TSIPROFARM EARREST ja EYE DROPS 0,3% OHJEET

Likinäköisyys

Ryhmä: kinolonit, fluorokinolonit

merkinnöistä:
- ulkoinen otiitti ja krooninen huimaava otiitti-media;
- sarveiskalvotulehdus;
- keratoconjunctivitis;
- sarveiskalvon haavauma;
- luomitulehdus;
- blefarokonnyuktivity;
- trakooma;
- silmien ja korvien infektioiden ehkäisy;

Vasta:
Yliherkkyys kinoloneille tai liuoksen apuaineille. Silmän (silmien) virus- ja sienisairaudet.

Sivuvaikutukset:
Näköelinten rikkomukset: usein - epämukavuuden tunne, valkoinen plakin (havaittu sarveiskalvon haavaumia sairastavilla potilailla ja usein käytetyllä lääkkeellä. Plakin esiintyi yleensä 24 tunnin - 7 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta ja katosi joko välittömästi tai heti 13 päivää hoidon aloittamisen jälkeen), vieraan kehon tunne, vaa'an / kiteiden muodostuminen, sidekalvon hyperemia ja kutina. Harvinaisissa tapauksissa - sarveiskalvon keratopatian / keratiitin värjäys, allergiset reaktiot, silmäluomien turvotus, repiminen, valonarkuus, sarveiskalvon infiltraatio ja näöntarkkuuden heikkeneminen;
Korvan häiriöt: usein - kutinaa korvassa. Yksittäisissä tapauksissa - korvan soiminen;
Ihon vaurio: ihotulehdus;
Muut: epämiellyttävä maku suussa, pahoinvointi, päänsärky;

Farmakologiset ominaisuudet:
Laaja-spektrisen fluorokinoloniryhmän antimikrobinen aine. Sillä on bakterisidinen vaikutus, jonka mekanismi johtuu bakteerien DNA-gyraasin inhiboinnista, jolla on heikentynyt DNA-synteesi, kasvu ja solujen jakautuminen.
Sillä on laaja antimikrobisen vaikutuksen spektri, jolla on suurin aktiivisuus gram-negatiivisia bakteereja vastaan ​​ja vähemmän voimakas vaikutus anaerobeihin.
Erittäin aktiivinen useimpia gramnegatiivisia bakteereja vastaan: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae.
Aktiivinen Staphylococcus spp. (tuottaa tai ei tuota penisilliinia, metisilliiniresistenttejä), joitakin Enterococcus spp. -kantoja, samoin kuin Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Mycobacterium spp.
Cyprofarm on aktiivinen beeta-laktamaasia tuottaville bakteereille.
Kun lääke levitetään paikallisesti, vaikuttavan aineen terapeuttinen pitoisuus saavutetaan silmän tai korvakudosten kudoksissa ja biologisissa nesteissä.

Annostus ja antaminen:
Silmät: Käyttö aikuisilla, myös iäkkäillä potilailla.
Sarveiskalvon haavauma:
Tsiprofarmia on käytettävä päivän aikana sellaisin väliajoin, mukaan lukien yöaika:
Päivä 1 haudata 2 tippaa kärsivään silmään 15 minuutin välein ensimmäisen 6 tunnin aikana, sitten 2 tippaa 30 minuutin välein ensimmäisenä päivänä.
Päivä 2 haudata 2 tippaa kärsivään silmään tunnin välein.
3. - 14. päivä haudata 2 tippaa vaikuttavaan silmään 4 tunnin välein. Jos hoitoa on jatkettava yli 14 päivän ajan, lääkäri määrittää annostusohjelman.
Sarveiskalvon haavauman tapauksessa hoito voi kestää yli 14 päivää, lääkärin määrää annostusohjelma ja hoidon kesto.
Silmän ja sen liitteiden bakteerien pinnalliset infektiot:
Tavallinen annos on 1-2 tippaa kunkin silmän sidekalvopussissa 4 kertaa päivässä. Vakavissa infektioissa annos voi olla 1-2 tippaa 2 tunnin välein kahden ensimmäisen päivän aikana. Hoito kestää yleensä 7-14 päivää.
Injektion jälkeen suositellaan silmäluomien tiukkaa sulkemista tai nasolakrimaalista tukkeutumista. Tämä vähentää silmään injektoidun lääkkeen systeemistä imeytymistä, mikä vähentää systeemisten sivuvaikutusten todennäköisyyttä.
Jos käytetään samanaikaisesti muita paikallisia oftalmologisia valmisteita, on käytettävä 10–15 minuutin välein niiden käytön välillä.
Lapsille. Annostus on sama kuin aikuisille.
Bakteeri-konjunktiviitin hoitoon yli 1-vuotiailla lapsilla Tsiprofarm käyttää 1-2 tippaa 3-4 kertaa päivässä 4 päivän ajan.
Jotta estetään injektiopullon kärjen ja liuoksen kontaminaatio, sinun on oltava varovainen, ettet kosketa silmäluomia, viereisiä alueita tai muita pintoja injektiopullon kärjellä.
Otologia:
Aikuiset, myös vanhukset. Annos on 4 tippaa Tsiprofarm-lääkettä korvakäytävässä kahdesti päivässä.
Aikuisille potilaille, jotka tarvitsevat korvan tamponeja, annos voidaan kaksinkertaistaa vain, kun sitä käytetään ensimmäisen kerran (eli 8 tippaa).
Yleensä hoidon kesto ei saa ylittää 5-10 päivää. Joissakin tapauksissa hoitoa voidaan pidentää, mutta tässä tapauksessa on tarpeen tarkistaa paikallisen mikroflooran herkkyys.
Jos samanaikaisesti käytetään muita paikallisia lääkkeitä, on otettava huomioon 10-15 minuutin väli niiden saannin välillä.
Lapsille. Siprofloksasiinin, silmän / korvan tippojen 3 mg / ml, turvallisuutta ja tehoa, otologiassa käytetään vain yli 1-vuotiaille lapsille.
Tsiprofarm-lääkkeen annos on 3 tippaa korvakäytävään kahdesti päivässä.
Lapsille, jotka tarvitsevat korvatulppia, annos voidaan kaksinkertaistaa vain ensimmäisellä käyttökerralla (ts. 6 tippaa).
Välttääksesi injektiopullon kärjen ja liuoksen kontaminaation, sinun on oltava varovainen, ettet kosketa korvakalvoa tai korvakäytävää, kehon viereisiä alueita tai muita pintoja injektiopullon kärjen kanssa.
Ulkoinen kuulokanava on puhdistettava perusteellisesti. Jotta vältettäisiin vestibulaarinen stimulaatio, on suositeltavaa pistää liuos huoneen tai kehon lämpötilaan. Potilaan on oltava potilaan korvan vastakkaisella puolella. On suositeltavaa olla tässä asennossa 5-10 minuuttia. Paikallisen puhdistuksen jälkeen voidaan kostutettu sideharso tai hygroskooppinen vanupuikko viedä kuuntelukanavaan 1-2 päivän ajan, mutta se on kostutettava, jotta valmiste kyllästyy 2 kertaa päivässä.

Vapautuslomake:
Pisara korvalla ja silmällä 0,3%, 5 ml. tai 10 ml. lääke muovipullossa, jossa on tulppa-tiputin.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
On näyttöä siitä, että joidenkin systeemisten kinoliinien samanaikainen käyttö johtaa teofylliinin plasmakonsentraation kasvuun, vaikuttaa kofeiinin metaboliaan ja parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien, kuten varfariinin ja sen johdannaisten vaikutusta. Potilaiden seerumissa, jotka ottivat syklosporiinia yhdessä systeemisen siprofloksasiinin kanssa, kreatiniinipitoisuus kasvoi tilapäisesti. Tsiprofarm ei ole yhteensopiva emäksisten liuosten (emästen) kanssa.


Varoitus! Ennen kuin käytät lääkettä TsIPROFARM EARREST JA EYE DROPS 0,3%, ota yhteys lääkäriisi.
Ohje on tarkoitettu vain viitteeksi.

Käyttöohjeet putoavat Tsiprofarm, luettelo analogit, hinnat, arvostelut

Tsiprofarm - lääke antimikrobisten fluorokinolonien ryhmästä. Vaikuttaa suuressa bakterisidisessä aktiivisuudessa, laajalla spektrillä. Suunniteltu poistamaan grampositiiviset, negatiiviset aerobiset patogeenit. Työkalu on esitetty liuoksena, jota käytetään silmä- ja otologisina tippoina. Sopii aikuisten hoitoon, lapsille on mahdollista käyttää 6 kuukautta.

todistus

Tsiprofarm, joka on tarkoitettu lääkkeen ainesosille alttiiden virusten aiheuttamien larynotrooppisten elinten ja silmien hoitoon. Pisarat sopivat seuraavien sairauksien hoitoon:

  • Silmäluomen krooninen tulehdus
  • Cornea-infektio
  • Silmien allergiset haavainen ilmenemismuodot
  • sidekalvontulehdus
  • Chlamydia vahingoittaa näköelimiä
  • Kaikentyyppinen otiitti
  • Ennaltaehkäisevät toimenpiteet ennen leikkausta ja sen jälkeen.

Erityisen vaarallinen on röyhkeä otiitti, siitä, mistä se tuli ja miten sitä hoidetaan, lue linkki: http://lekhar.ru/simptomy/ushi/gnoii-v-ushah-prichiny/

rakenne

Cyprofarm sisältää pääasiallisen vaikuttavan aineen siprofloksasiinia (hydrokloridimuoto), 3 mg 1 ml: ssa. Lisäkomponentit:

  • Bentsalkoniumkloridi - antifungaalinen lisäaine
  • Ortofosfaattihapon natriumsuola emulgointiaineena nesteen koostumuksen stabiloimiseksi
  • Sorbitoli - antioksidantti
  • Injektionesteisiin käytettävä vesi.

