Dorzamed

Injektiot

Dorzamed - anti-glukoomaa korjaava. Hiilihappoanhydraasin estäminen sylinterikappaleessa auttaa vähentämään bikarbonaatti-ionien muodostumista, jolloin natriumin ja nesteen siirto hidastuu, mikä johtaa silmänsisäisen nesteen erittymisen vähenemiseen.
Kun sitä käytetään paikallisesti dorsoliamidin 2-prosenttisena oftalmisena liuoksena, se vähentää lisääntynyttä silmänpainetta, joka on johtava riskitekijä näköhermon vahingoittumisen ja visuaalisten toimintojen glaukomaattisen heikkenemisen (visuaalisten kenttien häviämisen) kannalta. Ei aiheuta majoituksen kouristusta, mioosia, hemeraliaa.
Paikallisesti levitettynä dorsolamidi tunkeutuu systeemiseen verenkiertoon.

Käyttöaiheet:
Käyttöaiheet Dorsamed-lääkkeen käytöstä ovat:
- lisääntynyt silmänpaine;
- avoimen kulman glaukooma (mukaan lukien pseudo-eksfoliatiivinen glaukooma ja muut sekundaarisen avoimen kulman glaukooman tyypit).

Käyttötapa:
Vain paikalliseen käyttöön. Sidekalvon.
Monoterapiassa Dorzamed määritti 1 tippa kärsivälle silmälle 3 kertaa päivässä.
Yhdessä beeta-salpaajien kanssa paikalliseen käyttöön lääkettä annetaan 1 tippa kärsivälle silmälle, 2 kertaa päivässä.
Kun samanaikaisesti käytetään muita paikallisia oftalmologisia aineita, annostelujen väli on oltava vähintään 10 minuuttia.
Kun siirrytään Dorzamediin, edellinen lääke peruutetaan tavanomaisen vuorokausiannostuksen jälkeen ja seuraavana päivänä he aloittavat hoidon Dorsamedilla.

Sivuvaikutukset:
Paikalliset reaktiot: palaminen, pistely, silmien kutina, näön hämärtyminen, silmäluomien ärsytys, sidekalvotulehdus, blefariitti; harvoin - iridosykliitti.
Muu: katkera maku suussa, pahoinvointi, päänsärky, parestesia, astenia, ihottuma.

Vasta:
Vasta-aiheet lääkkeen käyttöön Dorsamed ovat: yliherkkyys lääkkeen komponenteille; vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC alle 30 ml / min).

raskaus:
Dorzamed-käyttö raskauden aikana on mahdollista vain silloin, kun äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.
Kun Dorsamed on nimittänyt lääkkeen imetyksen aikana, hänen on päätettävä imetyksen lopettamisesta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Dorzolamidi tehostaa muiden antiglukoomilääkkeiden vaikutusta. Suun kautta otettu asetatsolamidi lisää Dorzamedin systeemisten haittavaikutusten riskiä.
Dorzamedin ja systeemisesti vaikuttavien lääkkeiden samanaikainen käyttö (kuten ACE: n estäjät, CCB, diureetit, tulehduskipulääkkeet, estrogeenit, insuliini, tyroksiini) ei ole kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia.

yliannostus:
Ei suljeta pois elektrolyyttien epätasapainon mahdollisuutta, acidoosin kehittymistä, keskushermoston häiriöitä.
Oireellinen hoito.
Jos olet vahingossa tai tahallisella yliannostuksella, ota yhteys lääkäriin.

Säilytysolosuhteet:
Säilytettävä suojattuna valolta, paikka, joka ei ole lasten ulottuvilla, lämpötilassa 15-25ºС.

Vapautuslomake:
Dorsamed-silmätipat 2%.
Pakkaus: 5 ml muovipullossa, jossa on tiputuskorkki ja ruuvikorkki, jossa on turvarengas.

ainekset:
1 ml Dorsamed-lääkettä sisältää vaikuttavana aineena: doratsolamidia (hydrokloridin muodossa) 20 mg.
Apuaineet: hydroksietyyliselluloosa, mannitoli, sitruunahappomonohydraatti, natriumhydroksidi, bentsalkoniumkloridi, puhdistettu vesi.

Lisäksi:
Varovaisuutta on noudatettava, kun ajetaan moottoriajoneuvoja ja harjoitetaan muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.
Ennen kuin käytät Dorsamedia, piilolinssejä käyttävät henkilöt on poistettava ja kiinnitettävä uudelleen viimeistään 15 minuutin kuluttua tiputuksesta.
Lääkkeen ominaisuuksia Dorsamedia ei ole tunnistettu potilailla, joilla on vaikea maksan toimintahäiriö (käytä varoen).
Paikallisesti levitettynä dorsolamidi tunkeutuu systeemiseen verenkiertoon. Tältä osin sivureaktiot voivat olla samanlaisia ​​kuin reaktiot, jotka ovat ominaisia ​​sulfonamidille. Kun tällainen tai yliherkkyys lääkkeelle, se on peruutettava.
Lasten käytön turvallisuutta ei ole osoitettu, joten käyttöä lapsilla ei suositella.

DORZAMED

  • Käyttöaiheet
  • Käyttötapa
  • Haittavaikutukset
  • Vasta
  • raskaus
  • Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
  • yliannos
  • Säilytysolosuhteet
  • Vapautuslomake
  • rakenne
  • lisäksi

Dorsamed - silmätipat 2%, anti-glukooma korjata. Hiilihappoanhydraasin estäminen sylinterikappaleessa auttaa vähentämään bikarbonaatti-ionien muodostumista, jolloin natriumin ja nesteen siirto hidastuu, mikä johtaa silmänsisäisen nesteen erittymisen vähenemiseen. Kun sitä käytetään paikallisesti dorsoliamidin 2-prosenttisena oftalmisena liuoksena, se vähentää lisääntynyttä silmänpainetta, joka on johtava riskitekijä näköhermon vahingoittumisen ja visuaalisten toimintojen glaukomaattisen heikkenemisen (visuaalisten kenttien häviämisen) kannalta. Ei aiheuta majoituksen kouristusta, mioosia, hemeraliaa.
Paikallisesti levitettynä dorsolamidi tunkeutuu systeemiseen verenkiertoon.

