päänsärky, asteninen tila.

Lääkärimme, jotka pelastavat näkösi glaukooman kanssa:

Klinikan päälääkäri, silmälääkäri. Erikoistunut kirurgiseen hoitoon.
Tiedot >>>

Silmätautilääkäri harjoittaa taudin diagnosointia ja potilaiden leikkausta.
Tiedot >>>

Laser-kirurgi, työn pääpaino - nykyaikaiset glaukooman hoitomenetelmät.
Tiedot >>>

yliannos

Huumeiden yliannostustapauksia ei ole vielä raportoitu. Jos esiintyy, tarvitaan oireenmukaista hoitoa.

Huumeiden vuorovaikutus

Bimatoprostin vuorovaikutus muiden lääkeaineiden kanssa on epätodennäköistä, koska sen pudottaminen silmään aineen pitoisuus veressä on erittäin alhainen.

Lisäksi tutkimuksissa ei havaittu bimatoprostin vuorovaikutusta eri tyyppisten β-estäjien kanssa, kun niitä käytettiin yhdessä.

Erityiset ohjeet

Bimatoprosti aiheuttaa usein iiriksen, silmäluomien ja silmäripsien liiallista pigmentoitumista. Vahvempien ilmenemismuotojen vakavuus, sitä pidempi lääkkeen käyttö. Iiriksen pigmentaation muutos on peruuttamaton, kun taas pigmentointi ja silmäripsien kasvu palautuvat alkuperäiseen tilaansa lääkkeen lopettamisen jälkeen.

Bimatoprostin tiputtamisen jälkeen on mahdollista saada aikaan lyhytkestoinen näön hämärtyminen ja muut näköhäiriöt. Niiden esiintyminen on syy kieltäytyä ajamaan autoja ja työskentelemään liikkuvien koneiden kanssa.

Kiinnitä huomiota erityiseen vuotuiseen hoito-ohjelmaamme potilaille, joilla on diagnoosi "Glaukooma", jonka avulla voit paitsi säilyttää ja parantaa näkökykyä myös säästää paljon!
Moskovan silmäklinikassa odottavat sinua erittäin pätevät asiantuntijat, modernit laitteet ja yksilöllinen lähestymistapa (ilman tylsiä jonoja).
OHJELMAN TIETOJA TIETOJA >>>

Silmätipat Bimatoprosti

Bimatoprosti on pisaroita, jotka edistävät kiihdytystä ja paranemista silmäripsien kasvun myötä.

Silmukoiden kasvun putoaminen Bimatoprosti

Käytetty lääke kosmeettisiin tarkoituksiin sekä avoimen kulman glaukooman kanssa.

Farmakologiset vaikutukset

On tärkeää huomata, että bimatoprosti on prostaglandiinien analogi. Ripsien nopeutunut kasvu johtuu karvatupen vaiheen keston kasvusta, joka seuraavalla tavalla stimuloi valtavan määrän terveitä ja pitkiä silmäripsejä.

Lääkettä voi ostaa apteekista ilman reseptiä silmälääkäri, koska se esitetään kosmeettisena aineena.

Bimatoprostin vaikutus tulee havaittavaksi 7-8 viikon säännöllisen käytön jälkeen, pisaroiden vaikutuksen vaikutusta ei voida taata pysyväksi, kun pisaroiden levittämisen jälkeen silmäripsien kiihtyvän kasvun vaikutus loppuu.

Jos jostain syystä unohdit Bimatoprosta, sinun ei pidä lisätä annosta ensi kerralla.

Kun hänet nimitetään

Bimatoprostin suositeltu käyttö:

  1. Vahva silmäripsien menetys.
  2. Ripsien riittämätön kasvu.

Käyttöohjeet

Annostus määritetään itsenäisesti, kunhan silmäripsien kasvua ei ole.

Tämä on yleensä vakioannos - yksi pisara, suositellaan iltapäivällä. Jos käytetään pisaroita, tehokkuutta vähennetään usein.

Koostumus ja vapautumislomake

Silmätippojen koostumuksessa on seuraavat osat:

  • aktiivinen komponentti bimatoprosti;
  • natriumkloridi;
  • bentsalkoniumkloridi;
  • disubstituoitu natriumvetyfosfaatti;
  • tislattua vettä;
  • sitruunahappo.
Tuotettu silmätippoina paikalliseen käyttöön.

Vasta

On olemassa useita vasta-aiheita, lue se ennen tippojen käyttöä, ei suositella käytettäväksi, kun:

  • alle 16-vuotiaat;
  • naiset raskauden aikana;
  • naiset imetyksen aikana;
  • yliherkkyys pisaroiden komponenteille;
  • yli 80 vuotta.

Haittavaikutukset

On mahdollista, että haittavaikutuksia ei tapahdu, jos et noudata erityisiä ohjeita ja otat huomioon annoksen, sivuvaikutusten ilmeneminen on mahdollista seuraavien muotojen muodossa:

  1. Kutina.
  2. Palava tunne.
  3. Silmäluomien punoitus.
  4. Ylikuormituksen hyperemia.
  5. Silmien kuivuuden lisääntyminen.

jos joutuu silmiin:

  • kuivat limakalvot;
  • kaihi;
  • luomitulehdus;
  • vetiset silmät;
  • valonarkuus;
  • päänsärky;
  • voimattomuus;
  • hiusten kasvun muutos;
  • tarttuvia komplikaatioita;
  • vieraan kehon tunne;
  • laskea silmänsisäistä painetta.

Jos ilmenee sivuvaikutuksia, ota välittömästi yhteys silmälääkäriin.

Erityiset ohjeet

Pisaroiden vaikutus on havaittavissa 7 viikon kuluttua käytön hetkestä. On tärkeää huomata, että lääkkeen vaikutus ei ole pitkä, mutta vain, kun Bimatoprosti käyttää, kasvuvaikutus pysähtyy, joissakin tapauksissa ripsien pituus voi vaihdella keskenään.

Naiset raskauden ja imetyksen aikana voivat käyttää tippoja vain silmälääkäriä kuultuaan ja hänen suosituksistaan.

Alle 16-vuotiaat lapset ovat ehdottomasti kiellettyjä käyttämään tätä lääkettä.

Silmätippojen varastointi Bimatoprosti, joka palauttaa silmäripsien kasvun, on säilytettävä huoneenlämpötilassa välttäen suoraa auringonvaloa.

Pidä tippoja lasten ulottumattomissa.

Kestoaika Bimatoprosti on 2 vuotta valmistuspäivästä, pudotuksen päättymispäivä on hävitettävä.

analogit

Esitämme sinulle useita analogien valmisteita samanlaisten vaikutusten mukaan, mutta hintaerolla:

Kustannukset silmätipat Bimatoprosti Venäjän alueella on 850 ruplaa, Ukrainassa voit ostaa tippa 350 grivna.