Lääkkeen ominaisuudet

Tsiprofarmilla on bakterisidinen vaikutus. Taudinaiheuttajien entsyymien synteesin estämisen takia giraasien ja topoisomyraasien replikaatio on häiriintynyt. Tämän seurauksena DNA on käpristynyt vastakkaiseen suuntaan estäen molekyylejä osallistumasta solujen jakautumiseen. Vaikuttava aine ciprofloxacinum on ominaisuuksiltaan identtinen antibioottien kanssa, mutta eroaa kemiallisessa rakenteessa ja alkuperässä, koska jälkimmäisillä on luonnollinen komponentti ja Tsiprofarm on täysin synteettinen.

Lääke estää seuraavien kantojen lisääntymistä ja kasvua:

  • Pseudomonas aeruginosa
  • Hemofiilinen infektio
  • Eshirehii coli
  • Shigella
  • salmonella
  • meningokokki
  • stafylokokki
  • kampylobakteeri
  • gonokokit
  • Enterococcus
  • legionella
  • mykoplasmaa
  • klamydia
  • Patogeenit, jotka tuottavat betalaktamaasia
  • Mycobacterium tuberculosis
  • Cholera vibrio.

Lääkeresistenssi ilmenee patogeeneillä, jotka tuottavat penisillinaasia, metisilliiniresistenttejä viruksia. Immuuni anaerobiselle lääkkeelle: prokaryootit, candida, klostridia, jotkut alkueläimet.

Ciprofloxacinum imeytyy nopeasti mahaan ja suolistoon. Ulkopuolella levinneisyys rajoittuu silmien tai korvien kudoksiin. Suurin prosenttiosuus saavutetaan 60-120 minuutin kuluttua ensimmäisestä käytöstä. Komponentit sitoutuvat huonosti proteiiniaineisiin 20-30%. Pääosin munuaisten ja suolistojen kautta erittyy 10% aineenvaihduntaan. Osittaisen eliminoinnin aika kestää noin 4-5 tuntia.

Julkaisukategoriat

Hinta: 5 ml - 80-100 ruplaa, 10 ml - 200 -220 ruplaa.

Tsiprofarm myydään 0,3%: n pisaroiden muodossa, kaadetaan 5 tai 10 ml: n muovipulloihin. Neste on kirkas, vaaleankeltainen-vihreä sävy, hajuton. Pullo on kirkas, matta, jossa on samanlainen korkki. On pieni mittausaukko käytettäväksi terävässä osassa.

Valkoinen pahvilaatikko, jossa on violetit merkinnät ja tyylitelty sininen sävy. Pakettiin sisältyy 1 pullo ja ohjeet.

Sovelluksen tapoja ja sääntöjä

Aikuisten ja alle vuoden ikäisten lasten silmälääketiede on seuraavissa annoksissa:

  • Kun haavainen ilmenemismuoto seuraa ohjelmaa tietyin väliajoin, ei puuttuvia yöaikoja: ensimmäiset 24 tuntia - 2 tippaa sairastuneelle elimelle joka neljännes tunti 6 tunnin ajan, sitten ajanjakso nostetaan 30 minuuttiin 24 tunniksi. Toinen päivä - 2 tippaa 60 minuutissa. Kolmannesta päivästä alkaen 2 annosta 4 tunnin välein. Hoidon kulku on 14 viikkoa, hoidon laajentaminen lääkärin ohjeiden mukaisesti.
  • Pinnalliset silmä-infektiot: Kaikenlaisten patologioiden ja potilaiden ikäryhmien osalta 1-2 tippaa omenan ja silmäluomien väliseen tilaan jokaiselle tartunnan saaneelle silmälle neljä kertaa päivässä. Vaikeissa patologioissa intervalli nousee 2 tuntiin, annetaan kaksi päivää, sitten voit palata perinteiseen kuvioon. Menettelyjen kesto on viikosta puolikuun. Käytettäessä on suositeltavaa sulkea silmät tiukasti imeytymisen vähentämiseksi ja haittavaikutusten ehkäisemiseksi.
  • Alle 1-vuotiaat lääkkeet tippuvat 1 annos 3-4 kertaa päivässä 5 päivän ajan. On suositeltavaa, ettet kosketa pullon kapeaa osaa silmiin saastumisen välttämiseksi.

Laryngothoinologisten patologioiden hoidossa käytettävät annokset sisältävät seuraavat annokset:

  • Neljä tippaa lääkettä kahdesti päivässä. Jos sinun täytyy tamponata korvanonteloa, voit lisätä numeroa enintään 8 annokseen, mutta vain ensimmäiseen käyttöön. Kurssi on 5–10 päivää, jos sitä on tarpeen pidentää, on tarpeen analysoida mikroflooran herkkyyttä.
  • Lapset vuoden jälkeen - 3 tippaa korvaan aamulla ja illalla. Ennen liuoksen käyttöönottoa on puhdistettava. Nesteen tulee olla sopiva kehon lämpötilaan. Menettelyn aikana potilas sijaitsee hänen puolellaan, pysyy tässä asennossa vielä 1-15 minuuttia.

Käyttö raskauden aikana

Koska Tsiprofarm on voimakas fluorokinoloni, sen toimintamekanismi on samanlainen kuin antibioottien aktiivisuus, lääkärin määrääminen kaikissa trimestereissä. Hoito on mahdollista, jos lapselle aiheutuvat vaarat ja terapeuttisten hyötyjen esiintyvyys arvioidaan asianmukaisesti. Kun imettävää lääkettä tulee käyttää varoen.

Vasta

Ei suositella ihmisille, jotka eivät siedä komponentteja. Sitä ei voida määrätä sieni-infektioille, alle 12 kuukauden ikäisille lapsille.

Haittavaikutukset

Hoidon aikana voi ilmetä useita kielteisiä vaikutuksia:

  • Valkoinen kalvo silmäluomilla, polttava tunne, vieras esine silmissä
  • Cornea-värjäys
  • Lisääntynyt repiminen
  • turvotus
  • tunkeutuminen
  • Pelko valosta
  • Sarveiskalvon epämuodostuma muuttuu
  • Melu korvalla, kutina ja polttaminen
  • Ihottumaa.

Yhdistelmä muiden lääkkeiden kanssa

Kun tsifrofarmaa käytetään samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, on suositeltavaa ottaa 20 minuutin välein. Joillakin korjaustoimenpiteillä voi olla kielteisiä tai myönteisiä vaikutuksia:

  • Teofylliini lisää pitoisuutta, mikä johtaa myrkyllisyyteen
  • Syklosporiini lisää kreatiinifosfaattireaktioita
  • Nopeutunut aineenvaihdunta kofeiinia käytettäessä
  • Antikoagulantit saavat parempia farmakologisia ominaisuuksia.
  • Emäksisten yhdisteiden suhteen on antagonismia.

yliannos

Jos Tsiprofarm-tippojen määrä ylittyy, silmät pestään puhdistetulla vedellä. Jos haluat poistaa ylimääräisen liuoksen korvalla, sinun täytyy makuulle 5-10 minuutin ajan. Harvinaisissa tapauksissa allergiset reaktiot kulkevat nopeasti.

Säilytyssäännöt

Suljetun injektiopullon säilyvyysaika on 5 vuotta, jolloin sitä voidaan säilyttää pimeässä paikassa, poissa lasten ulottuvilta, 15-20 ° C: n lämpötilassa.

analogit

On olemassa useita lääkkeitä, joissa vaikuttavien aineiden spesifisyys on identtinen Tsiprofarmin komponenttien kanssa:

Sifloks

Ilak Sanai, Turkki
Hinta: Välilehti. 500 mg № 10 - 750-800 ruplaa.

Fluorokinolonibakterisidinen lääke, jolla on laaja vaikutus. Rikkoaa Gyrazin synteesin, pysäyttää jaoston. Tärkein komponentti on siprofloksasiini. Korjauskeino on aktiivinen monia grampositiivisia ja negatiivisia kantoja vastaan. Resistenssi ilmenee patogeeneillä, jotka tuottavat penisillinaasia, metisilliiniä. Suun kautta otettavat lääkkeet, joiden biologinen hyötyosuus on 70%.

Suunniteltu hengityselinten tartuntatautien, laryngiothoinologicheskoy-järjestelmän, luiden ja nivelten hoitoon, ruoansulatukseen. Sopii oftalmologisten patologioiden hoitoon. Ei ole määrätty raskauden ja imetyksen aikana, on vasta-aiheinen alle 14-vuotiaille lapsille.

Sifloks on pitkänomainen valkoinen ohut pinnoitettu tabletti. Kummallakin puolella on erotusriski. Upotettu 10 kappaleen kalvopakkauksiin. Yksi levy ja ohjeet sisältyvät laatikkoon, jossa on sininen raita pohjassa ja punainen-oranssi yläosa. Maku on neutraali, mutta on suositeltavaa juoda runsaasti vettä.

edut:

  • Sillä on laaja toimintaspektri.
  • Sopii ennaltaehkäiseviin toimenpiteisiin, joilla on heikentynyt koskemattomuus.

haittoja:

  • Vasta-aiheet lapsilla ja raskauden aikana
  • Korkeat kustannukset

Floximed

EIPI. CO, Egypti
Hinta: 0,3% 5 ml - 200-230 ruplaa.

Pisarat antibakteerisella vaikutuksella. Siprofloksasiinin pääkomponentti estää kemiallisten reaktioiden nopeutta patogeenin jakautumisen aikana. Patogeenit, joilla on modifioitu DNA-rakenne, menettävät kykyään lisääntyä. Liuos tunkeutuu hyvin silmiin, saavuttaa terapeuttisen määrän 10 minuutin kuluttua, maksimipitoisuus - tunti ensimmäisen injektion jälkeen. Antibakteeriset ominaisuudet säilyvät 6-7 tuntia.

Se on tarkoitettu oftalmologisten sairauksien hoitoon, mukaan lukien haavaumat, blefariitti, sidekalvotulehdus, meyboliitit. Käytetään ennaltaehkäisevänä aineena ennen kirurgisten toimenpiteiden aloittamista ja sen jälkeen. Ei ole sallittua raskauden ja imetyksen aikana, suositellaan käytettäväksi 18 vuotta.