Käyttöaiheet

Dorzamed-silmätippoja käytetään kohonnut silmänpaine; avoimen kulman glaukooma (mukaan lukien pseudo-eksfoliatiivinen glaukooma ja muut sekundaarisen avoimen kulman glaukooman tyypit).

Käyttötapa

Vain paikalliseen käyttöön. Sidekalvon.
Monoterapiassa Dorzamed määritti 1 tippa kärsivälle silmälle 3 kertaa päivässä.
Yhdessä beeta-salpaajien kanssa paikalliseen käyttöön lääkettä annetaan 1 tippa kärsivälle silmälle, 2 kertaa päivässä.
Kun samanaikaisesti käytetään muita paikallisia oftalmologisia aineita, annostelujen väli on oltava vähintään 10 minuuttia.
Kun siirrytään Dorzamediin, edellinen lääke peruutetaan tavanomaisen vuorokausiannostuksen jälkeen ja seuraavana päivänä he aloittavat hoidon Dorsamedilla.

Haittavaikutukset

Paikalliset reaktiot: palaminen, pistely, silmien kutina, näön hämärtyminen, silmäluomien ärsytys, sidekalvotulehdus, blefariitti; harvoin - iridosykliitti.
Muu: katkera maku suussa, pahoinvointi, päänsärky, parestesia, astenia, ihottuma.

Vasta

Vasta-aiheet Doramed-tippojen käyttöön ovat: yliherkkyys lääkkeelle; vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC alle 30 ml / min).

raskaus

Dorzamed-käyttö raskauden aikana on mahdollista vain silloin, kun äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.
Kun Dorsamed on nimittänyt lääkkeen imetyksen aikana, hänen on päätettävä imetyksen lopettamisesta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Dorzolamidi tehostaa muiden antiglukoomilääkkeiden vaikutusta. Suun kautta otettu asetatsolamidi lisää Dorzamedin systeemisten haittavaikutusten riskiä.
Dorzamedin ja systeemisesti vaikuttavien lääkkeiden samanaikainen käyttö (kuten ACE: n estäjät, CCB, diureetit, tulehduskipulääkkeet, estrogeenit, insuliini, tyroksiini) ei ole kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia.

yliannos

Ei suljeta pois elektrolyyttien epätasapainon mahdollisuutta, acidoosin kehittymistä, keskushermoston häiriöitä.
Oireellinen hoito. Jos olet vahingossa tai tahallisella yliannostuksella, ota yhteys lääkäriin.

Säilytysolosuhteet

Säilytä valolta suojattuna, lasten ulottumattomissa, lämpötilassa 15–25 ºС.

Vapautuslomake

Dorsamed silmätipat 2% tuotetaan 5 ml: ssa muovipullossa, jossa on tiputuskorkki ja ruuvikorkki, jossa on suojaava rengas.

rakenne

1 ml Dorsamed-lääkettä sisältää: vaikuttava aine: dorsolamidi (hydrokloridin muodossa) 20 mg
Apuaineet: hydroksietyyliselluloosa, mannitoli, sitruunahappomonohydraatti, natriumhydroksidi, bentsalkoniumkloridi, puhdistettu vesi.

Dorsamed in drops - käyttöohjeet

Sisältöohjeet:

Dorsamed-tippojen koostumus

Dorsamed-tehoaine

Apuaineet dorsamedissa

Käyttöaiheet Dorsamed tippaa

  • lisääntynyt silmänpaine
  • avoimen kulman glaukooma (mukaan lukien pseudo-eksfoliatiivinen glaukooma ja muut sekundaarisen avokulmaklaukooman tyypit)
  • Жоғары көзішілік қысым
  • Ashyқ Boryshtan glaukooma (Sonya іshіnde pseudo-exfoliation glaucoma zhane ei ole sularly Ashyқ Buryshty glaukomany ңzge tүrlerі)

Vasta-aiheet dorsamed putoaa

  • yliherkkyys lääkeaineosille
  • munuaisten vajaatoiminta
  • hyperchloremic acidosis
  • raskauden ja imetyksen aikana
  • alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille
  • huumekomponentit, jotka vaikuttavat ajankohtaan
  • bүyrek zhetkіlіksіzdіgі
  • hyperklo- remiatasidoosi
  • zhkti_lіk zhәne lactation keseңi
  • balalar men 18 zhasa deіngі zhasөspіrіmder

Dorsamed Dropsin sivuvaikutukset

  • polttaminen, pistely tai epämukavuus silmissä asennuksen jälkeen; lävistetty keratiitti, näön hämärtyminen, silmien punoitus, lakkaatio, silmien kuivuus, ohimenevä likinäköisyys, koroidin irtoaminen trabekulektomian jälkeen, silmäluomien tarttuminen
  • systeemisten allergisten reaktioiden (mukaan lukien angioedeema, bronkospasmi, kutina, nokkosihottuma) merkkejä ja oireita
  • katkeruus suussa, pahoinvointi
  • huimaus, päänsärky
  • parestesia
  • kosketusihottuma
  • hengenahdistus, nenäverenvuoto, kurkun ärsytys, sinuiitti, nuha
  • nefrolitiaasi
  • kүydіru, installdan keyin kөzdің shanshuy nemesy zhaysyzdyғy; tiilirakenteen keratiitti, sydämen särkynyt iho
  • zhayel_k allerginen reaktio ла reaktio belgіlerі miehet oireenmukaista (sony іshіnde angioneurotikalқ іsіnu, bronchus tүyіluі, kyshynu, esekzhem)
  • ayizdagy achy dәm, hүrek ainu
  • bass ainalui
  • paresteziyalar
  • zhanaspaly-dermatiitti
  • dyspnea, äidinkieli, tamaktyky tytіrkenuі, sinuiitti, nuha
  • nefrolitiaasi