Ole varovainen, osta vain sertifioituja lääkkeitä, jotta ne eivät vahingoita heidän terveyttään.

bimatoprosti

Valmistaja: Sun Pharmaceutical Industries Hintaluokka: Saatavilla

opetus

Yleistä tietoa

Bimatoprosti on useiden silmälääkkeiden (Kareprost, Bimat, Lumigan, Xlash jne.) Vaikuttava aine, jota käytetään primaarisen avoimen kulman glaukooman hoitoon, ja jota käytetään tällä hetkellä kosmeettisiin tarkoituksiin silmäripsien hypotricoosin hoidossa.

Farmakologinen vaikutus

Bimatoprosti on prostaglandiinien rakenteellinen analogi. Sen toiminnan tarkka mekanismi ei ole tiedossa, mutta oletetaan, että silmäripsien kasvun ja määrän kasvu voi johtua karvatupen vaiheen pituuden kasvusta ja suuren määrän uusien silmäripsien esiintymisestä.

Vasta

• Yksilöllinen herkkyys bimatoprostille tai muille lääkkeen komponenteille.

Haittavaikutukset

Joskus huumeiden käyttö aiheuttaa: limakalvojen kutinaa ja polttamista, silmäluomien punoitusta, sidekalvon hyperemiaa, ihon hyperpigmentaatiota, kuivan silmän oireyhtymää.

Onnettomassa silmäkosketuksessa lääke voi aiheuttaa: kuivaa limakalvoa, näköhäiriöitä, vieraan kehon tunteita, palamista ja kipua, blefariittia, kaihia, pinnallista keratiittia, purkausta ja repimistä, valonarkuutta, allergista sidekalvotulehdusta, sidekalvon turvotusta, asthenopiaa, iridosykliittiä hiusten kasvua, tarttuvia komplikaatioita, päänsärkyä, asteniaa.

Mahdollinen silmänpaineen lasku.

yliannos

Pitkällä aikavälillä ohimenevä bimatoprosti voi muuttaa iiriksen väriä, hypertrikoosia.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun käytät pehmeitä piilolinssejä, ennen lääkkeen tiputtamista on poistettava. Piilolinssejä voi käyttää vain 15 minuutin kuluttua.

Huolimatta lääkkeiden yhteisvaikutuksista tehtyjen laboratoriotutkimusten puuttumisesta on tarpeen ottaa huomioon, että keskushermoston tukahduttavien lääkkeiden (alkoholi, rauhoittavat aineet, barbituraatit, oopiumjohdannaiset, yleinen anestesia) vaikutus on mahdollista.

Erityiset ohjeet ja varotoimenpiteet

Lääkkeen vaikutus ilmenee vähitellen kahden kuukauden kuluessa. On muistettava, että Bimatoprostin käytön vaikutus on vaihteleva, ja jos se lopetetaan, on mahdollista palata edelliseen silmäripsien tilaan. Lisäksi joskus esiintyy eroja uusien ripsien pituuden, paksuuden, värin voimakkuuden ja kasvusuunnan välillä.

Jos unohdat käyttää lääkettä tuolloin, sinun ei pitäisi yrittää kaksinkertaistaa annoksen, lääkkeen suunnitellun käytön tulisi tapahtua tavalliseen aikaan seuraavana iltana.

Ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä raskauden tai imetyksen aikana kliinisten tutkimusten puuttumisen vuoksi.

Säilytetään 2-25 ° C: ssa

Bimatoprostin hinta verkkokaupoissa (keskiarvo): 800 ruplaa.

Koostumus ja vapautumislomake

Silmälääkkeet Bimatoprosti 0,03% paikallisessa käytössä, muovipullossa 3 ml, varustettu applikaattorilla.

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine: bimatoprost - 0,03 mg / ml

Lisäkomponentit: bentsalkoniokloridi; natriumkloridi; disubstituoitu natriumvetyfosfaatti; sitruunahappo; tislattua vettä. Natriumhydroksidia ja / tai suolahappoa voidaan lisätä pH: n säätämiseksi. PH-arvo on 6,8 - 7,8.

todistus

Käyttötapa

Valmistetta levitetään kerran yöllä aikaisemmin puhdistetuilla silmäluomilla.

Yksi pisara tuotetta levitetään steriiliin, vaakasuoraan sijoitettuun applikaattoriin ja jakautuu tasaisesti silmäluomen yläreunan ihon päälle ripsien kasvulinjan vyöhykkeelle, jolloin applikaattori kulkee karvaisen reunan läpi.

Iho, joka on vedetty iholle, on oltava hieman kosteaa ilman, että liuos vuotaa silmäripsien kasvualueen ulkopuolella. Jotta vältettäisiin liiallinen silmäluomien kostutus, ylimääräinen neste on poistettava. Levitä liuos alemmalle silmäluomelle on kielletty.

Yhden käytön jälkeen applikaattori on hävitettävä.

Infektioiden välttämiseksi on vältettävä avoimen pullon kosketusta mihin tahansa pintaan.

Bimatoprost (bimatoprost)

Sisältö

Rakenteellinen kaava

Venäjän nimi

Latinalaisen aineen nimi Bimatoprosti

Kemiallinen nimi

Bruttokaava

Farmakologinen ryhmä Bimatoprostia

Nosologinen luokitus (ICD-10)

CAS-koodi

farmakologia

Bimatoprosti vähentää IOP-arvoa ihmisillä lisäämällä vesihöyryn ulosvirtausta trabekulaarisen meshworkin ja uveoskleraalisen ulosvirtauksen kautta. IOP-aleneminen alkaa noin 4 tuntia ensimmäisen käytön jälkeen, ja suurin vaikutus saavutetaan noin 8–12 tunnin kuluttua, ja vaikutus kestää vähintään 24 tuntia.

Bimatoprosti on voimakas silmänpainetta alentava aine. Se on synteettinen prostamidi, joka liittyy rakenteellisesti PGF: ään.2a, joka ei toimi tunnetun reseptorin PG kautta. Bimatoprosti jäljittelee selektiivisesti äskettäin löydettyjen biosynteesimateriaalien, prostamidien vaikutuksia. Prostamidireseptorin rakennetta ei kuitenkaan ole vielä tunnistettu.

Bimatoprostin tehokkuudesta pseudoexfoliaation ja pigmentti glaukooman hoidossa on vähän tietoa ja kokemusta bimatoprostin käytöstä kulman sulkemisen glaukooman hoidossa potilailla, joilla oli aiemmin iridotomia.

Kliinisten tutkimusten mukaan bimatoprostin merkittävää vaikutusta sykkeeseen ja verenpaineeseen ei havaittu.

Hipotrichoosin hoidossa bimatoprostin tarkka toimintamekanismi ei ole tiedossa, mutta oletetaan, että silmäripsien kasvu johtuu silmäripsien määrän lisääntymisestä sekä karvatupen kasvuvaiheen tai silmäripsien kasvuvaiheen kasvusta.