Nestemäinen vaaleankeltainen väri kaadetaan muovipulloihin, joissa on kapea kaula, jossa on annosteluaukko. Pullon korkki on ruuvattu. Leikkaamaton lääke on käyttökelpoinen enintään 27 vuorokautta. Valkoinen, sininen ja sininen raita sisältävä pahvilaatikko sisältää 1 pulloa ja ohjeet.

edut:

  • Auttaa useimpien silmäinfektioiden yhteydessä.
  • Se tunkeutuu hyvin kudokseen.

haittoja:

  • Saattaa aiheuttaa haittavaikutuksia.
  • Kielletty lasten hoidossa.

tsiprolet

Laboratorio Dr. Reddys, Intia
Kustannukset: välilehti. 250 mg № 10 - 50-70 ruplaa, 500 mg № 10 - 100-120 ruplaa, Cap 5 ml - 50-70 ruplaa, P-op inf. 200 mg - 45-50 ruplaa.

Antibakteerinen fluorokinoloni, joka perustuu siprofloksasiiniin. Se osoittaa aktiivisuutta solujen jakautumisen aikaan, tuhoamalla gyraasiketjut, jotka tunkeutuvat kannan rakenteeseen. Tämän seurauksena patogeeni lopettaa lisääntymisen ja kuolee. Toimii grampositiivisilla ja negatiivisilla kannoilla, heikompi vaikutus anaerobeihin.

Suunniteltu infektioon liittyvien sairauksien hoitoon, jotka tarjoavat viruksille, jotka ovat alttiita komponenteille. Tsiprolet on määrätty silmien, hengityselinten ja ruoansulatuskanavan, nivelten, virtsaelinten ja ihon patologioille. Ei käytetä pediatrisessa käytännössä, epilepsiaan, raskauden ja imetyksen aikana.

Tabletit ovat pyöreitä, loistavassa valkoisessa kalvossa, joka on 10 kappaleen läpipainopakkauksessa. Pisarat pakataan kirkkaisiin muovipulloihin. Infuusioliuos - lasipulloissa, joissa on kumitulppa ja puristuskansi. Pahvilaatikko, kirkas, punainen-sininen kuviollinen kuvio, yrityksen logo ja harmaa raita. Pakkaus sisältää yhden läpipainopakkauksen tai pullon.

edut:

  • Saatavana kolmessa muodossa
  • Kohtuullinen hinta.

haittoja:

  • Ei sallittu lasten hoitoon
  • Saattaa aiheuttaa haittavaikutuksia.

Tsiprofarm

Kuvaus syyskuun 23. päivänä 2015

  • Latinalainen nimi: Ciprofarm
  • ATC-koodi: S03AA07
  • Vaikuttava aine: Siprofloksasiinihydrokloridi
  • Valmistaja: PJSC "Farmak" (Ukraina)

rakenne

Vapautuslomake

Pudotetaan 0,3% silmä- ja korvatyyppiin muovipullossa 5 (10) ml pakkauksessa.

Farmakologinen vaikutus

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

farmakodynamiikka

Lääke kuuluu fluorokinolonien ryhmään ja sillä on bakterisidinen vaikutus monenlaisia ​​mikro-organismeja vastaan. Vaikutusmekanismi on tukahduttaa bakteerien DNA-replikaation prosessi ja soluproteiinien synteesi. Se toimii aerobista gramnegatiivisia bakteereja vastaan ​​(Almonel, Escherichia, Klebsiel, Proteus, Neisseria, Hemophilus bacillus jne.), Aerobisia grampositiivisia bakteereja (Staphylococcus, Streptococcus) useita solunsisäisiä taudinaiheuttajia vastaan ​​(Chlamydia, Legionella, Brucella, joukko solunsisäisiä taudinaiheuttajia (Chlamydia, Legionella, Brucella).

farmakokinetiikkaa

Sitoutuminen veriproteiineihin on alhainen, noin 20–40%. Lääke erittyy virtsaan, ulosteeseen ja rintamaitoon, useimmiten muuttumattomana, ja vain 10% on metaboliitteja. Puoliintumisaika on viisi tuntia. Paikallisesti levitettynä siprofloksasiinin pitoisuus saavutetaan nopeasti biologisissa nesteissä ja kor- ja silmäkudoksissa, kun taas terapeuttinen vaikutus rajoittuu niihin.

Käyttöaiheet

Tarttuvan geenin silmän ja korvan sairaudet (blefariitti, keratiitti, sarveiskalvon haava, blefarokonjunktiviitti, keratonjunktiviitti, trakoma, akuutti ulkoinen ja keskivaikea krooninen suppuratiivinen tulehdusinfektio).

Tarttuvien komplikaatioiden kehittymisen ehkäiseminen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen silmiin ja korvaan.

Vasta

Yliherkkyys lääkkeelle, imetys ja raskaus.

Haittavaikutukset

Harvoin - paikalliset allergiset reaktiot.

Tsiprofarm, käyttöohjeet

Silmäsairaudet - Tsiprofarm-silmätipat on haudattu sidekalvon 1 pudotukseen 2-3 kertaa päivässä. Tarvittaessa injektio kahden ensimmäisen hoitopäivän aikana voidaan suorittaa useammin: 2 tunnin välein, yksi tippa koko päivän ajan. Asennusten kulku - 7-10 päivää.

Korva-sairaus - 3 tippaa neljässä tunnissa viikon aikana. Akuutissa jaksossa, jossa oli punaista otiittiä ensimmäisenä päivänä, 3 tippaa kahden tunnin välein.

Tsiprofarm-lapset, jotka ovat yli vuoden ikäisiä, bakteerien sidekalvontulehduksissa 1 putoavat 3-4 kertaa päivässä neljän päivän ajan.

yliannos

Systeemisen imeytymisen käytännön puuttumisen vuoksi yliannostuksen todennäköisyys on hyvin pieni.

vuorovaikutus

Yhteensopimattomuus emäksisten liuosten kanssa.

Myyntiehdot

Säilytysolosuhteet

Pimeässä paikassa lämpötilassa 8-25˚С.

Kestoaika

Suljetussa injektiopullossa - 2 vuotta avaamisen jälkeen - 30 päivää.

analogit

Tsiprofarm arvostelut

Hoidon arviot Tsiprofarm positiivinen. Potilaat havaitsevat korkean tehonsa akuutissa ja kroonisessa otiitissa, konjunktiviitissa.

Hinta Tsiprofarmilla, mistä ostaa

Tsiprofarm-pisaroiden hinta vaihtelee 190-222 ruplaan pakkausta kohden. Voit ostaa lääkkeen useimmissa apteekeissa Moskovassa ja muissa kaupungeissa.

Annostus Tsiprofarma

Lääke Ciprofloxacin kuuluu fluorokinolonien ryhmään, ja sillä on myös melko laaja antimikrobisen vaikutuksen spektri.

Ciprofarm inhiboi täysin DNA-kinaasia suoraan mikrobisolun sisällä, ja tämä voi aiheuttaa päällekkäisyyden tai transkription rikkomisen.

Lisäksi lääke estää RNA: n mikrobiaineen ja DNA: n replikaatiota.

Mahdolliset lääkkeen aiheuttamat muutokset voivat johtaa mikro-organismin kuolemaan sen bakterisidisen vaikutuksen vuoksi.

Tällainen vaikutus voi ilmetä suhteessa (-) - ja (+) - mikro-organismien grammoihin, sillä on suuri vaikutus aerobeihin, ja myös vähemmän aktiivisesti se pystyy ilmentämään sen vaikutuksia anaerobien suhteen.

Lääke Tsiprofarm voi olla aktiivinen eri bakteereja vastaan, jotka tuottavat P-laktamaasia. Bakterien gramma (-): H. influenzae, Pseudomonas aerruginosa, E. coli, Salm. spp., Shigella spp., Neisseria meningitidis, Staph. spp., N. Gonorrhoeae, Enterococcus spp., legionella, Campylobacter spp., mykoplasma, mycobacterium ja klamydia.

Paikallisen käytön tapauksessa koko vaikutus rajoittuu tiukasti silmän kudoksiin ja korvakudoksiin tai kehon nesteisiin.

rakenne

Tärkein vaikuttava aine on siprofloksasiinihydrokloridi.
1 ml liuosta sisältää 3 mg siprofloksasiinihydrokloridia.

Apuaineet ovat:

  • Bentsalkoniumkloridi,
  • Injektionesteisiin käytettävä vesi
  • sorbitoli,
  • natriumdihydrofosfaattidihydraatti.

Käyttöaiheet

Lääkettä määrätään usein silmäinfektioille.

Lääkeainetta Tsiprofarm käytetään pääasiassa sarveiskalvon haavaumiin, silmän pinnallisiin infektioihin tai sen lisäaineisiin, joita aiheuttavat mikro-organismit, jotka ovat erityisen herkkiä lääkkeelle.

Cyprofarm on osoitettu akuutin otitis externa, akuutin otitis media, jossa on tiukasti asennettu tympanostomy putki, aiheuttama kantoja eri mikro-organismeja, jotka ovat melko herkkiä sille.

hakemus

Käytä silmälääketieteessä

Tsiprofarm-lääkettä käytettiin yksinomaan paikallisesti, konjunktiiviseen sakkaan. Välittömästi tiputuksen jälkeen on välttämätöntä sulkea silmäluomea tiukasti systeemisen imeytymisen välttämiseksi.

Aikuisten ikäryhmä

Lääkkeen käyttö sarveiskalvon haavauman yhteydessä on otettava:

  • 1. päivä: vain 2 tippaa pienellä 15 minuutin välein koko 6 tunnin ajan, sitten 2 tippaa vähintään 30 minuutin välein 18 tunnin ajan. Kaikki tämä on poikkeuksetta yön pituus.
  • 2. päivä: vain 2 tippaa pienellä 60 minuutin välein.
  • Päivät 3–14: vain 2 tippaa pienellä 4 tunnin välein. Tämän hoidon kesto on ehdottomasti yksilöllinen.

Silmien infektio: suositellaan 1-2 tippaa 6 tunnin välein. Suurin annos ei saa ylittää 1-2 tippaa 2 tunnin välein, yön tauko on pakollinen kahden ensimmäisen päivän aikana. Hoidon täydellinen kulku on enintään 7-14 päivää.