Erityiset käyttöohjeet

Dorzolamidihydrokloridi on sulfonamidi, ja vaikka sitä levitetään paikallisesti, se imeytyy systeemisesti. Tässä suhteessa dorsoliamidin käyttö silmätippojen muodossa voi aiheuttaa sulfonamidille ominaisia ​​sivureaktioita. Hyvin harvoin on tapahtunut kuolemia, jotka johtuvat voimakkaista reaktioista sulfonamideihin, mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epiderminen nekrolyysi, fulminantti hepatonekroosi, agranulosytoosi, aplastinen anemia ja muut veren dyskrasiat. Herkistyminen sulfonamideihin voi tapahtua toistuvassa käytössä riippumatta antoreitistä. Jos ilmenee vakavia haittavaikutuksia tai yliherkkyys, lopeta käyttö. Dorsoliamidihydrokloridin 2-prosenttista oftalmologista liuosta ei ole tutkittu potilailla, joilla on akuutti kulma-sulkimen glaukooman hyökkäys.

On välttämätöntä käyttää varoen 2-prosenttista dorsoliamidihydrokloridin silmäliuosta potilailla, joilla on alhainen sarveiskalvon endoteelisolujen tiheys, koska tämä ryhmä potilaita kehittyy todennäköisemmin sarveiskalvon turvotukseen.

Käyttöominaisuuksia potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (Cl-kreatiniini alle 30 ml / min), ei ole määritelty. Koska dorsoliamidihydrokloridi (samoin kuin sen metaboliitti) erittyy pääasiassa munuaisten kautta, ei ole suositeltavaa määrätä sitä tässä patologiassa.

Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden käyttöominaisuuksia ei ole määritelty (niitä tulee käyttää varoen).

Kliinisissä tutkimuksissa, joissa dorsoliamidihydrokloridia käytettiin pitkällä aikavälillä 2% oftalmisen liuoksen muodossa, esiintyi paikallisia sivuvaikutuksia, lähinnä sidekalvotulehdusta ja silmäluomireaktioita. Monilla näistä reaktioista oli kliinisiä ilmenemismuotoja ja eräänlaista allergista kurssia ja se kulki lääkkeen lopettamisen jälkeen. Kun tällaisia ​​reaktioita esiintyy, lääke on peruutettava ja potilaan tila on arvioitava ennen hoidon aloittamista.

On raportoitu tapauksia, joissa on kehitetty bakteriaalista keratiittia, joka liittyy silmälääkkeiden käyttöön moniannospulloissa. Käytössä injektiopullon sisällön tahaton kontaminaatio ja oftalmisten infektioiden esiintyminen on mahdollista.

Älä käytä dorsoliamidihydrokloridia, joka on oftalminen liuos piilolinssejä käytettäessä.

Dorzolamide hydrochloride sulfonamide useimmat tabylada zhane ei zhergіlіktі қoldanylsa kyllä, zhayelі absorptio absorptionshyraydy. Osyғan baylansyst dorzolamidti kөz tamshysy toldrіnde Koldanғan kzt sulfanilamidterge tәn zahymsyz reaktiivinen tuyndauy mүmkіn. Sulfanamidtergeerei JDK, Sylpasos, Sidren, Jordania ja Hellas, Etelä-Afrikka

Sulfanilamidterge-herkistyminen eng_zu zholyna baylansyzyz қaytalap oldoldanu -käyttöön. Eleuli zhaymsyz reaktio nemesu zhғғary sezmtaldyқ bayқalғan kzoldoldanudy toқtatu kerek. Toadsilla on kokoinen glaukomania zhedel amasstamasymen emendelushіlerde dorzolamide hydrochloride 2% oftalmology erytinda paidalanu zerttelmedі.

Өөңңң ң

Bүyrek қyzmetіnің ayyr bұzyluy baari nauzardard қolddan orekshelіkterі (Cl kreatiniini 30 ml / min tөmen) anyқtalmady. Sebі dorzolamid hydrokloridi basy bөlіgі (onyң metaboliitteja tәrіzdі) bүyrek arқyly ujoғarylatyndytan, ony atalkan patologia kez_nde taғayyndauғa bolmaydy.

Bauyr қyzmetі bұzyluymen emdelushіlerde қolddan orekshelіkterі anyқtalmady (abaylap қolddanu kerek).

Klinikalyерт zertteulerde dorzolamidihydrokloridi 2% oftalmologia Se oli reaktio sairaalan klinikoille, allergiat, allergiat ja kivut niille lääkkeille, jotka olivat totatannan keyin Eytty. Bұndai reaktiivinen baykalgan kzda huumeita toқtaty, emdі kayta zalғkastyru aldinda emdelushіnің zhaddayna baғalau zhurgizu kerek.

Multidisalties құtylardaғyhhthtmologiaқ ptya paidalanu бa baylansy bakteriyali keratitңң lady zha ғdajlary turaly habarlandy. Paidalanu hoito құty ішінегісінде айшіндегісінде айбайHOD kontaminaatio bola zhne nehthalmology tartunnan infektio tuyndauy mүmkіn.

Dorzolamide hydrokloridi silmälääketiede erythynsmith zhanaspaly linssi cue uaтыytynda oldoldanu bolmaydy.

Annostus ja käyttömenetelmä

Huumeiden vuorovaikutus

Dorsamed yliannostus tippaa

Oireet: elektrolyyttitasapaino, acidoosin kehittyminen, keskushermoston häiriöt.