Lapsille. Bimatoprostin tehosta ja turvallisuudesta alle 18-vuotiailla potilailla ei ole tietoja.

Imua. Bimatoprosti tunkeutuu hyvin ihmisen silmän sarveiskalvoon ja skleraan in vitro. Kun aikuiset annostelevat, bimatoprostin systeeminen altistus on hyvin pieni, eikä lääkkeen kertymistä havaita. Kun käytettiin 0,03% bimatoprostiliuosta, 1 tippa molemmissa silmissä kerran päivässä 2 viikon ajan.max veressä saavutettiin 10 minuutin kuluessa tiputuksesta, ja 1,5 tunnin kuluessa tämä indikaattori oli alle määrityksen tason (0,025 ng / ml). Keskimääräinen Cmax ja AUC 0-24 oli noin sama kuin 7. ja 14. päivänä - noin 0,08 ng / ml ja 0,09 ng · h / ml, mikä osoittaa, ettäss bimatoprosti saavutettiin ensimmäisen viikon aikana.

Jakeluun. Bimatoprosti jakautuu kohtalaisesti kehon kudoksissa, systeeminen Vss - 0,67 l / kg. Ihmisen veressä bimatoprosti on pääasiassa plasmassa. Bimatoprostin sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 88%.

Aineenvaihduntaa. Bimatoprosti saavuttaa systeemisen verenkierron enimmäkseen muuttumattomana. Sitten hapettuminen, N-deetylaatio ja glukuronisaatio tapahtuu muodostamalla useita metaboliitteja.

Peruuttamista. Bimatoprosti erittyy pääasiassa munuaisten kautta. Jopa 67% suonensisäisestä annoksesta terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla erittyi virtsaan, 25% annoksesta erittyi ulosteisiin. T1/2 sen jälkeen, kun on / on otettu käyttöön noin 45 minuuttia; veren kokonaispuhdistuma - 1,5 l / h / kg.

Bimatoprosti-aineen käyttö

Lisääntyneen IOP-arvon pienentäminen avokulman glaukoomassa ja silmänpainetaudissa aikuisilla (monoterapiana tai yhdistelmänä beetasalpaajien kanssa).

Ripsien hypotrichoosin hoito (ripsien riittämätön kasvu).

Vasta

yliherkkyys; raskaus; imetysaika; enintään 18-vuotiaat.

Rajoituksia

Antigukoomilääkkeinä. Varovaisuutta on noudatettava, kun hoidossa käytetään potilaita, joilla on tunnettuja makulaarisen turvotuksen riskitekijöitä (esimerkiksi aphakiapotilaita, potilaita, joilla on artefia ja takapään linssikapselin repeämä);

- Sitä on käytettävä varoen potilailla, joilla on vaikea silmäinfektio ja historia (esimerkiksi herpes simplex -viruksen aiheuttama) tai iriitti / uveiitti;

- bimatoprostin käytöstä potilailla, joilla on samanaikainen hengitystoiminnan rikkominen, ei ole kokemusta, mikä edellyttää varovaisuutta tällaisilla potilailla. Kliinisissä tutkimuksissa keuhkojen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ei havaittu merkittäviä haittavaikutuksia hengityselimiin;

- Bimatoprostin vaikutuksia ei ole tutkittu potilailla, joilla on sydänlohko, joka on raskaampi kuin ensimmäisen asteen tai potilailla, joilla on kontrolloimaton kongestiivinen sydämen vajaatoiminta. Bimatoprostin käytön yhteydessä on havaittu rajoitettu määrä bradykardiaa tai hypotensiota. Bimatoprosta tulee käyttää varoen hoidettaessa potilaita, joilla on alentunut syke tai alhainen verenpaine;

- Bimatoprostin vaikutuksia ei ole tutkittu potilailla, joilla on näköhäiriön, neovaskulaarisen, tulehduksellisen, kulma-sulkeutuvan glaukooman, synnynnäisen glaukooman tai kapea-kulman glaukooman tulehdussairauksia.

Huumeina silmäripsien hypotricoosin hoitoon. afakiaan; psevdofakiya; linssin takakapselin vaurioituminen; makulan turvotuksen riskitekijät; pitkä diabeteksen kulku; korkea Xc-pitoisuus; nefropatia; verenpaine verenpaineessa, erityisesti isoilla; potilailla, joilla on uveiitti, tämän taudin mahdollisen etenemisen vuoksi.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

FDA-C: n sikiön toiminnan luokka

Kliinisistä tutkimuksista ei ole tietoja bimatoprostin käytöstä raskaana oleville naisille. Eläinkokeiden mukaan lisääntymistoksisuus on osoitettu käytettäessä suuria annoksia, jotka ovat myrkyllisiä äidin keholle.

Eläintutkimuksissa havaittiin, että bimatoprostia annettiin suun kautta 33–97 kertaa korkeammalla annoksella kuin paikalliseen käyttöön suositellaan. Kun sitä käytettiin annoksella, joka oli 41 kertaa suurempi kuin terapeuttinen, raskauden väheneminen, sikiön kuoleman esiintymistiheyden lisääntyminen ja vastasyntyneiden ruumiinpainon lasku.

Bimatoprostia ei suositella käytettäväksi raskauden aikana tiukkojen merkintöjen puuttuessa.

Ei tiedetä, erittyykö bimatoprosti äidinmaitoon. Eläintutkimukset ovat osoittaneet, että bimatoprosti erittyy äidinmaitoon. Jos on tarpeen käyttää bimatoprosta imetysaikana, on tarpeen päättää imetyksen keskeyttämisestä tai bimatoprostihoidosta ottaen huomioon imetyksen hyödyt lapselle ja äidin tarpeellinen hoito.

Hedelmällisyyttä. Bimatoprostin vaikutuksesta ihmisen hedelmällisyyteen ei ole tietoa.

Bimatoprostin aineen sivuvaikutukset

Kun sitä käytetään antiglukoomisena lääkkeenä.

Seuraavia haittavaikutuksia havaittiin bimatoprostin kliinisissä tutkimuksissa 0,03%: n silmätippojen muodossa ja rekisteröinnin jälkeisenä aikana.

Esiintymistiheys on seuraavan luokituksen mukainen: hyvin usein (≥1 / 10); usein (≥1 / 100 - ®)

bimatoprosti

Kuvaus 02/27/2016 alkaen

  • Latinalainen nimi: Bimatoprostum
  • ATX-koodi: S01EE03
  • Kemiallinen kaava: C25H37NO4
  • CAS-koodi: 155206-00-1

Kemiallinen nimi

Kemialliset ominaisuudet

Bimatoprosti on rasvahappo, synteettinen prostamidi, prostaglandiinianalogi, jota käytetään glaukooman hoitoon ja lisääntyneeseen silmänpaineeseen. Aine liukenee hyvin etanoliin, metanoliin, DMSO: han ja DMF: ään. Bimatoprostin molekyylipaino Wikipediassa on 415,6 grammaa moolia kohti. Työkalu valmistetaan silmätippojen tai silmäripsien levittämiseksi.