Lasten ikäryhmä

Lääkettä käytetään syntymästä lähtien. Kun sidekalvotulehdusta suositellaan käytettäväksi 1-2 tippaa kerran 8 tunnissa 4 päivän ajan. Älä kosketa sidekalvoa injektiopullon kärjen kanssa. Muiden patologioiden tapauksessa annostus suoritetaan samalla tavalla kuin aikuisilla.

Otologian sovellus

Lääkeainetta Tsiprofarm käytetään tavallisesti paikallisesti, tiputtaminen on suoritettava suoraan korvakäytävään.

Käytä aikuisille

On suositeltavaa käyttää 4 tippaa 12 tunnin välein. Kun käytät korvatulppaa ensimmäistä kertaa, se on yleensä määrätty vain 8 tippaa. Tulevaisuudessa sinun tulee käyttää tavallista annosta. Hoito on kokonaisuudessaan 5-10 päivää.

Lasten ikäryhmä

Sitä sovelletaan 12 kuukauden kuluttua. Sen pitäisi tippua 3 tippaa 12 tunnin välein. Jos käytät ensimmäistä kertaa korvatamppua, sinun on annettava yhteensä 6 tippaa. Tulevaisuudessa sinun tulee käyttää vakioannosta.

Ensiksi on tarpeen suorittaa kuulokanavan perusteellinen puhdistus. Älä kosketa korvakäytävää pullon kärjellä. Voit käyttää erittäin lämpimiä, noin 18-22 asteen ratkaisuja.

Asennusjakson aikana potilaan on sijaittava syntyneen vaurion vastakkaisella puolella. Välittömästi sen jälkeen, kun se on tiputettu, on välttämätöntä pysyä makuulla 10 minuuttia.

Vasta

Ennen lääkkeen ottamista lue sen vasta-aiheet.

Tsiprofarm on kategorisesti kontraindisoitu, jos yliherkkyys jollekin sen komponenteille, erityisesti kinoloneille. Lääkettä ei käytetä silmäsairauksien sieni- ja virusetiikassa.

Oftalmologinen työkalu Tsiprofarm on ehdottomasti vasta-aiheinen alle vuoden ikäisille lapsille.

Tsiprofarmia saa käyttää raskaana oleville naisille vain silloin, kun potentiaalinen hyöty munasolulle on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva uhka.

Tietoja Tsiprofarm-lääkkeen komponenttien mahdollisesta tunkeutumisesta paikallisen annoksen jälkeen rintamaitoon puuttuu. Siksi on erittäin tärkeää, että käytät tätä työkalua erityisen huolellisesti naisille.

Haittavaikutukset

Silmälääkkeen käytön tapauksessa voi esiintyä Tsiprofarm-sivuvaikutuksia.

Repiminen on mahdollinen sivuvaikutus.

Näkyvyysjärjestelmät: vierasosan mahdollinen tunne, valkoisen plakin ulkonäkö, epämukavuus, vaa'an tai kiteiden muodostuminen, kutina, sidekalvon hyperemia.

Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä sarveiskalvon värjäytymistä, valonfobiaa, allergisia reaktioita, keratiittia, keratopatiaa, silmäluomien turvotusta, näöntarkkuuden voimakasta laskua, repimistä ja sarveiskalvon tunkeutumista.

Kuulemisjärjestöt: korvien soiminen, korvan kutina.

Lisäksi lääkkeen käytön tapauksessa Tsiprofarm voi aiheuttaa dermatiittia, pahoinvointia, epämiellyttävää makua suussa, päänsärkyä.

Jos välittömästi Tsiprofarm-tippojen tiputtamisen jälkeen on usein näön hämärtyminen, potilas ennen ajoneuvon ajamista tai monimutkaisen mekanismin kanssa työskentelemistä on odotettava, että normaali näkyvyyden selkeys palautuu.

yliannos

Jos Tsiprofarm-lääkkeen yliannostus on silmätippojen aikana, ylimääräiset varat on pestävä silmistä lämpimällä vedellä.

Tsiprofarmin yliannostuksen aikana, kun potilas pistetään korvaan, potilaan on oltava hänen puolellaan, joka vastaa korvaa, ja odota sitten ylimääräisen nesteen virtaamista ulos.

annostus

Käyttö lääkkeen Tsiprofarm oftalmologiassa

Silmän ja sen liitteiden pinnallisten bakteeri-infektioiden tapauksessa Tsiprofarm-standardin annoksen tulisi olla 1-2 tippaa, vain 4 kertaa päivässä.

Lääkettä suositellaan upottamaan sairaan silmän sidekalvoon. Vakavien infektioiden tapauksessa Ziprofarm-lääkkeen annoksen on oltava vain 1-2 tippaa joka toinen tunti päivässä. Yleensä hoidon keston on oltava enintään 7-14 päivää.

Lapsille, jotka ovat yli 1-vuotiaita bakteerien sidekalvotulehduksen tapauksessa, tätä lääkettä tulee käyttää enintään 2 tippaa 3 kertaa päivässä neljän päivän ajan.

Kun käytetään samanaikaisesti muita paikallisia silmälääkkeitä, on tärkeää noudattaa viidentoista minuutin taukoa injektoinnin välillä.

Jotta vältettäisiin koko liuoksen ja pullon kärjen saastuminen, on välttämätöntä välttää sen koskettaminen silmäluomiin ja muihin pintoihin.

Käyttämällä Tsiprofarmaa otologiassa

Aikuisten potilaiden vakioannos ei saa olla enempää kuin 4 tippaa suoraan korvakäytävään vain 2 kertaa päivässä. Hoidon keston on oltava enintään 10 päivää.

Yksittäisissä tapauksissa voit laajentaa hoitoa, mutta tässä tapauksessa sinun on määritettävä mahdollisten patogeenien herkkyys. Pienille lapsille lääkkeen vakioannoksen tulisi olla 3 tippaa suoraan korvakäytävään vain 2 kertaa päivässä.

Jos muita paikallisia lääkkeitä käytetään samanaikaisesti, on tärkeää noudattaa 15 minuutin välein käytön välillä.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin käytät lääkettä, sinun on poistettava linssit.

Asiantuntijat suosittelevat Tsiprofarmin yhdistelmää muiden paikallisten lääkevalmisteiden kanssa vähintään 15 minuutin välein. Jos ilmenee allergisia reaktioita, lääkkeen käyttö lopetetaan välttämättä.

Käytännössä Tsiprofarmia käytettäessä on esiintynyt vakavia systeemisiä reaktioita, joihin yleensä liittyi verisuonten romahtaminen, nielun turvotus, tajunnan menetys, nokkosihottuma tai kutina.

Erityisen vakavien anafylaktisten reaktioiden tapauksessa epinefriiniä on annettava välittömästi sekä elvytystoimenpiteitä.

Cyprofarm voi joissakin tapauksissa aiheuttaa fototoksisuutta, johon liittyy usein auringonpolttama, sekä lisääntynyt herkkyys.

Siksi hoidon aikana on tärkeää välttää eristämistä. Tällaisen reaktion kehittyessä lääke on peruutettava. Pitkäaikaisen käytön seurauksena saattaa esiintyä resistenttejä bakteerien ja sienien muotoja.

Tämän lääkkeen bentsalkoniumkloridin säilöntäaine voi aiheuttaa asteittaista ärsytystä sidekudoksessa ja pehmeiden linssien värjäytymistä, minkä vuoksi sinun on poistettava piilolinssit ennen silmälääkkeen käyttöä, voit laittaa sen takaisin 15 minuuttiin tiputuksen jälkeen.

Jos tulehdusprosessi tapahtuu, linssien käyttöä ei suositella. Ajoneuvon ajaminen on sallittua vasta visuaalisten kenttien täydellisen palauttamisen jälkeen.

Vapautuslomake

Silmätipat / br. 0,3% injektiopullossa, jossa on 5 (10) ml №1.
1 pullo erikoispakkauksessa.

Säilytysolosuhteet

Suositeltu varastointilämpötila on enintään 25 astetta. Kun se on avattu, sitä voidaan säilyttää enintään 28 päivää.

Huumeiden hinta Venäjällä ja Ukrainassa

Keskimääräiset kustannukset huumeiden Tsiprofarm Venäjällä on 124 ruplaa, ja Ukrainassa enintään 35 grivna.

analogit

Tsiprolet on lääkkeen tehokas analogi.

Lääkkeiden analogit Tsiprofarm ovat lääkkeitä, joilla on samanlainen vaikutus kehoon.

Harkitse joitakin analogeja:

  • Tsiprobay - keskimääräiset kustannukset Venäjällä ovat 249 ruplaa, Ukrainassa 73 grivnaa,
  • Tsiprolet - Venäjällä 115 ruplaa, Ukrainassa - 38 hryvniaa,
  • Tsipromed - hinta Venäjällä on 144 ruplaa, Ukrainassa - 45 grivna,
  • Sifloks - Venäjällä, 170 ruplaa, Ukrainassa - 53 grivna,
  • Tsibrobid - keskimääräiset kustannukset Venäjällä ovat 110 ruplaa, Ukrainassa - 35 grivnia,
  • Tsifran - Venäjällä keskimääräiset kustannukset ovat 299 ruplaa, Ukrainassa 87 ruplaa,
  • Ifitsipro - keskimääräiset kustannukset Venäjällä ovat 89 ruplaa, Ukrainassa - 26 grivnia.

Arviot

Ziprofarm-lääkkeen käytön arvioinnit sen positiivisista vaikutuksista eri silmäsairauksiin, yksityiskohtaisemmin kaikki arvioinnit löytyvät tämän artikkelin lopussa.

Tsiprofarm, EYE / EAR DROPS

Ohjeet lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön

TSIPROFARM

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Silmien / korvan tippoisuus 0,3% 10 ml

1 ml liuosta sisältää

vaikuttava aine - siprofloksasiinihydrokloridi 3,0 mg suhteessa siprofloksasiiniin

apuaineet: bentsalkoniokloridi, natriumdivetyfosfaattidihydraatti, sorbitoli, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Läpinäkyvä, hieman kellertävänvihreä neste

Valmisteet oftalmologisten ja otologisten sairauksien hoitoon. Mikrobilääkkeet.