Belgіlerі: elektrolyytti tepe-teңdіktің bұzyluy, atsidozdyң damuy, ortalali zheyesі tarapynan bұzylu.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Paikallisesti levitettynä dorsolamidi tunkeutuu systeemiseen verenkiertoon. Vaihtoehtoisesti kerääntyminen selektiiviseen sitoutumiseen karboanhydraasiin II kerääntyy punasoluihin. Samalla veriplasmassa määritetään hyvin pieniä muuttumattoman vaikuttavan aineen pitoisuuksia. Dorzolamidi metaboloituu muodostaen yhden N-desetyylimetaboliitin, joka myös kerääntyy erytrosyyteihin. Dorsoliamidin sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 33%.

Zhergіlіktі қolddanғan kzede dorzolamide zhyelі қan aғymyna өtedі. Kurspen ғ ғ ғ II бо ғ кар кар бо arb an o replacement arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb C arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb arb Osynyša an Plasmasynda өzgermögen belsendі zattyң өme t концентрацияmene ananthaladumin pitoisuus. Dorzolamide, Sondai-aқ erythrocytterde ginaқtalatin zhalyғyz N-desetildі metaboliitit tүzіp, metabolizdenedі. Dorzolamidtің қan plasmasynyң aқuyzdarymen baylansysy shamamen 33% on rydy.

farmakodynamiikka

Glaukomaқa Marta dсыrі. Kalkkikylpyläpähkinäpähkinäpyyhkäisemällä natrium-miehet söpöydänpyyhkäisemällä, kynttilänpunainen, auringonkukka, auringonkukka, tytärpähkinäpukki, tytärpähkinäpukki.

Dorsamed - silmätipat

Oftalmologinen työkalu "Dorzolamide" toteutetaan pisaroiden muodossa, jotka on tarkoitettu annettavaksi silmään glaukooman kanssa. Dorzolamidilla, kuten kaikilla farmakologisilla aineilla, on myös omia käyttöohjeita, joissa kuvataan yksityiskohtaisesti silmätippojen, vasta-aiheiden ja muiden hoidon ominaisuuksien oikea käyttö. Siksi on ennen lääkkeen käyttöä neuvoteltava lääkärin kanssa ja tutkittava tiivistelmä yksityiskohtaisesti, joka löytyy pakkauksesta pullon kanssa.

Kokoonpano ja toiminta

Dorzolamide-silmätipat koostuvat vaikuttavasta aineesta dorsoliamidihydrokloridista ja tällaisista apuaineista:

  • injektiovesi;
  • lisäaine E331;
  • hyaluronihappo;
  • heksatominen alkoholi.

Antiglaukoomaalinen lääke vähentää vesihuollon erittymistä silmien sisällä hidastamalla bikarbonaatti-ionien synteesiä ja vähentämällä ne sitten natriumiksi ja poistamalla ylimääräinen neste. Samalla veriplasmassa aktiivisen komponentin pitoisuus määritetään vähäisessä määrin. Dorzolamidi johdetaan suuremmassa määrin yhdessä virtsan kanssa metaboliitina ja muuttumattomana aineena.

Suositukset käyttöön

Ohjeiden mukaan on suositeltavaa, että Dorzolamide-silmätipat viedään silmän sidekalvoon, aamulla, lounaalla ja illalla, 1 tippa. Oftalminen liuos kaadetaan erikoiskäyttöön tarkoitettuihin putkiputkiin. Ennen kuin suoritat toimenpiteen, pese kädet huolellisesti saippualla, erota pullo ja kolhi se niin, että liuos putoaa alas. Kierrä sen yläosaa ja heitä takaisin päätä, anna tarvittava määrä tippoja. Vaikka lääkeainetta jääkin tiputuksen jälkeen, putken tiputin on hävitettävä.

Potilailla, joilla on piilolinssejä, on poistettava ne ennen injektointia ja kulumista 15 minuutin kuluttua tippojen levittämisestä.

Nimitykset ja mahdolliset rajoitukset

"Dorzolamidi" on tarkoitettu primaarisen avoimen kulman tyyppisen glaukooman, lisääntyneen silmänpaineen ja oftalmologisen sairauden hoitoon, jossa visuaalisen elimen vakavat dystrofiset muutokset kehittyvät valkoisten kerrostumien kerääntymisen myötä. Määrätty lääkitys ja sekundaarisen glaukooman diagnosointi, joka sulkee pois silmän etukammion lohkon.

Älä haudata silmiä "Dorzolamide" -lajiin tällöin:

  • vastasyntyneen ikä alle 7 päivää;
  • yliherkkyys farmaseuttisille aineille;
  • raskaus;
  • imetysaika;
  • munuaisten elimen irreversiibeli toimintahäiriö.

Haitalliset oireet

Glaukooman ja silmätippojen "Dorzolamide" hoito voi aiheuttaa tällaisia ​​haittavaikutuksia:

  • kutina, optisen elimen polttaminen;
  • lisääntynyt kyynelnesteen eritys silmästä;
  • visuaalisen havainnon selkeyden loukkaaminen;
  • silmäluomien turvotus ja ärsytys;
  • sidekalvon tulehdus;
  • intraokulaarisen paineen alentaminen;
  • katkeruus suussa;
  • pahoinvointi;
  • päänsärky;
  • ihottuma ihon kokonaisuutena.

vuorovaikutus

Yhdessä muiden lääkkeiden kanssa Dorzolamide ei ilmentä negatiivisia ilmiöitä, joten sitä voidaan käyttää samanaikaisesti timololin, betaksolin, kalsiumantagonistien, hormonien, diureettien ja NSAID-lääkkeiden kanssa. Ehkä Dorzolamidin absoluuttisten analogien järjestelmän vaikutusten keskinäinen parantaminen yhdistettynä. Potilas on velvollinen ilmoittamaan hoitavalle silmälääkärille kaikista käytetyistä lääkkeistä.

Yliannostusvaara

Kun pudotetaan Dorzolamidia annostukseen, joka on välttämätöntä silmiin, elektrolyyttihäiriöitä, pahoinvointia, päänsärkyä ja huimausta voi esiintyä. Lisäksi oftalmologisen lääkkeen yliannostus johtaa heikentyneeseen happo- ja emäsasentoon, heikkouteen, nielemisvaikeuksiin ja huonoihin unelmiin. Tässä tapauksessa hoidon tarkoituksena on ylläpitää elimistön elintärkeitä toimintoja ja edellyttää elektrolyyttien ja veren pH: n tason seurantaa.