Farmakologinen vaikutus

Vähentää silmänpainetta.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Bimatoprostin toimintamekanismia ei ole täysin ymmärretty. Aineen uskotaan jäljittelevän selektiivisesti prostamidien vaikutusta, mikä vähentää IOP-arvoa. Lääkkeen vaikutuksesta nesteen ulosvirtaus trabekulaarisen verkon läpi paranee ja silmänsisäisen nesteen uveoskleraalinen ulosvirtaus stimuloidaan. Varojen käytön vaikutus kehittyy 4 tunnin kuluessa antamisesta ja saavuttaa maksimikapasiteetin 8-12 tunnin kuluttua. Toiminnan kesto - yksi päivä.

Aine tunkeutuu hyvin sklera- ja sarveiskalvon läpi. Ei kerry, ei ole systeemisiä vaikutuksia. Yhden käytön yhteydessä aineen enimmäispitoisuus havaitaan 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen ja se laskee 1,5 tunnin kuluessa.

Käyttöaiheet

  • avoimen kulman glaukooman hoitoon;
  • oftalminen hypertensio;
  • silmäripsien hypotrichoosin hoitoon.

Vasta

Lääkettä ei käytetä:

  • raskaana olevien naisten ja alle 18-vuotiaiden hoidossa;
  • imetyksen aikana;
  • allergiat vaikuttaville aineille.

Erityistä varovaisuutta on noudatettava:

  • priafakii, pseudofakia;
  • potilaat, joilla on vaurioitunut takalinssin kapseli;
  • jos on olemassa riski edemamakula;
  • diabeteksen pitkäaikaisen hoidon jälkeen;
  • potilailla, joilla on kohonnut kolesteroli;
  • nefropatian kanssa;
  • alhainen verenpaine;
  • uveiittipotilailla (sairaus voi kehittyä).

Haittavaikutukset

Bimatoprostin mahdolliset haittavaikutukset:

  • kutina ja silmien ärsytys, silmäluomien punoitus;
  • sidekalvon hyperemia, ihon hyperpigmentaatio silmäluomilla;
  • kuivan silmän oireyhtymä, vähäinen silmänpaine.

Käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Silmätippoja käytetään yleensä kerran päivässä. Lääke upotetaan tartunnan saaneen silmän sidekalvoon kerran päivässä aamulla.

Jos huumeiden seuraava annostelu jää väliin, hoito jatkuu seuraavana päivänä. Hoidon kesto riippuu lääkärin suosituksista.

Ohjeita Bimatoprosta silmäripsien kasvusta

Aineita käytetään kerran päivässä ennen nukkumaanmenoa sen jälkeen, kun kasvot on poistettu meikistä ja poistettu piilolinssit. Lääkettä levitetään hiusrajaa pitkin erityisellä harja-applikaattorilla ylemmän silmäluomen reunaa pitkin.

Ei voida soveltaa alempaan silmäluomeen. Steriiliä applikaattoria käytetään kerran ja hävitetään sitten. Pullon pudottimen ei tule olla kosketuksissa ihon tai muiden pintojen kanssa sen infektion välttämiseksi.

yliannos

Bimatoprostin oraalisen antamisen jälkeen rotille annoksella 100 mg / kg ruumiinpainoa ei havaittu toksisia vaikutuksia oireita 2 viikon ajan.

Yliannostuksesta ei ole tietoa. Jos lääkkeen yliannostus tapahtuu vahingossa, hoidetaan oireenmukaista hoitoa.

vuorovaikutus

On suositeltavaa seurata kahden tunnin välein lääkityksen ja muiden lääkkeiden käytön välillä.

Yhdistettynä muihin silmänpainetta vaikuttaviin aineisiin paine voi laskea hitaammin ja pelkistysaste on vähemmän selvä.

Myyntiehdot

Säilytysolosuhteet

Lääkettä säilytetään viileässä paikassa, avaamattomana, poissa pienten lasten ulottuvilta.

Kestoaika

24 kuukautta. Pullon avaamisen jälkeen lääkettä on käytettävä 28 päivän kuluessa.

Erityiset ohjeet

Lääkkeen vaikutus, jos sitä käytetään silmäripsien kasvun tehostamiseen, on väliaikainen. Työkalua on käytettävä pitkään ja toistettava kursseja. Myös ripset voivat kasvaa epätasaisesti, niiden väri ja paksuus, kasvusuunta voi muuttua.

Tämän aineen käytön aikana on suositeltavaa seurata silmänsisäistä painetta säännöllisesti.

Yksi tuotteen käytön sivuvaikutuksista on iiriksen, erityisesti tumman pigmentin, hyperpigmentaatio. Iiris kasvaa melaniinipitoisuutta ja melanosyyttien määrä kasvaa. Ei tiedetä, kuinka kauan tämä vaikutus kestää. Silmäluomien ihon väri voi myös muuttua. Tällaiset muutokset ovat väliaikaisia ​​ja palautuvia.

Piilolinssit on poistettava 15 minuuttia ennen lääkkeen käyttöä ja asennettava uudelleen 15 minuutin kuluttua sen jälkeen.

Jos hoidon aikana esiintyy epätavallisia oireita, heikentynyt näöntarkkuus, silmä on loukkaantunut tai tartunnan saanut, on suositeltavaa ottaa yhteyttä silmälääkäriin ja päättää lopettaa hoito.

Lapsille

Lääkettä ei tule määrätä alle 18-vuotiaille lapsille.

Raskauden ja imetyksen aikana

Kokeita tehtiin eläimillä, joille aine annettiin suun kautta, annoksina 30-40 kertaa suositeltua suurempia. Tämän seurauksena naaraat kasvattivat keskenmenojen määrää, raskauden ajoittumisen vähenemistä, vastasyntyneen ruumiinpainon laskua, havaittiin sikiön kuoleman esiintyvyyden lisääntymistä. Tietoja lääkkeen turvallisuudesta raskaana oleville naisille ei ole riittävästi. Siksi hoidon aikana tulee noudattaa erityistä varovaisuutta raskauden aikana.

Bimatoprosti tunkeutuu äidinmaitoon. Hoidon aikana on suositeltavaa lopettaa imetys.

Valmistelut, jotka sisältävät (Analogit)

Bimatoprosti on osa lääkkeitä: Latisse, Bimatoprosti I-lashpro, Kareprost. Aine on myös Gunfortin silmätippojen vaikuttava aineosa (yhdessä timololin kanssa).