ATC-koodi S03AA07

Kun lääke levitetään paikallisesti, vaikuttavan aineen terapeuttinen pitoisuus saavutetaan silmän tai korvakudosten kudoksissa ja biologisissa nesteissä. Cmax plasmassa käytettäessä silmätippoja - alle 5 ng / ml. Keskimääräinen pitoisuus on alle 2,5 ng / ml.

Fluorokinolonien laaja-alaisen ryhmän antimikrobinen aine. Sillä on bakterisidinen vaikutus, jonka mekanismi johtuu bakteerien DNA-gyraasin estämisestä, jolla on heikentynyt DNA-synteesi, solujen kasvu ja jakautuminen.

Sillä on laaja antimikrobisen vaikutuksen spektri ja aktiivisimmat gramnegatiivisia bakteereja vastaan ​​ja vähemmän voimakas vaikutus anaerobeihin. Erittäin aktiivinen useimpia gramnegatiivisia bakteereja vastaan: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilusinfluenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseriameningitidis, N. gonorrhoeae. Aktiivinen suhteessa useisiin Staphylococcus spp. (tuottavat ja tuottavat penisillinaasia, metisilliiniresistenttejä), jotkut Enterococcus spp. -kannat sekä Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Mycobacterium spp. Ciprofloksasiini on aktiivinen beeta-laktamaasia tuottaville bakteereille.

Käyttöaiheet

Lääkkeelle herkkiä patogeenejä aiheuttavat silmän ja korvan tartuntataudit ja tulehdussairaudet:

silmän / infektioiden infektiot ja sen lisäosat: sidekalvotulehdus, keratiitti, sarveiskalvon haavauma

oftalmologian postoperatiivisten infektiokomplikaatioiden ehkäisy

ulkoisen korvan akuutti otiitti, leikkauksen jälkeisten tartuntavaikeuksien hoito

Annostus ja antaminen

Soveltaminen silmälääketieteessä

Käyttö aikuisilla, myös iäkkäillä potilailla.

Päivä 1: haudata 1 pisara sairaan silmään 15 minuutin välein ensimmäisten 6 tunnin aikana, sitten 1 tippa 30 minuutin välein herätyksen tunteina.

2. päivä: haudata 1 pisara kipeä silmä tunneittain herätysaikojen aikana.

Kolmannesta 14. päivään, tiputa 1 pudotus kipeään silmään joka 4. tunti.

Jos hoitoa on tarpeen jatkaa yli 14 päivän ajan, lääkäri määrää annostusohjelman.

Silmien ja niiden tartuntojen infektiot:

Tavallinen annos on 1-2 tippaa kunkin silmän sidekalvopussissa 4 kertaa päivässä. Vakavien infektioiden osalta annos voi olla 1-2 tippaa 2 tunnin välein. Kun tila on parantunut, annostus ja injektiotaajuus vähenevät. Hoidon kesto ei saa ylittää 5-10 päivää.

Laastamisen jälkeen on suositeltavaa sulkea silmäluomet tiukasti tai oklusaalisesti. Tämä vähentää silmään injektoidun lääkkeen systeemistä imeytymistä, mikä vähentää systeemisten sivuvaikutusten todennäköisyyttä.

Jos käytetään samanaikaisesti muita paikallisia oftalmologisia valmisteita, on tarpeen noudattaa 10-15 minuutin välein niiden käytön välillä.

Lapsille. Annostus 8-vuotiaille lapsille on sama kuin aikuisille.

Pullon kärjen ja liuoksen kontaminaation välttämiseksi sinun on oltava varovainen, ettet kosketa silmäluomia, viereisiä alueita tai muita pintoja pullon kärjellä.

Otologian sovellus

Aikuiset, mukaan lukien vanhukset

Annos on 4 tippaa Tsiprofarm-lääkettä kuuloväylässä kahdesti päivässä. Aikuisilla potilailla, jotka tarvitsevat tamponeja, annosta voidaan kaksinkertaistaa vain ensimmäisessä käytössä (ts. 8 tippaa).

Annos on 3 tippaa kuuntelukanavaan kahdesti päivässä.

Hoidon kesto ei saa ylittää 5-10 päivää. Joissakin tapauksissa hoitoa voidaan pidentää, mutta tässä tapauksessa on tarpeen tarkistaa paikallisen mikroflooran herkkyys.

Jos samanaikaisesti käytetään muita paikallisia lääkkeitä, on otettava huomioon 10-15 minuutin väli niiden saannin välillä.

Pullon kärjen ja liuoksen kontaminaation välttämiseksi sinun on oltava varovainen, ettet kosketa auricle tai kuulokanavaa, vierekkäisiä ruumiinosia tai muita pintoja pullon kärjen kanssa.

Ulkoinen kuulokanava on puhdistettava perusteellisesti. Jotta vältettäisiin vestibulaarinen stimulaatio, on suositeltavaa pistää huoneenlämpötilan tai kehon lämpötilan liuos. Potilaan on oltava potilaan korvan vastakkaisella puolella. On suositeltavaa olla tässä asennossa 5 - 10 minuuttia.

Näköelimen rikkomukset

epämukavuutta, valkoista plakkia (havaittu potilailla, joilla on sarveiskalvo sarveiskalvolla ja usein lääkettä).

Hyökkäys ilmeni pääsääntöisesti 24 tunnin ja 7 päivän välisenä aikana hoidon alkamisen jälkeen ja katosi joko välittömästi tai 13 päivän kuluessa hoidon aloittamisesta.

vieraan kehon tunne, vaa'an / kiteiden muodostuminen

kutina, polttaminen, lievä arkuus ja sidekalvon hyperemia

Yksittäisissä tapauksissa

sarveiskalvon värjäys, keratopatia / keratiitti

silmäluomien turvotus, lakrimatio, valonarkuus, sarveiskalvon infiltraatio ja näön terävyyden väheneminen

Kuulon elimen rikkomukset

kutinaa, polttamista, lievää arkuus tympanic-alueella

Yksittäisissä tapauksissa

huono maku suussa, pahoinvointi, päänsärky

Yliherkkyys kinoloneille tai apuaineiden apuaineille

silmän virus- ja sienisairaudet

alle 8-vuotiaat lapset

On näyttöä siitä, että joidenkin systeemisten kinoliinien samanaikainen käyttö johtaa teofylliinipitoisuuden lisääntymiseen plasman soluissa, vaikuttaa kofeiinin metaboliaan ja parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien, kuten varfariinin ja sen johdannaisten, toimintaa.

Potilaiden seerumissa, jotka ottivat syklosporiinia yhdessä systeemisen siprofloksasiinin kanssa, kohotettiin tilapäisesti kreatiniinitasoa, ja Ziprofarm ei ole yhteensopiva emäksisten liuosten (emästen) kanssa.

Silmätippojen muodossa oleva liuos ei ole tarkoitettu silmänsisäisiin injektioihin. Kun käytetään muita silmälääkkeitä, niiden antamisen tulisi olla vähintään 5 minuuttia.

On välttämätöntä lopettaa Tsiprofarm-lääkkeen käyttö, kun ensimmäiset merkit ihon ihottumisesta tai muista yliherkkyysreaktion oireista ilmenevät.

Vakavia ja joskus kuolemaan johtavia yliherkkyysreaktioita (anafylaktisia reaktioita) on raportoitu potilailla, jotka ovat käyttäneet kinoloneja systeemisesti, ja joillakin potilailla ensimmäisen annoksen jälkeen. Joihinkin reaktioihin liittyi kardiovaskulaarinen romahtaminen, tajunnan menetys, pistely, nielun tai kasvojen turvotus, hengenahdistus, nokkosihottuma tai kutina. Vakavat anafylaktiset reaktiot edellyttävät välitöntä hoitoa epinefriinillä ja muilla elvytystoimenpiteillä, mukaan lukien happihoito, laskimonsisäiset nesteet, antihistamiinien, kortikosteroidien, amiinien, kapenevien alusten antaminen ja keinotekoinen keuhkojen ilmanvaihto kliinisten oireiden mukaisesti.

Keskivaikea tai vaikea fototoksinen vaikutus havaittiin vakavan auringonpolttamisen muodossa potilailla, jotka olivat alttiina suoralle auringonvalolle kinolonilääkkeiden systeemisen käytön aikana. Liiallista altistumista auringon säteilylle tulisi välttää. Jos fototoksisuutta hoidetaan, hoito on lopetettava.

Siprofloksasiinin pitkäaikainen käyttö sekä muut antibakteeriset lääkkeet voivat johtaa siihen herkkiä mikro-organismeja, kuten sieniä, aktivoitumiseen.

Jos esiintyy superinfektiota, noudata asianmukaista hoitoa.

Cyprofarm-silmä- / korvatyynyt sisältävät säilöntäaineena bentsalkoniumkloridia, joka voi aiheuttaa ärsytystä. On myös tunnettua, että tämä säilöntäaine voi värjätä pehmeitä piilolinssejä, joten ennen Ciprofarm-lääkkeen levittämistä potilaiden tulee poistaa piilolinssit ja odottaa 15 minuuttia Ciprofarmin laittamisen jälkeen ennen piilolinssien asettamista uudelleen.

Yleisesti hyväksytyn säännön mukaan piilolinssien käyttö silmäinfektion läsnä ollessa ei ole toivottavaa.

Kun käytetään Tsiprofarm-lääkettä otitrekomendutsyan hoitoon, on suositeltavaa suorittaa potilaiden lääketieteellinen tutkimus, jotta voidaan määrittää ajoissa tarvetta käyttää muita terapeuttisia interventioita (antibioottien systeeminen käyttö, kirurginen hoito jne.).

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Koska kontrolloidut tutkimukset on tehty raskaana oleville naisille, Tsiprofarmia tulee käyttää raskauden aikana vain silloin, kun odotettu hyöty äidille ylittää mahdollisen sikiölle aiheutuvan riskin.