Samanlaisia ​​keinoja

"Dorzolamidin" absoluuttinen analogi vaikuttavalle aineelle on lääke "Dorsamed", joka myös hoitaa glaukooma (avoin kulma) ja normalisoi IOP: n. Kosoptilla on samanlainen kokoonpano ja toimintaperiaate. Tämä silmäliuos on hyvin siedetty potilailla ja saavuttaa terapeuttisen vaikutuksen, joka kestää noin 24 tuntia, jo 20 minuutin kuluttua tiputuksesta. Hoidon aikana Kosoptin on kuitenkin luovuttava ajoista.

Korvaa "Dorzolamid" voiman ja lääkkeen "Trusopt" alla. Se on viskoosinen, sisältää myös vaikuttavaa ainetta, dorsolamidihydrokloridia ja auttaa torjumaan glaukoomaa ja lisäämään silmänsisäistä painetta. Usein korvataan harkitut silmätipat "Hanforth" tai "Travatan".

Erityiset ohjeet

Iäkkäillä ihmisillä voi kehittyä yliherkkyys doratsolamidille, joten ne on suositeltavaa vähentää silmätippojen annosta. Lääke vapautuu apteekeista reseptillä. Pidä lääkkeet poissa pienten lasten ulottuvilta ilman lämpötilassa, joka ei ylitä 23 astetta ja pois auringonvalolta. Dorzolamide-silmätippojen säilyvyysaika on 2 vuotta.

Dorzamed-analogit

Tällä sivulla on luettelo kaikista Dorzedadin analogeista koostumuksessa ja merkinnöissä. Luettelo halvoista analogeista sekä voit verrata apteekkien hintoja.

  • Halvin analogi Dorzamed: Brinzopt
  • Suosituin analoginen Dorsamed: Diakarb
  • ATC-luokitus: Dorzolamide
  • Vaikuttavat aineet / koostumus: Dorzolamidi

Halvat analogit Dorsamed

Halvojen analogien kustannuksia laskettaessa Dorsamed otti huomioon apteekkien tarjoamien hinnastojen vähimmäishinnan.

Suositut analogit Dorsamed

Tämä lääkeanalogien luettelo perustuu eniten pyydettyjen lääkkeiden tilastoihin.

Kaikki analogit Dorsamed

Koostumuksen ja merkintöjen analogit

Yllä oleva luettelo lääkeanalogeista, joissa on ilmoitettu Dorzamed-korvikkeita, on sopivin, koska niillä on sama koostumus aktiivisista aineosista ja ne ovat samankaltaisia ​​käyttöaiheiden mukaan.

Analogiat käyttöaiheista ja käyttömenetelmästä

Erilaiset koostumukset voivat olla samoja kuin käyttöaiheet ja käyttömenetelmä.

Miten löytää halpa vastaava kalliita lääkkeitä?

Jos haluat löytää edullisen analogin lääkkeestä, geneerisestä tai synonyymista, suosittelemme ensin kiinnittämään huomiota koostumukseen, nimittäin samoihin vaikuttaviin aineisiin ja käyttöaiheisiin. Lääkkeen vaikuttavat aineet ovat samat ja osoittavat, että lääke on synonyymi lääkkeelle, joka on farmaseuttisesti ekvivalentti tai farmaseuttinen vaihtoehto. Älä kuitenkaan unohda vastaavien lääkkeiden inaktiivisia komponentteja, jotka voivat vaikuttaa turvallisuuteen ja tehoon. Älä unohda lääkärin neuvoja, itsehoito voi vahingoittaa terveyttäsi, joten ota aina yhteyttä lääkäriin ennen minkään lääkkeen käyttöä.

Dorzamedin hinta

Alla olevista sivustoista löydät hinnat Dorzamedille ja saat tietoa lähistöllä sijaitsevasta apteekista.

  • Hintakehitys Venäjällä
  • Hintakehityshinta Ukrainassa
  • Kazakstanissa hinnoiteltu hinta
Kaikki tiedot on esitetty vain tiedoksi, eikä se ole syynä lääkemääräykseen tai huumeiden korvaamiseen.

Dorzamed

Hinta: 174,10 - 209,35 UAH.

Yleistä tietoa

KOOSTUMUS JA KYSYMYS:

Korkki. silmä. 2% fl. 5 ml

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET:

Farmakodynamiikka. Dorsamed on hiilihappoanhydraasin estäjä, joka on tarkoitettu paikalliseen käyttöön silmätippojen muodossa. Hiilihappoanhydraasi on entsyymi, joka on läsnä monissa kehon kudoksissa (myös silmän kudoksissa) ja osallistuu hiilidioksidihydraatioon ja hiilihapon dehydraatioon. Ihmisissä tätä entsyymiä edustavat erilaiset isoentsyymit, joiden aktiivinen on hiilihappoanhydraasi II, joka on alun perin havaittu erytrosyyteissä, ja sitten muiden kudosten soluissa. Silmän silmän kehon hiilihappoanhydraasin estäminen johtaa silmänsisäisen nesteen erittymisen vähenemiseen (pääasiassa johtuen bikarbonaatti-ionien muodostumisen vähenemisestä, jonka seurauksena natriumionien ja nesteen kuljetus vähenee).

Farmakokinetiikkaa. Kun sitä käytetään paikallisesti 2-prosenttisen oftalmisen liuoksen muodossa, Dorzamed vähentää lisääntynyttä silmänpainetta, joka on merkittävä riskitekijä näön hermon vahingoittumisen ja visuaalisten toimintojen glaukomaattisen heikkenemisen (visuaalisten kenttien häviämisen) kannalta.