Arviot

Huumausaineiden käyttöä koskevat arviot ovat hyviä. Lääke on tehokas kohonneessa silmänsisäisessä paineessa, toisin kuin analogit, sitä voidaan käyttää kerran päivässä. Ripsien kasvu on myös nopeaa, vaikka joskus esiintyy sivuvaikutuksia silmäluomien hyperpigmentoinnissa, silmävärin muutoksissa ja jonkin verran epämukavuutta lääkkeen hoidon aikana.

Hinta Bimatoprosti missä ostaa

Osta apteekista Bimatoprosta osana Gunfort-tippoja voi olla noin 750 ruplaa, yksi pullo. Myös verkkokaupoissa on mahdollisuus ostaa Kareprostia 800 ruplaan (yksi pullo, jonka kapasiteetti on 3 ml).

Bimatoprosti: käyttöaiheet, vasta-aiheet, käyttö

Farmakologinen vaikutus

Bimatoprosti on synteettinen prostamidi, joka on rakenteellisesti sidoksissa prostaglandiineihin F2ά.

Toimenpide, joka voi vähentää IOP: tä tässä lääkkeessä, on selektiivisesti simuloida prostamidien vaikutusta eikä sitoutua prostaglandiineihin reseptoreiden kanssa.

Lääkkeen Bimatoprostin toimintamekanismi ei ole täysin tiedossa, koska tällä hetkellä ei ole löytynyt sille reseptoreita elimistössä.

IOP: n asteittaisen vähenemisen vaikutus on silmänsisäisen nesteen uveoskleraalinen ulosvirtaus sekä trabekulaarisen verkon läpivirtaus, joka kulkee läpi.

Tämän lääkkeen vaikutus alkaa noin 4 tuntia välittömästi antamisen jälkeen ja saavuttaa maksiminsä vain 8-12 tunnin kuluttua. Sen kokonaiskesto on noin 24 tuntia.

Bimatoprosti tunkeutuu tehokkaasti skleraaseen ja sarveiskalvoon. Se ei myöskään kykene kumuloitumaan, ja sen asentamisen jälkeen sillä on melko pieni systeeminen vaikutus.

Täten, kun sitä annetaan kerran päivässä, sen maksimipitoisuus veressä tapahtuu noin 10 minuutin kuluttua ja pienenee laboratoriomenetelmien alimpaan herkkyysrajaan vain 1,5 tunnissa. Laskimonsisäisen annon jälkeen puoliintumisaika on noin 45 minuuttia.

Plasmaproteiinit sitovat yleensä noin 88% Bimatoprosta. Jäljellä oleva määrä on täysin vapaassa muodossa.

Lääkkeen poistaminen tapahtuu munuaisilla:

  • jopa 67% erittyy virtsaan,
  • 25% - ulosteet.

Käyttöaiheet

Lääke on määrätty silmäripsien kasvua varten.

Lääkkeen Bimatoprostin vaikutus ei näy välittömästi, vaan 1-2 kuukauden ajan. Muista, että vaikutus voi olla epäjohdonmukainen, ja jos lopetat sen käytön, silmäripset voivat palata edelliseen tilaan.

Lisäksi joissakin tapauksissa vanhojen ja uusien ripsien pituuden, paksuuden sekä kasvun ja värin voimakkuuden välillä on eroja.

Jos yhtäkkiä unohdat käyttää lääkettä tuolloin - tämä ei tarkoita, että sinun täytyy kaksinkertaistaa seuraava annos, vain suunnitella jatkaa lääkkeen levittämistä tavanomaiseen aikaan.

Älä käytä Bimatoprosta raskauden tai imetyksen aikana, jos kliinisistä tutkimuksista ei ole tietoja.

Bimatoprosti-lääkettä suositellaan käytettäväksi:

  • silmäripsien hypotrichoosi (riittämätön kasvu);
  • silmäripsien liiallinen menetys.

Käyttötapa

Vakioannos on 1 tippa kerran päivässä (illalla) kärsivälle silmälle. Sovelluksen moninaisuuden merkittävä lisääntyminen voi vähentää terapeuttista vaikutusta.

Jos seuraava annos jää väliin, lääkkeen käyttöä tulisi jatkaa ilman muutosta eli 1 tippa päivässä. Jos Bimatoprosta annetaan samanaikaisesti muiden prostaglandiinianalogien kanssa, on välttämätöntä seurata IOP: n tasoa.

Vapautuslomake, koostumus

Silmälääkkeet paikalliseen käyttöön Bimatoprosti 0,03% valmistetaan 3 ml: n polyetyleenipullossa (pakkauksessa on myös erityinen applikaattori).

Tämän lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine: bimatoprost - 0,03 mg / ml.

Lisäkomponentit ovat:

  • natriumkloridi;
  • bentsalkoniumkloridi;
  • disubstituoitu natriumvetyfosfaatti;
  • tislattua vettä
  • sitruunahappo.

PH: n säätämiseksi lisätään natriumhydroksidia tai suolahappoa. Samalla pH-arvo on 6,8-7,8.

Vuorovaikutus eri lääkkeiden kanssa

Lääkkeen Bimatoprostin ja muiden lääkkeiden välinen vuorovaikutus on epätodennäköistä johtuen sen erittäin alhaisesta pitoisuudesta veressä välittömästi silmän jälkeen.

Prekliinisten tutkimusten tulosten mukaan tämä lääke biotransformoituu täysin eri tavoin vaikuttamatta maksaentsyymeihin, jotka osallistuvat muiden lääkkeiden metaboliaan.

Lukuisien tutkimusten suorittaminen ei osoittanut vuorovaikutusta kaikkien p-estäjien kanssa samanaikaisen käytön tapauksessa. Yhteisvaikutuksia muiden antiglukoomilääkkeiden kanssa ei ole vielä tutkittu.

Vasta

Lue vasta-aiheet ennen käyttöä.

Bimatoprosti on vasta-aiheinen seuraavissa tapauksissa:

  • lapsuudessa;
  • raskaus sekä imetys;
  • jos on yliherkkyyttä lääkkeelle Bimatoprosta tai muita lääkkeen komponentteja.

Turvaohjeet

Bimatoprosti voi usein aiheuttaa silmäluomien, iiriksen ja silmäripsien lisääntynyttä pigmentaatiota. Tällaiset vaikutukset voivat johtua pigmentin määrän kasvusta melanosyyteissä, mutta siihen ei liity jälkimmäisen määrän lisääntymistä.

Tällaisten ilmentymien erityinen vakavuus riippuu yksinomaan vastaanoton kestosta. Välittömästi bimatoprostin lopettamisen jälkeen iiriksen pigmentti ei useinkaan palaa alkuperäiseen, ja silmäripsien ja silmäluomien pigmentoituminen voi laskea merkittävästi. Tämän vaikutuksen pitkäaikaisia ​​vaikutuksia ei ole vielä tutkittu.

Poikkeuksia on, kun peruutus havaitaan, kun lopetat lääkkeen käytön: lisääntynyt kasvu, silmäripsien lukumäärä ja paksuus.