Ei ole tietoa siitä, tuleeko siprofloksasiinin käytön jälkeinen käyttö rintamaitoon. Siksi tulee olla varovainen, kun määrät Tsiprofarmia imettäville äideille.

Lääkkeen vaikutukset kykyyn hallita tieliikennettä tai mahdollisesti vaarallisia koneita

Kuten muidenkin tippojen tapauksessa, tilapäinen näön hämärtyminen tai muu näkövamma voi vaikuttaa kykyyn ohjata maanteitse tai muilla mekanismeilla. Jos näkyvissä on näön hämärtyminen, potilaan on odotettava, kunnes visio on palautettu ennen ajamista tai muita mekanismeja.

Ciprofarm-lääkkeen käytön jälkeen korvaan ei raportoitu vaikutuksia, jotka vaikuttavat kykyyn ajaa autoja tai työskennellä muiden mekanismien kanssa.

Tsiprofarm-lääkkeen yliannostuksen yhteydessä, kun sitä käytetään paikallisesti silmään, silmät (silmät) on huuhdeltava lämpimällä vedellä.

Jos lääkettä yliannostetaan paikallisessa käytössä, potilaan pitäisi makuulle, kääntyä sivulleen ja odottaa, kunnes ylimääräinen neste valuu korvasta.

Vapauta muoto ja pakkaus

10 ml pulloissa polyeteeniä. Pullo ja lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet ja venäläiset kielet on sijoitettu pahvipakkaukseen.

Säilytä pimeässä 8 ° C - 25 ° C lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika pullon avaamisen jälkeen - 28 päivää.

Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Osoite: Ukraina, 04080, Kiova, s. Frunze, 63.

Rekisteröintitodistuksen omistajan nimi ja maa

PJSC ”Farmak”, Ukraina

Sen organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden laadusta Kazakstanin tasavallan alueella

Kazakstanin tasavalta, 050009, Almaty, ul. Abaya, 157 toimisto 5

Puh / faksi: +7 (727) 250 66 23, sähköposti: [email protected]

Saitko sairauslomaa selkäkipujen takia?

Kuinka usein sinulla on selkäkipuongelmia?

Voitteko sietää kipua ilman särkylääkkeitä?

Lue lisää mahdollisimman nopeasti selkäkipujen selvittämiseksi.

Tsiprofarm: käyttöohjeet

rakenne

Vaikuttava aine: syprofloksasiini;

1 ml valmistetta sisältää siprofloksasiinihydrokloridia 3 mg siprofloksasiinina;

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, natriumdivetyfosfaatti, dihydraatti; sorbitoli (E 420) injektionesteisiin käytettävä vesi.

Annostuslomake

Silmätipat / korvapisarat.

Tärkeimmät fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet: läpinäkyvä kellertävänvihreä neste.

Farmakologinen ryhmä

Keinot käytettäväksi oftalmologiassa ja otologiassa. Mikrobilääkkeet.

Farmakologiset ominaisuudet

Ciprofarm ® sisältää kinoloniluokasta peräisin olevaa siprofloksasiinihydrokloridia. Kinolonien bakterisidinen vaikutus, joka vaikuttaa pääasiassa bakteeri-DNA: n synteesiin, ilmenee DNA-gyraasin inhibitio.

Siprofloksasiinilla on suuri in vitro -aktiivisuus useimpiin gramnegatiivisiin mikro-organismeihin, kuten Pseudomonas aeruginosaan. Se on myös tehokas aerobisia grampositiivisia mikro-organismeja, kuten stafylokokkeja ja streptokokkeja vastaan.

Mikro-organismin herkkyys

Siprofloksasiini on aktiivinen useimpien seuraavien organismien kantoja vastaan.

Aerobiset grampositiiviset mikro-organismit: Staphylococcus aureus (mukaan lukien kannat, jotka ovat sekä metisilliinille herkkiä että metisilliiniresistenttejä) Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus spp., Muut Staphylococcus spp., Mukaan lukien S. haemolyticus ja S. hominis; Corynebacterium spp.; Streptococcus pneumonia; Streptococcus-ryhmä Viridans.

Aerobiset gramnegatiiviset mikro-organismit: Acinetobacter spp.; Haemophilus influenzae; Pseudomonas aeruginosa; Moraxella spp. (mukaan lukien M. catarrhalis).

Levitys korvaan

Siprofloksasiinilla on suuri in vitro -aktiivisuus useimpien aerobisten gram-negatiivisten mikro-organismien, mukaan lukien Pseudomonas aeruginosa, suhteen. Se on myös tehokas aerobisia grampositiivisia mikro-organismeja, kuten stafylokokkeja ja streptokokkeja vastaan. Kuten seuraavasta taulukosta käy ilmi, siprofloksasiini osoittaa laajaa in vivo -vaikutusta (IPC 90 S ≤ 2 µg / ml) patogeenisiä mikro-organismeja vastaan, jotka on eristetty akuutista välikorvatulehdusta sairastavista potilaista viimeisissä kliinisissä tutkimuksissa.

Siprofloksasiini on myös aktiivinen patogeenisiä mikro-organismeja vastaan, jotka on eristetty potilailta, joilla on akuutti otitis media, jossa on tympanostomia.

Mikro-organismien kasvua estävien alueiden vyöhykkeiden raja-arvot

Siprofloksasiinin havaittiin olevan aktiivinen in vitro useimpien seuraavien mikro-organismien kantoja vastaan; näiden tietojen kliininen merkitys oftalmisiin infektioihin ei kuitenkaan ole tiedossa. Siprofloksasiinin turvallisuutta ja tehoa näiden mikro-organismien aiheuttaman sarveiskalvon haavaumien tai sidekalvotulehduksen hoidossa ei ole osoitettu riittävissä ja hyvin kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa.

Seuraavia bakteereja pidetään herkkiä, kun niitä arvioidaan käyttämällä mikrobikasvun estovyöhykkeiden läpimittoja koskevia järjestelmän rajoituksia. Mikro-organismien kasvua estävien vyöhykkeiden systeemisten halkaisijoiden välistä suhdetta in vitro ja oftalmologisessa tehokkuudessa ei kuitenkaan ole osoitettu. In vitro siprofloksasiinilla on minimaalisia inhiboivia pitoisuuksia (BMD), jotka ovat 1 ug / ml tai vähemmän (järjestelmän raja-arvot herkkyysvyöhykkeiden halkaisijoille mikro-organismien kasvun estämiseksi) useimpien seuraavien okulaaristen patogeenien (90%) kantoja vastaan.

Aerobiset grampositiiviset mikro-organismit: Bacillus-lajit.

Aerobiset gramnegatiiviset mikro-organismit: Acinetobacter calcoaceticus; Enterobacter aerogenes; Escherichia coli; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Serratia marcescens.

Muut: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes ja Clostridium perfringens ovat herkkiä mikro-organismeille.

Jotkin Burkholderia cepacia- ja Stenotrophomonas maltophilia -kannat ovat resistenttejä siprofloksasiinille, samoin kuin eräät anaerobiset bakteerit, erityisesti Bacteroides fragilis.

Minimi bakterisidinen pitoisuus (MBC) ei pääsääntöisesti ylitä minimipitoisuutta (BMD) yli kertoimella 2.

Otologian sovellus

Siprofloksasiinin havaittiin olevan aktiivinen in vitro useimpien seuraavien mikro-organismien kantoja vastaan; näiden tietojen kliininen merkitys korvatulehduksissa on kuitenkin tuntematon. Siprofloksasiinin turvallisuutta ja tehoa näiden mikro-organismien aiheuttaman akuutin ulkoisen otiitin hoidossa ei ole osoitettu riittävissä ja hyvin kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa.

Seuraavia bakteereja pidetään herkkiä, kun niitä arvioidaan käyttämällä mikrobikasvun estoalueiden raja-arvoja. Mikro-organismien kasvua estävien alueiden vyöhykkeiden systeemisten arvojen ja in vitro -hyötysuhteen välistä suhdetta korvan sisällä ei kuitenkaan ole osoitettu. In vitro ciprofloksasiini osoittaa vähintään 1 ug / ml: n inhiboivan pitoisuuden (BMD) (mikro-organismien kasvuherkkyysvyöhykkeiden järjestelmän raja-arvot) useimpien seuraavien patogeenisten mikro-organismien (90%) kantoja vastaan.

Aerobiset grampositiiviset mikro-organismit: Bacillus-lajit; Corynebacterium-lajit; Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus kaprae; Staphylococcus capitis; Staphylococcus haemolyticus; Streptococcus pneumonia; Streptococcus-ryhmä Viridans.

Aerobiset gramnegatiiviset mikro-organismit: Achromobacter xylosoxidans subsp. hulosoxidans; Acinetobacter baumanii; Acinetobacter junii; Acinetobacter Iwoffi; Acinetobacter radioresistans; Acinetobacter 3 genovid; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Proteus mirabilis; Pseudomonas stutzeri; Serratia marcescens.

Myös siprofloksasiinin havaittiin olevan aktiivinen in vitro useimpien seuraavien mikro-organismien kantojen suhteen, jotka aiheuttavat keskikorvan tulehdus:

Aerobiset grampositiiviset mikro-organismit: Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Streptococcus pneumoniae.

Aerobiset gramnegatiiviset mikro-organismit: Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Moraxella catarrhalis; Pseudomonas aeruginosa.

Siprofloksasiiniresistenssi kehittyy yleensä hitaasti. Kuitenkin rinnakkaisresistenssiä havaitaan tässä ryhmässä gyraasi-inhibiittoreita.

Bakteerien herkkyyden tutkimusten tuloksena havaittiin, että useimmat siprofloksasiinille vastustuskykyiset mikro-organismit ovat myös resistenttejä muille fluorokinoloneille. Kliinisissä tutkimuksissa siprofloksasiinille resistenttien kantojen eristystiheys oli alhainen.