Suun kautta annosteltuna dorsolamidin vaikutus tapahtuu 60–90 minuutin kuluttua ja kestää 8–12 tuntia Dorzolamidi tunkeutuu systeemiseen verenkiertoon. Jatkuvan oraalisen annostelun tapauksessa dorsolamidi kerääntyy erytrosyyteihin käyttäen selektiivistä sitoutumista tyypin II hiilihappoanhydraasiin. Veriplasmassa tämän lääkkeen hyvin pienet pitoisuudet pysyvät vapaassa muodossa.

Dorzolamidi metaboloituu N-deseyyli-doratsolamidissa, joka heikentää selvästi hiilihappoanhydraasi II: ta, mutta samalla inhiboi vähemmän aktiivista isoentsyymikarbonyylianhydraasia I. Tämä metaboliitti kerääntyy erytrosyyteihin, joissa se sitoutuu pääasiassa hiilihappoanhydraasiin I.

Dorzolamidi sitoutuu kohtalaisesti plasman proteiineihin (noin 33%). Erittyy virtsaan muuttumattomana (80%) ja metaboliittien muodossa (20%). Punasolujen vapautuminen johtuu epälineaarisesta kinetiikasta, mikä johtaa alun perin nopeaan pitoisuuden vähenemiseen, jota seuraa hyvin hidas eliminaatiovaihe, jonka keskimääräinen T½ on 4 kuukautta. Tasapainossa munuaispuhdistuma on noin 1,3 mg / vrk annoksella 4 mg, ja munuaispuhdistuma on 90 ml / min.

Kun doratsolamidia annetaan oraalisesti maksimaalisen systeemisen vaikutuksen stimuloimiseksi, se saavuttaa tasaisen konsentraation noin 4 viikossa ja sen metaboliitin noin 13 viikon kuluessa. Veriplasman tasapainotilassa ei ole merkittäviä lääkeannoksia vapaassa muodossa tai metaboliitina, ja karboksyylihappoanhydraasin inhibitio on alle vaaditun tason farmakologisen vaikutuksen saavuttamiseksi hengitysteiden tai munuaisten tasolla.

Iäkkäät potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma 30–60 ml / min), osoittivat korkeampia erytrosyytin metaboliitin pitoisuuksia, mutta hiilihappoanhydraasin estossa ei ollut merkittävää eroa, eikä merkittävää kliinistä sivuvaikutusta ollut.

Toisin kuin suun kautta antaminen, oftalmologinen käyttö mahdollistaa paikallisen vaikutuksen pienillä annoksilla, mikä johtaa vähäiseen tunkeutumiseen systeemiseen verenkiertoon.

Kun intrakonjunktiivinen käyttö on, hiilihappoanhydraasin entsyymivaikutus on estynyt sarveiskalvon endoteelisoluissa, siliarakenteessa, linssin kaltaisissa epiteelisoluissa ja sarveiskalvossa 1–8 tunnin kuluessa levittämisestä. Sarveiskalvon ja linssin kaltaisissa epiteelisoluissa entsyymiaktiivisuus estyy jopa 10 tunnin kuluttua lääkkeen tiputtamisesta.

Dorzolamidi leviää nopeasti silmän kudoksiin. Merkittävät dorsolamidipitoisuudet näkyvät verenkierrossa 15 minuutin kuluessa tiputuksesta (sarveiskalvossa, repeytymisnesteen, iiriksen, sylinterin rungossa) ja saavuttavat C-arvon.max noin 1 h käytön jälkeen.

Merkinnöistä:

  • lisääntynyt silmänpaine;
  • avokulman glaukooma;
  • pseudoeksfoliatiivinen glaukooma ja muuntyyppiset sekundääriset avokulmakloomat.

KÄYTTÖ:

1 ml p-ra: ta sisältää 32 tippaa, mikä vastaa 20 mg dorsolamidia.

Monoterapiassa: määrätty 1 pisara kärsivälle silmälle 3 kertaa päivässä.

Yhdessä β-adrenoretseptorien salpaajien kanssa paikalliseen käyttöön: 1 pisara on määrätty sairastuneelle silmälle 2 kertaa päivässä.

Jos hoidossa käytetään useita paikallisia silmälääkkeitä, lääkkeet tulisi antaa 10 minuutin välein. Jos he siirtyvät hoidosta muiden silmälääkkeiden kanssa Dorsamed-hoitoon, tämä lääke peruutetaan tavanomaisen päivittäisen annostelun jälkeen ja seuraavana päivänä Doramed-hoito alkaa.

Dorzamed

Hinta Dorsamedille

ROMFARM YRITYS K.O.
Annos: 20 mg

Koostumus ja vapautumislomake

Korkki. silmä. 2% fl. 5 ml

Farmaseuttinen vaikutus

farmakodynamiikka. Dorzamed - hiilihappoanhydraasin estäjä paikalliseen käyttöön silmätippojen muodossa. Hiilihappoanhydraasi on entsyymi, joka on läsnä monissa kehon kudoksissa (myös silmän kudoksissa) ja osallistuu hiilidioksidihydraatioon ja hiilihapon dehydraatioon. Ihmisissä tätä entsyymiä edustavat erilaiset isoentsyymit, joiden aktiivinen on hiilihappoanhydraasi II, joka on alun perin havaittu erytrosyyteissä, ja sitten muiden kudosten soluissa. Silmän silmän kehon hiilihappoanhydraasin estäminen johtaa silmänsisäisen nesteen erittymisen vähenemiseen (pääasiassa johtuen bikarbonaatti-ionien muodostumisen vähenemisestä, jonka seurauksena natriumionien ja nesteen kuljetus vähenee).

Farmakokinetiikkaa. Kun Dorzamedia käytetään paikallisesti 2-prosenttisena oftalmisena liuoksena, se vähentää lisääntynyttä silmänpainetta, joka on pääasiallinen riskitekijä näköhermon vahingoittumisen ja visuaalisten toimintojen glaukomaattisen heikkenemisen (visuaalisten kenttien häviämisen) kannalta.