Erittäin varovaisesti tätä lääkettä määrätään potilaille, joilla on melko aktiivinen tulehduksellinen silmänsisäinen prosessi (esimerkiksi uveiitti ja iriitti) sen monistumisen vuoksi.

Lisäksi on joitakin tietoja sarveiskalvon infiltraatioiden tai silmäinfektioiden toistumisesta Bimatoprosin käytön aikana.

Tällöin eniten huolellista valvontaa tarvitaan sairastuneille potilaille, jotka käyttävät tätä lääkettä, jos on esiintynyt viruksen silmävaurioita (esimerkiksi herpes simplex-virus).

Lääkkeen hyväksyminen Bimatoprosti poikkeustapauksissa voi edistää niin sanotun makulaarisen turvotuksen asteittaista kehittymistä.

Tämän vuoksi lääkärit eivät suosittele tämän lääkkeen käyttöä potilaille, joilla on riski sairastua johonkin niistä:

  • diabeettinen retinopatia,
  • takakapselin vaurioituminen kaihi-uuttamisen takia,
  • afakiaan.

Lääkkeen Bimatoprostin vaikutusta ei ole vielä tutkittu kapean kulman ja kulman sulkemisen, neovaskulaarisen, synnynnäisen ja uvealin glaukooman hoidossa.

Äärimmäisen varovaisesti Bimatoprosta tulee määrätä potilaille, joilla on sekä maksan että munuaisten vajaatoiminta.

Lääkkeen vaikutusta ei myöskään ole tutkittu potilailla, joilla on heikentynyt hengitystoiminto. Mutta on joitakin todisteita astman, kroonisen keuhkosairauden ja hengenahdistuksen pahenemisesta.

Tämä potilasryhmä on annettava tätä lääkettä erittäin varovaisesti.

Jos on olemassa solunsisäisiä estoja tai sydämen vajaatoimintaa, lääkkeen käytön turvallisuutta Bimatoprosta ei ole vielä arvioitu, mutta kirjallisuudessa on yksittäisiä raportteja hypotensiosta sekä bradykardian kehittymisestä sen käytön taustalla.

Lisäksi on suositeltavaa määrätä tätä lääkettä erittäin varovaisesti potilaille, joilla on melko alhainen syke sekä alhainen verenpaine.

Koska aineessa, kuten bentsalkoniumkloridissa, on läsnä koostumuksessa, lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä, sarveiskalvon tilan pysyvä seuranta on pakollista. Kaikki tämä johtuu riskistä kehittää myrkyllistä tai tarkkaa haavainen keratopatiaa, erityisesti potilailla, jotka käyttävät piilolinssejä tai kuivan silmän oireyhtymää.

FDA: n mukaan raskauden aikana käytetyn lääkkeen käyttöriski on C-luokka. Eläinkokeessa todettiin, että lääkkeellä Bimatoprosti on voimakas teratogeeninen vaikutus lisääntyvien annosten osalta, jotka ylittävät paljon ihmisen kehon enimmäismäärän.

Naisia ​​ei ole tutkittu asianmukaisesti. Myöskään lääkkeen ja sen metaboliittien erittymisen mahdollisuutta imettävän äidin maitoon ei myöskään tutkittu, mutta tämä tosiasia todettiin eläinkokeissa.

Tämän vuoksi tämän lääkkeen nimittäminen on mahdollista vain silloin, kun seurauksena syntyvä vaikutus äidille ylittää vaaran, että lapsen haittavaikutukset kehittyvät.

Ihmisillä bimatoprosti ei ole vielä osoittanut vaikutusta hedelmällisyyteen. Lisäksi lääkkeellä ei ollut karsinogeenisia tai mutageenisia vaikutuksia eläinkokeissa.

Ei arvioitu ja Bimatoprostin turvallisuus alle 18-vuotiailla lapsilla.

Myös lyhyen aikavälin näön hämärtyminen tai muut näköhäiriöt ovat mahdollisia. Jos niitä esiintyy, sen on pidättäydyttävä ajamaan autokuljetusta.

Haittavaikutukset

Blefariitti on lääkkeen mahdollinen sivuvaikutus.

Yleisin ja yleisin haittavaikutus on sidekalvon hyperemia (15–40%: ssa tapauksista).

Kolmannen lääkkeen käytön vuoden jälkeen se alkaa vähitellen laskea lähes täydelliseen häviämiseen.

Noin 0,5-3% potilaista pitää tätä syytä lopettaa lääkkeen ottaminen. Melko usein esiintyvät sivuvaikutukset ovat vakava kutina ja silmäripsien kasvu (noin 15-40%).

1-10%: ssa tapauksista sivuvaikutuksia, kuten:

  • kuivuus, kipu, palaminen ja silmien ärsytys,
  • joitakin näköhäiriöitä
  • jatkuva vieraan kehon tunne silmässä,
  • koko perimakulaarisen alueen pigmentaatio,
  • kaihi,
  • luomitulehdus,
  • pintapiste-keratiitti,
  • ripsien tummeneminen
  • periorbitaalinen punoitus,
  • allerginen sidekalvotulehdus,
  • purkautuminen silmästä
  • valonarkuus,
  • kyynelvuoto,
  • astenopia,
  • giposfagma,
  • iiriksen lisääntynyt pigmentaatio,
  • sidekalvon turvotus
  • väärä hiusten kasvu.

Harvinaisissa tapauksissa iriitti on mahdollista (silmänsisäinen tulehdus).

Kaikista systeemisistä sivuvaikutuksista useimmiten (noin 10%) ovat ylempien hengitysteiden infektio ja kylmä. Poikkeuksia on myös silloin, kun potilaat valittavat maksan entsyymien, päänsärkyjen ja astenisen tilan lisääntymisestä.

Säilytysehdot

Säilytetään 2–25 ° C: n lämpötilassa aina aina lapsilta suojatussa paikassa.

Huumeiden keskimääräiset kustannukset Venäjällä ja Ukrainassa

Keskimääräiset kustannukset huumeiden Bimatoprosti Venäjällä on 800 ruplaa, ja Ukrainassa - 180 grivna.

analogit

Bimat on lääkkeen tehokas analogi.

Erinomaiset analogit lääkkeen Bimatoprosti ovat sellaisia ​​lääkkeitä kuin:

  • Kareprost - keskihinta on 345 ruplaa;
  • Bimat - keskihinta on 208 ruplaa;
  • Lyumigan - keskimäärin 760 ruplaa;
  • Xlash - keskimääräinen hinta 1020 ruplaa.

Arviot

Useiden arvioiden mukaan voimme päätellä, että bimatoprosti on yksi nopeimmista ja tehokkaimmista lääkkeistä.

Se todella auttaa palauttamaan silmäripset tai antamaan heille ylellisen volyymin 3 kuukauden kuluessa, mutta ei vahingoita. Potilastarkastuksia voi lukea tämän artikkelin lopussa.