Spesifisen toimintamuodon takia siprofloksasiinin ja muiden kemiallisten rakenteiden antibakteeristen aineiden, kuten beetalaktaamiantibioottien, aminoglykosidien, tetrasykliinien, makrolidien ja peptidien, sekä sulfanilamidien, trimetoprimin ja nitrofuraanijohdannaisten välillä ei ole ristiresistenssiä. Siten näille lääkkeille kestävät mikro-organismit voivat olla herkkiä siprofloksasiinille.

Siprofloksasiini imeytyy hyvin, kun sitä käytetään paikallisesti ihmisen silmään. Leikkauskalvossa, sarveiskalvossa ja silmän etukammiossa todettu siprofloksasiinin pitoisuus on kymmenen tai useita satoja kertoja suurempi kuin IPC 90 herkille okulaarisille patogeenisille mikro-organismeille.

Siprofloksasiinin systeeminen imeytyminen paikallisesti silmiin on vähäinen. Siprofloksasiinin plasmapitoisuudet 7 päivän paikallisen annon jälkeen vaihtelivat tasoista, joita ei voitu kvantifioida (

todistus

Siprofloksasiinille herkkiä bakteerikantoja aiheuttavat sarveiskalvon haavaumat ja silmien (silmien) pinnalliset infektiot.

Ulkoisen korvan akuutti otiitti sekä keskikorvan akuutti otiitti, jossa on tiproploksasiinille herkkiä bakteerikantoja aiheuttama tympanostomy-putken virtaama.

Vasta

Yliherkkyys siprofloksasiinille tai muille kinoloneille tai jollekin lääkkeen aineosille.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden ja muiden yhteisvaikutusten kanssa

Koska siprofloksasiinilla, jolla on paikallista oftalmologista tai otologista käyttöä, on pieni systeeminen pitoisuus, vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa on epätodennäköistä. Jos käytät samanaikaisesti useita lääkkeitä paikalliseen käyttöön silmässä, sinun on odotettava vähintään 5 minuuttia niiden käytön välillä. Silmävoiteen tulisi olla viimeinen.

Sovelluksen ominaisuudet

Hakemus maksan ja munuaisten rikkomisesta.

Lääkkeen Ciprofarm ® käyttöä tässä potilasryhmässä ei ole tutkittu.

  • Kinolonilla hoidetuilla potilailla havaittiin vakavia ja joskus tappavia (anafylaktisia) yliherkkyysreaktioita, jotkut ensimmäisen annoksen jälkeen. Joihinkin reaktioihin liittyi kardiovaskulaarinen vajaatoiminta, tajunnan menetys, tinnitus, nielun tai kasvojen turvotus, hengenahdistus, nokkosihottuma ja kutina.
  • Vaikea akuutti yliherkkyys siprofloksasiinille saattaa vaatia kiireellistä hoitoa. Kliinisissä käyttöaiheissa tulisi suorittaa happihoito ja hengitystien palauttaminen.
  • Siprofloksasiinin käyttö on lopetettava ensimmäisten ihottumien tai muiden yliherkkyysreaktion oireiden yhteydessä.
  • Kuten kaikkien antibakteeristen lääkkeiden käytössä, pitkäaikainen käyttö voi johtaa antibioottiherkkien bakteerikantojen tai sienien liialliseen kasvuun. Jos kyseessä on superinfektio, tulee hoitaa asianmukainen hoito.
  • Tulehdus ja jänteiden repeämä ovat mahdollisia systeemisen fluorokinolonihoidon kanssa, mukaan lukien siprofloksasiini, erityisesti iäkkäillä potilailla sekä potilailla, joita hoidetaan kortikosteroideilla matkan varrella. Näin ollen hoito Ziprofarm®-silmä- / korvatyyppien käytön kanssa on lopetettava jännetulehduksen ensimmäisinä oireina.
  • Kliiniset kokemukset alle 1-vuotiaista lapsista, erityisesti vastasyntyneistä, ovat hyvin rajalliset.
  • Tsiprofarm®-silmätippojen käyttöä ei suositella vastasyntyneille, joilla on vastasyntyneen gonokokki- ja klamydiaalista alkuperää, koska tällaista käyttöä ei ole arvioitu tämän luokan potilailla. Vastasyntyneiden vastasyntyneiden vastasyntyneiden tulisi saada hoitoa, joka vastaa heidän tilaansa.
  • Kun käytät silmätippoja, Tsiprofarm ®: n tulee ottaa huomioon lääkkeen nauttimisen riski nenän nielussa, mikä voi edistää bakteerien resistenssin syntymistä ja leviämistä.
  • Ziprofarm ®-silmätipat sisältävät bentsalkoniumkloridia, joka voi aiheuttaa ärsytystä ja pehmeitä piilolinssejä.
  • Ei ole suositeltavaa käyttää piilolinssejä silmäinfektion hoidon aikana.

Näin ollen potilaita tulee neuvoa olemaan käyttämättä piilolinssejä Ciprofarm®-silmätippojen hoidon aikana.

  • Käytön tehokkuus ja turvallisuus alle 1-vuotiaille tai arvioidut lapset.
  • Korvaan upotettuna on suoritettava säännöllinen lääketieteellinen seuranta sen varmistamiseksi, että muut terapeuttiset toimenpiteet toteutetaan ajoissa.

Käyttö raskauden tai imetyksen aikana

Tutkimuksia Tsiprofarm ®: n paikallisen käytön lisääntymistoimintoihin kohdistuvan vaikutuksen arvioimiseksi ei tehty.

Tietoja Tsiprofarm®-lääkkeen käytöstä raskaana oleville naisille ei ole. Eläinkokeissa ei ole osoitettu suoraa haittavaikutusta lisääntymistoksisuuden kautta.

On suositeltavaa välttää Tsiprofarm®-lääkkeen käyttöä raskauden aikana.

Siprofloksasiinin suun kautta antamista on todettu äidinmaitoon. Ei tiedetä, siprofloksasiini tunkeutuu rintamaitoon paikallisesti silmään tai korvaan. Ziprofarm®-imetystä tulee käyttää varoen.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen moottoriajoneuvon kuljettamisessa tai muissa mekanismeissa

Tällä lääkkeellä ei ole tai on vähän vaikutusta kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja tai muita mekanismeja. Väliaikainen näön hämärtyminen tai muu näkövamma voi vaikuttaa moottoriajoneuvojen tai muiden mekanismien ajokykyyn. Jos tunkeutumisen aikana esiintyy näön hämärtymistä, potilaan on odotettava, kunnes visio on palautettu ennen ajoneuvojen tai muiden mekanismien ajamista.

Tsiprofarm®-korvan tippojen vaikutuksesta moottoriajoneuvojen ajokykyyn tai muihin mekanismeihin ei ole tietoa.

Annostus ja antaminen

Varoitus! Älä kierrä pullon korkkia tiukasti ennen käyttöä. Kiristä mahdollisimman paljon ennen ensimmäistä käyttöä. Tässä tapauksessa piikki, joka sijaitsee korkin sisäpuolella, lävistää reiän. Pidä injektiopullo välittömästi lääkkeen käytön jälkeen kämmenessä olevalla lääkkeellä, jotta se lämpenee kehon lämpötilaan. Kierrä korkki irti ja poista se hieman pullon rungosta, tiputa liuos silmiin. Ruiskuta ruiskun jälkeen korkki tiiviisti ja säilytä lääkettä ohjeissa annettujen suositusten mukaisesti. Silmätipat tulisi käyttää mahdollisimman hygieenisesti. Älä koske minkään pinnan tippumisreunaan.

Oftalmologian sovellukset

Käyttö nuorille ja aikuisille, myös iäkkäille potilaille

Cyprofarm ® -valmistetta tulee käyttää sellaisin väliajoin, mukaan lukien yöaika:

päivänä 1, haudata 2 tippaa tartunnan saaneen silmän (sidekalvojen) sidekalvoon (s) 15 minuutin välein ensimmäistä 6:00, sitten 2 tippaa 30 minuutin välein ensimmäisen 24 tunnin aikana;

päivänä 2 haudata 2 tippaa tartunnan saaneen silmän (sidosten) sidekalvoon (s) joka tunti;

3. - 14. päivä haudata 2 tippaa tartunnan saaneen silmän (sidosten) sidekalvoon (s) joka 4.00.

Sarveiskalvon haavauman tapauksessa hoito voi kestää yli 14 päivää, ja lääkäri määrää annostusohjelman ja hoidon keston.

Silmän ja sen liitteiden bakteeri-pinnalliset infektiot

Vakioannos on 1-2 tippaa tartunnan saaneen silmän (sidekalvojen) sidekalvo (s) 4 kertaa päivässä.

Vaikeassa infektiossa annos voi olla 1-2 tippaa 2: n tunnin välein kahden ensimmäisen päivän aikana päivällä.

Yleensä hoito kestää 7-14 päivää.

Injektion jälkeen suositellaan silmäluomien tiukkaa sulkemista tai nasolakrimaalista tukkeutumista. Tämä vähentää silmiin injektoitujen lääkkeiden systeemistä imeytymistä, mikä vähentää systeemisten sivuvaikutusten todennäköisyyttä.

Jos samanaikaisesti käytetään muita paikallisia oftalmologisia lääkkeitä, niiden käytön välillä on oltava 10-15 minuutin väli.

Annos 1-vuotiaille lapsille on sama kuin aikuisille.

Vastasyntyneiden ja alle 1 kuukauden ikäisten lasten kliinisen tutkimuksen tuloksena todettiin, että Ciprofarm® on kliinisesti ja mikrobiologisesti tehokas bakteerien sidekalvotulehduksen hoitoon tässä potilasryhmässä, kun sitä käytettiin 3 kertaa päivässä 4 päivän ajan.

Hakemus maksan ja munuaisten rikkomisesta

Tsiprofarm®-lääkkeen käyttöä tässä potilasryhmässä ei ole tutkittu.

Pisaran ja liuoksen reunan saastumisen estämiseksi on oltava varovainen, ettet kosketa silmäluomia tai muita pintoja tiputinpullon reunalla.

Otologian sovellus

Käyttö aikuisille, myös iäkkäille potilaille

Aikuisille annos on 4 tippaa Ciprofarm®-lääkettä korvakäytävässä 2 kertaa päivässä.