Suun kautta annosteltuna dorsolamidin vaikutus tapahtuu 60–90 minuutin kuluttua ja kestää 8–12 tuntia Dorzolamidi tunkeutuu systeemiseen verenkiertoon. Jatkuvan oraalisen annostelun tapauksessa dorsolamidi kerääntyy punasoluihin, käyttäen selektiivistä sitoutumista tyypin II hiilihappoanhydraasiin. Veriplasmassa tämän lääkkeen hyvin pienet pitoisuudet pysyvät vapaassa muodossa.

Dorzolamidi metaboloituu N-deseyyli-doratsolamidissa, joka heikentää selvästi hiilihappoanhydraasi II: ta, mutta samalla inhiboi vähemmän aktiivista isoentsyymikarbonyylianhydraasia I. Tämä metaboliitti kerääntyy erytrosyyteihin, joissa se sitoutuu pääasiassa hiilihappoanhydraasiin I.

Dorzolamidi sitoutuu kohtalaisesti plasman proteiineihin (noin 33%). Erittyy virtsaan muuttumattomana (80%) ja metaboliittien muodossa (20%). Punasolujen vapautuminen johtuu epälineaarisesta kinetiikasta, mikä johtaa alun perin nopeaan pitoisuuden vähenemiseen, jota seuraa hyvin hidas eliminaatiovaihe, jonka keskimääräinen T½ on 4 kuukautta. Tasapainossa munuaispuhdistuma on noin 1,3 mg / vrk 4 mg: n annoksella, ja munuaispuhdistuma on 90 ml / min.

Kun doratsolamidia annetaan oraalisesti maksimaalisen systeemisen vaikutuksen stimuloimiseksi, se saavuttaa tasaisen konsentraation noin 4 viikossa ja sen metaboliitin noin 13 viikon kuluessa. Veriplasman tasapainotilassa ei ole merkittäviä lääkeannoksia vapaassa muodossa tai metaboliitina, ja karboksyylihappoanhydraasin inhibitio on alle vaaditun tason farmakologisen vaikutuksen saavuttamiseksi hengitysteiden tai munuaisten tasolla.

Ikääntyneillä munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (kreatiniinipuhdistuma 30–60 ml / min) havaittiin korkeampia erytrosyyttimetaboliitin pitoisuuksia, mutta karbonyylihydraasin estossa ei havaittu merkittävää eroa, eikä merkittävää kliinistä sivuvaikutusta ollut.

Toisin kuin suun kautta antaminen, oftalmologinen käyttö mahdollistaa paikallisen vaikutuksen pienillä annoksilla, mikä johtaa vähäiseen tunkeutumiseen systeemiseen verenkiertoon.

Kun intrakonjunktiivinen käyttö on, hiilihappoanhydraasin entsyymivaikutus on estynyt sarveiskalvon endoteelisoluissa, siliarakenteessa, linssin kaltaisissa epiteelisoluissa ja sarveiskalvossa 1–8 tunnin kuluessa levittämisestä. Sarveiskalvon ja linssin kaltaisissa epiteelisoluissa entsyymiaktiivisuus estyy jopa 10 tunnin kuluttua lääkkeen tiputtamisesta.

Dorzolamidi leviää nopeasti silmän kudoksiin. Merkittävät dorsoliamidin pitoisuudet esiintyvät verenkierrossa 15 minuutin kuluessa tiputuksesta (sarveiskalvossa, repeytymisnesteen, iiriksen, sylinterin rungossa) ja saavutetaan Cmax noin 1 h käytön jälkeen.

todistus

lisääntynyt silmänpaine.

Pseudoeksfoliatiivinen glaukooma ja muut sekundaarisen avokulman glaukoomat.

annostus

1 ml p-ra: ta sisältää 32 tippaa, mikä vastaa 20 mg dorsolamidia.

Monoterapiassa: määrätty 1 pisara kärsivälle silmälle 3 kertaa päivässä.

Yhdessä β-adrenoretseptorien salpaajien kanssa paikalliseen käyttöön: 1 pisara on määrätty sairastuneelle silmälle 2 kertaa päivässä.

Jos hoidossa käytetään useita paikallisia silmälääkkeitä, lääkkeet tulisi antaa 10 minuutin välein. Jos he siirtyvät hoidosta muiden silmälääkkeiden kanssa Dorsamed-hoitoon, tämä lääke peruutetaan tavanomaisen päivittäisen annostelun jälkeen ja seuraavana päivänä Doramed-hoito alkaa.

Vasta

vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma

Dorsamed, silmätipat

Tilaa yhdellä napsautuksella

  • ATX-luokitus: S01EC03 Dorzolamidi
  • Mnn tai ryhmittelyn nimi: Dorzolamid
  • Farmakologinen ryhmä: S01E - KOSKEVAT VALMISTEET JA MYOTISET
  • Valmistaja: WORLD MEDICINE
  • Lisenssin omistaja: WORLD MEDICINE
  • Maa: Tuntematon

Ohjeet lääkinnälliseen käyttöön

lääkkeestä

DORZAMED

Kauppanimet

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Annostuslomake

Silmätipat 2% 5 ml

rakenne

1 ml valmistetta sisältää

vaikuttava aine - dorsolamidi (dorsolamidihydrokloridina) 20 mg,

täyteaineet: hydroksietyyliselluloosa, mannitoli, sitruunahappomonohydraatti, natriumhydroksidi, bentsalkoniumkloridi, puhdistettu vesi.

kuvaus

Läpinäkyvä väritön liuos, ilman näkyviä hiukkasia

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Antiglukoomavälineet ja miotics. Karboanhydraasin estäjät. Dortsolamidi.

ATX-koodi S01EC03

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Paikallisesti levitettynä dorsolamidi tunkeutuu systeemiseen verenkiertoon. Vaihtoehtoisesti kerääntyminen selektiiviseen sitoutumiseen karboanhydraasiin II kerääntyy punasoluihin. Samalla veriplasmassa määritetään hyvin pieniä muuttumattoman vaikuttavan aineen pitoisuuksia. Dorzolamidi metaboloituu muodostaen yhden N-desetyylimetaboliitin, joka myös kerääntyy erytrosyyteihin.