Latisse putoaa 0,03% fl. 3,0 ml

Rekisteröintinumero: LSR-008174/10 päivätty 17.8.2010.
Kauppanimi: Latisse

Kansainvälinen patenttihenkilö: bimatoprosti (bimatoprosti)
Kemiallinen nimi: (Z) -7 - [(lR, 2R, 3R, 5S) -3,5-dihydroksi-2 - [(lE, 3S) -3-
hydroksi-5-fenyyli-1-pentenyyli] syklopentyyli] -N-etyyli-5-heptaaniamidi
Annostusmuoto: putoaa paikalliseen käyttöön
ainekset:

Vaikuttava aine: bimatoprost - 0,3 mg / ml;

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, natriumvetyfosfaatti
heptahydraatti, sitruunahappomonohydraatti, natriumkloridi, kloorivety
happo, natriumhydroksidi, vesi.

Läpinäkyvä lähes väritön liuos.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: hypotrichosis-hoito
ATH-koodi: ei määritetty

Bimatoprosti on prostaglandiinin rakenteellinen analogi. Tarkka toimintamekanismi
tuntematon, kuitenkin oletetaan, että silmäripsien kasvu tapahtuu
lisäämällä ripsien määrää ja lisäämällä vaiheen kestoa
karvatupen kasvu tai ripsien kasvuvaihe.

Kun asennat bimatoprostia annostusmuotoon, tippaa paikallisesti
0,03%: n käyttö osoitti, että lääkkeen maksimipitoisuus plasmassa
veri saavutetaan 10 minuutin kuluessa levittämisestä ja 1,5 tunnin kuluessa
alenee havaitsemisrajaan (0,025 ng / ml). Keskiarvot
enimmäispitoisuus (Cs) veriplasmassa ja alueen alapuolella
Bimatoprostin käytön 7. ja 14. päivänä "konsentraatioaika" (AUC) oli
suunnilleen sama (vastaavasti 0,08 ng / ml ja 0,09 ng * h / ml).
Merkittävää systeemistä kumulaatiota ei havaita.

Bimatoprosti jakautuu kohtalaisesti kehon kudoksissa
jakautuminen tasapainotilassa - 0,67 l / kg. Plasman bimatoprosti
sisältää pääasiassa proteiineihin liittyvää tilaa. Järjestelmässä
vain 12% bimatoprostista on vapaassa liikkeessä.
Bimatoprosti saavuttaa systeemisen verenkierron lähinnä vakiotilassa.
Sitten muodostuu hapettumista, etylointia ja glukuronidaatiota
useita metaboliitteja.

Kun bimatoprostia annetaan laskimonsisäisenä annoksena 3,12 mg / kg 6, terve
vapaaehtoiset Cs lääke veriplasmassa oli 12,2 ng / ml. aika
eliminaation puoliintumisaika (T1/2) oli noin 45 minuuttia. Kokonaispuhdistuma bimatoprosti - 1,5
l / h / kg Enintään 67% tehoaineesta erittyy munuaisten kautta ja 25% mahalaukun kautta
suolistossa.

Käyttöaiheet

Ripsien hypotrichoosin hoito (silmäripsien riittämätön kasvu)
Vasta

Yliherkkyys lääkekomponenteille, ikä 18 vuotta,
raskaus, imetysaika.

Afakiya, pseudofakia, posteriorisen linssikapselin vaurioituminen sekä

makulan turvotuksen kehittymiseen liittyvien riskitekijöiden olemassaolo, joka on pitkä sokerikurssi

diabetes, korkea kolesteroli, nefropatia, valtimon verenpaine, t

erityisesti diastolisen paineen suuri määrä, potilailla, joilla on uveiitti

taudin mahdollisen etenemisen vuoksi.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Eläinkokeissa, joissa annettiin suun kautta otettavaa bimatoprostiannosta, t
joka on 33 - 97 kertaa suurempi kuin paikalliseen käyttöön
havaittiin keskenmenoja. Kun sitä käytetään 41 kertaa suurempana annoksena
terapeuttinen, raskauden väheneminen, lisääntyminen
sikiön kuolleisuus, painonpudotus vastasyntyneillä. ohjattu
Latisse-tutkimus raskaana oleville naisille pisaran muodossa
paikallista käyttöä 0,03% ei suoritettu.

Eläintutkimukset ovat vahvistaneet bimatoprostin tunkeutumisen
rintamaitoa. Kun nimitetään lääkkeen aikana imetyksen rinnassa
ruokinta on suositeltavaa lopettaa.

Annostus ja antaminen

Lääkettä käytetään 1 kerta per yö. Kasvot tulee puhdistaa etukäteen
meikkituotteet ja piilolinssit. Yksi tippa lääkettä
Latisse levitetään pakkauksessa olevaan steriiliin applikaattoriin (kuva 1),
ja levitä lääkettä tasaisesti ylävartalon iholle pitkin ripsien viivaa,
harjaamalla ylävartalon reunaa pitkin (kuva 2).
Kuva 1

Ripsien kasvun alueella olevan yläluomen tulisi olla hieman kosteutettua, mutta ilman
lääkkeen ulosvirtaus ripsien viivan yli. Välttäminen
lisääntynyt kosteuttava vuosisata, pitäisi poistaa ylimääräinen huume.

Levitin on hävitettävä yhden käyttökerran jälkeen.
Toimenpide lääkkeen levittämiseksi ylävartaloon toistetaan toisella silmällä,
käyttäen toista steriiliä applikaattoria.
Älä käytä applikaattoreita uudelleen!

Lääkkeen käyttöä varten Latisse ei voi käyttää mitään muuta applikaattoria
(paitsi pakkauksessa olevat steriilit applikaattorit) tai harjalla.
Et voi laittaa lääkettä alempaan silmäluomeen. Kontaktihävittäjää tulee välttää.
pullo, jossa on kaikki pinnat, jotta vältetään sen tartunta.

Kutiava silmä, sidekalvon hyperemia, silmäluomien hyperpigmentaatio, silmien ärsytys,

kuivan silmän oireyhtymä, silmäluomien punoitus. Listatut sivuvaikutukset

havaittiin alle 4 prosentissa tapauksista.
Mahdollinen silmänpaineen lasku.

Tietoja huumeiden yliannostustapauksista Latisse puuttuu.
Jos kyseessä on vahingossa tapahtunut yliannostus, hoidon tulee olla oireenmukaista.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Jos lääkettä käytetään silmätippojen muodossa, joka sisältää bimatoprostia, käytetään
potilailla, joilla on glaukooma tai korkea silmänpaine, silmänpaineen alenemisaste voi olla vähäisempi, kun taas

Latisse-lääkkeen käyttö.

Yhteensopimattomuus on tuntematon.