Potilaille, jotka tarvitsevat korvatyynyjä, annos voidaan kaksinkertaistaa vain, kun sitä käytetään ensimmäistä kertaa (eli 6 tippaa lapsille ja 8 tippaa aikuisille).

Yleensä hoidon kesto ei saa ylittää 5-10 päivää. Joissakin tapauksissa hoitoa voidaan jatkaa, mutta tässä tapauksessa on suositeltavaa tarkistaa paikallisen kasviston herkkyys.

Jos samanaikaisesti käytetään muita paikallisia lääkkeitä, niiden käytön aikana on noudatettava 10-15 minuutin välein.

Annos on 3 tippaa lääkettä Ciprofarm ® korvakäytävässä 2 kertaa päivässä. Ziprofarm®-valmisteen turvallisuutta ja tehoa tutkittiin 1–12-vuotiaana. Turvallisuutta ja tehoa alle 1-vuotiailla lapsilla ei ole osoitettu.

Hakemus maksan ja munuaisten rikkomisesta

Lääkkeen Ciprofarm ® käyttöä tässä potilasryhmässä ei ole tutkittu.

Puhdista ulkoinen kuulokanava perusteellisesti. Jotta vältettäisiin vestibulaarinen stimulaatio, on suositeltavaa pistää liuos huoneen tai kehon lämpötilaan.

Potilaan pitäisi olla makaavan korvan vastakkaisella puolella. On suositeltavaa olla tässä asennossa 5-10 minuuttia. Paikallisen puhdistuksen jälkeen kostutettu sideharso tai imukykyinen puuvilla voidaan viedä korvakäytävään 1-2 päivän ajan, mutta se on kostutettava, jotta valmiste kyllästyy 2 kertaa päivässä.

Pisaran ja liuoksen reunan saastumisen estämiseksi on oltava varovainen, ettet kosketa korvakappaletta tai ulompaa korvakäytävää, vierekkäisiä alueita tai muita pintoja tiputinpullon reunalla.

Siprofloksasiinin silmätippojen 3 mg / ml turvallisuus ja teho määritettiin 0 - 12 vuoden iässä. Ei raportoitu, mitkä vakavat haittavaikutukset liittyvät lääkkeen käyttöön tässä potilasryhmässä.

Ciprofarm ®, silmätipat, lapsia voi käyttää synnytyksestä bakteerien sidekalvotulehduksen hoitoon.

Siprofloksasiinin korvan tippojen 3 mg / ml turvallisuus ja teho määritettiin 1 - 12 vuoden iässä. Ei raportoitu, mitkä vakavat haittavaikutukset liittyvät lääkkeen käyttöön tässä potilasryhmässä.

Turvallisuutta ja tehoa alle 1-vuotiailla lapsilla ei ole osoitettu.

Tsiprofarm ® -korvapisaroita voidaan käyttää 1-vuotiaille lapsille.

yliannos

Kun otetaan huomioon tämän lääkkeen ominaisuudet, jotka on tarkoitettu ulkoiseen käyttöön, myrkyllistä vaikutusta ei odoteta, kun sitä käytetään silmälääketieteessä / otologiassa suositelluissa annoksissa, samoin kuin yhden pullon sisällön vahingossa nauttimisen yhteydessä. Jos Tsiprofarm®-valmistetta käytetään yliannostuksena, kun sitä käytetään paikallisesti, silmä on pestävä ylimääräisellä vedellä silmästä (silmiä) lämpimällä vedellä.

Haittavaikutukset

Sivuvaikutukset, joita havaittiin lääkkeen Ciprofarm ® levittämisen jälkeen silmiin

Infektiot ja hyökkäykset: ohra, nuha.

Hermosto: dysgeusia, päänsärky, huimaus.

Immuunijärjestelmän osa: yliherkkyys.

Silmäsairaudet: sarveiskalvon kerrostumat, silmien epämukavuus, silmien huuhtelu, keratopatia, sarveiskalvon infiltraatit, sarveiskalvon värjäys, valonarkuus, näöntarkkuuden heikkeneminen, silmäluomen turvotus, näön hämärtyminen, silmien kipu, silmien kuivuminen, silmien turvotus, kutina silmät, ulkonäkö silmän vartalo, lisääntynyt repiminen, silmän purkautuminen, silmäluomien reunojen muodostuminen, silmäluomien kuorinta, sidekalvon turvotus, silmäluomien punoitus, silmien myrkyllisyys, punkkikorvaus, keratiitti, sidekalvotulehdus, sarveiskalvon vajaatoiminta, sidekalvotulehdus, sarveiskalvon häiriö vitsy, diplopia I, silmänpainetauti, astenopia, silmien ärsytys, silmien tulehdus, sidekalvon hyperemia.

Kuulon puolella: korvakipu.

Hengityselinten, rintakehän ja välikarsinan häiriöt: paranasaalisten poskionteloiden yliherkkyys.

Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, ripuli, vatsakipu.

Iho ja ihonalainen kudos: ihotulehdus.

Injektiokohtaan liittyvien yleisten ja ehtojen rikkominen: huumeiden intoleranssi.

Laboratoriotutkimukset: epänormaalit laboratoriotulokset.

Haittavaikutukset, joita on raportoitu lääkkeen Ziprofarm ® käytön yhteydessä korvaan

Hermostosta: itku, päänsärky.

Kuulon ja labyrintin puolella: korvasärky, korvan ruuhkautuminen, otorrea, korvan kutina, korvissa soi.

Iho ja ihonalainen kudos: ihotulehdus.

Hoitoalueeseen liittyvien yleisten ja ehtojen rikkominen: hypertermia.

Näiden sivureaktioiden kuvaus

Kun fluorokinoloneja käytettiin paikallisesti, sellaisia ​​reaktioita kuin yleistynyt ihottuma, myrkyllinen epidermolyysi, eksfoliatiivinen ihottuma, Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja nokkosihottuma esiintyi hyvin harvoin.

Joissakin tapauksissa, kun käytettiin siprofloksasiinia silmissä, esiintyi näön hämärtymistä, heikentynyt näöntarkkuus ja merkkejä lääkkeen loppuosasta.

Harvoin lääkkeen komponentit voivat aiheuttaa yliherkkyysreaktioita, kun niitä käytetään korvaan. Kuitenkin, kuten minkä tahansa aineen levittämisessä iholle, on aina todennäköistä, että allerginen reaktio tapahtuu mihin tahansa valmisteen ainesosaan (vain Ciprofarm®-korvan tippoihin).

Vakavia ja joissakin tapauksissa tappavia (anafylaktisia) yliherkkyysreaktioita, joskus ensimmäisen annoksen jälkeen, on raportoitu potilailla, jotka saavat hoitoa systeemisten kinolonien kanssa. Joihinkin reaktioihin liittyi kardiovaskulaarinen romahtaminen, tajunnan menetys, pistely, nielun tai kasvojen turvotus, hengenahdistus, nokkosihottuma ja kutina.

Systeemisillä fluorokinoloneilla hoidetut potilaat raportoivat olkapään, käden, akillesjänteen tai muiden jänteiden jänteiden repeämiä, jotka vaativat kirurgista korjausta tai aiheuttivat pitkäaikaista työkyvyttömyyttä. Systeemisten fluorokinolonien tutkimukset ja markkinoille tulon jälkeiset kokemukset osoittavat, että tällaisten repeämien riski voi kasvaa potilailla, jotka saavat kortikosteroideja, varsinkin iäkkäillä potilailla, joilla on suuri jännitys jänteisiin, myös akillesjänteeseen. Tällä hetkellä kliiniset ja markkinoille saattamisen jälkeiset tiedot eivät ole osoittaneet selvää yhteyttä Tsiprofarm®-lääkkeen käytön ja tuki- ja liikuntaelin- ja sidekudosten haittavaikutusten välillä.

Potilailla, joilla on sarveiskalvon haavauma, jossa käytetään usein Tsiprofarm®-lääkettä, silmässä havaittiin valkoista sakkaa (jäljellä oleva valmiste), joka hävisi käytön jälkeen. Sakan läsnäolo ei edellytä lääkkeen Tsiprofarm®: n lopettamista, eikä myöskään ole negatiivista vaikutusta paranemisprosessin kliiniseen kuvaan.

Fluorokinolonien ryhmästä peräisin olevien lääkkeiden systeemisen käytön aikana havaittiin niiden fototoksinen vaikutus. Siprofloksasiinin fototoksinen vaikutus, kun sitä käytetään paikallisesti silmiin ja korvaan, ei kuitenkaan ole ominaista.

Kestoaika

3 vuotta. Kestoaika pullon avaamisen jälkeen - 28 päivää.

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Lisää Visio

Fingal voide silmien alla

Fingal silmän alla: kaikki tehokkaat vianmääritysmenetelmätLue alkuperäinen julkaisu mjusli.ruFingal silmän alla, valitettavasti, esiintyy paitsi telakan huligaanien keskuudessa....

Mikä on Belmo

Sanan Belmo merkitys Efraimissa:Belmo - valkea paikka silmän sarveiskalvolla, joka muodostuu tulehduksen tai silmävaurion jälkeen.Sanan Omegowo Belmo merkitysBelmo - valkea piste - sarveiskalvon pilvinen erilaisten sairauksien tai vammojen jälkeen...

Ovatko mustat silmät?

Yrityksemme on kaikki silmät. Mutta ei kauan sitten jonkun ystävä tuli käymään, joten hänen silmänsä olivat melkein mustia! Näin tapahtuu? Voiko silmät olla mustia?Itse asiassa tällainen silmä on yleinen mongoloidirotujen edustajien sekä aasialaisten keskuudessa....

Nares ylemmän silmäluomen sisällä

Aiheeseen liittyvät ja suositellut kysymykset1 vastausHakusivustoEntä jos minulla on samanlainen, mutta erilainen kysymys?Jos et löytänyt tarvittavia tietoja tähän kysymykseen annettujen vastausten joukosta tai ongelma on hieman erilainen kuin esitetyn, yritä esittää lisäkysymys samalta sivulta, jos se on pääkysymyksessä....