Hoidon vaikutus kehittyy vähitellen, useimmilla potilailla enintään 2
kuukautta. Potilaita tulee varoittaa, että lääkkeen vaikutus
ei-pysyvä ja palata asteittain alkuperäiseen
kun lääke Latisse on lopetettu. Lisäksi
silmäripsien pituudessa voi olla eroja, niiden paksuus, värin voimakkuus, yhteensä
silmäripsien lukumäärä tai epätasainen kasvu ja / tai kasvusuunnan muutos
ripset.

Jos potilas unohti soveltaa lääkettä Latisse, sitä käytetään tavalliseen aikaan
seuraavana päivänä.

Vaikutus silmänpaineeseen (IOP)

Bimatoprosti vähentää silmänpainetta. Kliinisissä tutkimuksissa
Lääkkeen käyttö Latissen mukana seurasi IOP: n vähenemistä kuin potilailla, joilla oli
korkea IOP ja sen normaalit arvot. Samanaikaisesti
- lääkkeen Latisse ja prostaglandiinianalogien (mukaan lukien bimatoprostin käyttö) käyttö. t
silmätipat), joita käytetään IOP: n vähentämiseen potilailla, joilla on
silmänsisäinen verenpaine voi heikentää verenpainetta alentavaa vaikutusta.
IOP: n hallinta on suositeltavaa.

Iris-pigmentaatio

Ehkä lisääntynyt iiriksen pigmentti, varsinkin pimeässä
pigmentti, tämä vaikutus voi olla peruuttamaton. Lisääntynyt pigmentti
iiris havaittiin silmätippoja asennettaessa. muutos
pigmentaatio liittyy ensisijaisesti melaniinipitoisuuden kasvuun ja
myös melanosyyttien määrän lisääntymisellä. Vahvistusvaikutuksen kesto
pigmentaatio ei ole tiedossa. Iris-pigmentaation merkittävä parantuminen
ei osoitus lääkkeen Latisse-hoidon lopettamisesta.

Silmäluomien ihon pigmentti

On raportoitu, että bimatoprosti aiheuttaa silmäluomen ihon tummumista ja
periorbitaalialue. Oletetaan, että pigmentti voi kasvaa
koko lääkkeen käyttöjakson aikana, mutta eniten
potilailla se on palautuva ja häviää vähitellen, kun se peruutetaan
huumetta.

Hiusten kasvua hoitoalueen ulkopuolella

Mahdolliset hiusten kasvut vahingossa levitetyillä ihon alueilla
huume. On tärkeää soveltaa lääkettä Latisse vain ylemmän silmäluomen reunan iholle
ripsien kasvulinjat, joissa käytetään kiinnitettyä steriiliä applikaattoria; ei
anna lääkkeen Latisse iholle.

Lääkkeen Latisse ja applikaattoreiden mikrobikontaminaation ehkäisy

Silmien tartunnan riskin vähentämiseksi on suositeltavaa käyttää lääkettä.
Latisse on tiukasti ohjeiden, tiputinpullon kärjen ja
applikaattorin harja ei saa joutua kosketuksiin minkään pinnan kanssa
kosketa niitä myös sormillasi. On käytettävä
kiinnitetty steriili applikaattori vain 1 kerran käytön jälkeen
applikaattori heitetään pois.

Käytä piilolinssejä käytettäessä

Latisse sisältää bentsalkoniumkloridia, joka voidaan adsorboida
pehmeät piilolinssit aiheuttavat silmien ärsytystä ja värinmuutosta
pehmeät piilolinssit. Piilolinssit on poistettava ennen käyttöä.
huumeiden ja asentaa uudelleen aikaisintaan 15 minuuttia.

Mikäli näköhäiriöstä ilmenee oireita (trauma.)
silmät, tarttuva komplikaatio jne.), ja näöntarkkuuden äkillinen t
suorittaa tarvittaessa suunnitellut silmäleikkaukset sekä
jos ilmenee haittavaikutuksia, ota yhteys silmälääkäriin
päättää jatkokäsittelyn mahdollisuudesta Latisseen kanssa.

Lääkkeen säilyvyysaika pullon ensimmäisen avaamisen jälkeen on 28 päivää.

Vaikutus ajokykyyn ja
mekanismit

Haittavaikutuksia ei odoteta.
Vapautuslomake

Pisarat paikalliseen käyttöön 0,03%. 3,0 ml lääkettä injektiopullossa
valkoiset pienitiheyksiset polyeteenit, joiden tilavuus on 5 ml
ruuvitettu polystyreenikuori, joka on sinetöity valkoisella
polyvinyylikloridikalvo. Yhden pullon pudottimessa yhdessä ohjeen kanssa
käytettäväksi yksittäisessä pahvilaatikossa.
10 applikaattoria kertakäyttöön
muoviset läpipainopakkaukset, joissa on rei'itys (5 * 2) ja suljettu kalvopaperilla.
6 läpipainopakkausta sijoitetaan yksittäiseen pahvilaatikkoon.
Yhdessä pullopisarassa, jossa on 60 applikaattoria kertakäyttöön
Pakattu oikein, asetettu pahviin
pidike, jossa on "ikkunat" (kartongin merkinnän visualisointiin)
pakkauksissa).

Lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° С.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Lisää Visio

Miten valita parhaat lasit laseille

Kun ostat lasit, valitsemme ensin kauniin kehyksen, joka korostaa kasvojamme. Silmälasit ovat pääasiassa optiikkaa visioidemme korjaamiseksi, eivätkä muoti-tarvikkeita, jotka antavat kuvan....

Silmät ovat juotto ja kipeä: yleisiä syitä ja hoitoja

Ymmärrämme, mitä tehdä potilaalle tässä tilassa ja mihin asiantuntijaan apua haetaan.syistäKaikki haitalliset ympäristövaikutukset voivat aiheuttaa sidekudoksen tai sarveiskalvon ärsytystä....

Opatanoli (silmätipat): käyttöohjeet, analogit ja arviot

Opatanoli on antiallergiset silmätipat silmätietoihin paikalliseen käyttöön. Vaikuttava aine on olopatadiini.Lääke estää selektiivisesti histamiini-H1-reseptoreita, inhiboi tulehdusvälittäjien vapautumista mastosoluista....

presbyopiaa

Presbyopia tai presbyopinen hyperopia on ikään liittyvä silmänpuutteen puute, joka ilmenee korjaamattoman näkökyvyn heikkenemisen heikkenemisenä työskenneltäessä läheisillä etäisyyksillä.Tällainen majoituksen heikkeneminen - presbyopia tai presbyopic visio - on pitkään aiheuttanut tarpeen käyttää linssia, kollektiivisia laseja, ja siksi sitä ei ole hiljattain täysin erotettu tai erotettu tarpeeksi hyperopiasta, ja näitä molempia silmäolosuhteita kutsutaan yhdeksi sanaksi: hyperopia....