Dorsoliamidin sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 33%.

Se erittyy pääasiassa virtsaan muuttumattomana aineena ja metaboliitina.

Dorsoliamidin käyttöönoton jälkeen punaisten verisolujen liuotusprosessi on epälineaarinen: alussa aktiivisen aineen pitoisuus laskee nopeasti, jolloin eliminaatio hidastuu, kun taas T1/2 on 4 kuukautta.

farmakodynamiikka

Anti-glaukooman korjaaminen. Hiilihappoanhydraasin estäminen sylinterikappaleessa auttaa vähentämään bikarbonaatti-ionien muodostumista, jolloin natriumin ja nesteen siirto hidastuu, mikä johtaa silmänsisäisen nesteen erittymisen vähenemiseen. Kun sitä käytetään paikallisesti dorsamedin 2-prosenttisena oftalmisena liuoksena, lisääntynyt silmänpaine vähenee, mikä on johtava riskitekijä näön hermon vaurioitumisen ja visuaalisen toiminnan glaukomaattisen heikkenemisen (visuaalisten kenttien häviämisen) kannalta. Ei aiheuta majoituksen kouristusta, mioosia, hemeraliaa.

Paikallisesti levitettynä Dorsamed tunkeutuu systeemiseen verenkiertoon.

Käyttöaiheet

- lisääntynyt silmänpaine

- avoimen kulman glaukooma (mukaan lukien pseudo-eksfoliatiivinen glaukooma ja muut sekundaarisen avokulmaklaukooman tyypit)

Annostus ja antaminen

Vain paikalliseen käyttöön. Sidekalvon.
Monoterapiassa Dorzamed määritti 1 tippa kärsivälle silmälle 3 kertaa päivässä.

Yhdessä beeta-salpaajien kanssa paikalliseen käyttöön lääkettä annetaan 1 tippa kärsivälle silmälle, 2 kertaa päivässä.
Kun samanaikaisesti käytetään muita paikallisia oftalmologisia aineita, annostelujen väli on oltava vähintään 10 minuuttia.
Jos Dorzamedia määrätään korvaamaan toista silmälääkitystä, jälkimmäinen on peruutettava yksi päivä ennen Dorsamed-hoidon aloittamista.

Haittavaikutukset

- polttaminen, pistely tai epämukavuus silmissä asennuksen jälkeen; lävistetty keratiitti, näön hämärtyminen, silmien punoitus, lakkaatio, silmien kuivuus, ohimenevä likinäköisyys, koroidin irtoaminen trabekulektomian jälkeen, silmäluomien tarttuminen

- systeemisten allergisten reaktioiden (mukaan lukien angioedeema, bronkospasmi, kutina, nokkosihottuma) merkkejä ja oireita

- katkeruus suussa, pahoinvointi

- huimaus, päänsärky

- hengenahdistus, nenäverenvuoto, kurkun ärsytys, sinuiitti, nuha

Vasta

- yliherkkyys lääkeaineosille

- raskauden ja imetyksen aikana

- alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille

Huumeiden vuorovaikutus

Dorzamed tehostaa muiden antiglukoomilääkkeiden vaikutusta. Suun kautta otettu asetatsolamidi lisää Dorzamedin systeemisten haittavaikutusten riskiä. Asetyylikoliiniesteraasi-inhibiittoreiden, kuten fysiostigmiinin, galantamiinin, neostigmiinin tai pyridostigmiinin (jota käytetään usein myastheniaan), vaikutus voidaan pienentää dorsoliamidilla. Kun yhdistettynä diureettien käyttöön on mahdollista, että kaliumia menetetään merkittävästi. Fenytoiinin samanaikainen nimittäminen voi pahentaa osteoporoosia. Dorzamedin kanssa otettu salisyylihappo voi johtaa acidoosiin.

Erityiset ohjeet

Dorzolamidihydrokloridi on sulfonamidi, ja vaikka sitä levitetään paikallisesti, se imeytyy systeemisesti. Tässä suhteessa dorsoliamidin käyttö silmätippojen muodossa voi aiheuttaa sulfonamidille ominaisia ​​sivureaktioita. Hyvin harvoin on tapahtunut kuolemia, jotka johtuvat voimakkaista reaktioista sulfonamideihin, mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epiderminen nekrolyysi, fulminantti hepatonekroosi, agranulosytoosi, aplastinen anemia ja muut veren dyskrasiat. Herkistyminen sulfonamideihin voi tapahtua toistuvassa käytössä riippumatta antoreitistä. Jos ilmenee vakavia haittavaikutuksia tai yliherkkyys, lopeta käyttö.

Dorsoliamidihydrokloridin 2-prosenttista oftalmologista liuosta ei ole tutkittu potilailla, joilla on akuutti kulma-sulkimen glaukooman hyökkäys.

On välttämätöntä käyttää varoen 2-prosenttista dorsoliamidihydrokloridin silmäliuosta potilailla, joilla on alhainen sarveiskalvon endoteelisolujen tiheys, koska tämä ryhmä potilaita kehittyy todennäköisemmin sarveiskalvon turvotukseen.

Käyttöominaisuuksia potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (Cl-kreatiniini alle 30 ml / min), ei ole määritelty. Koska dorsoliamidihydrokloridi (samoin kuin sen metaboliitti) erittyy pääasiassa munuaisten kautta, ei ole suositeltavaa määrätä sitä tässä patologiassa.

Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden käyttöominaisuuksia ei ole määritelty (niitä tulee käyttää varoen).

Kliinisissä tutkimuksissa, joissa dorsoliamidihydrokloridia käytettiin pitkällä aikavälillä 2% oftalmisen liuoksen muodossa, esiintyi paikallisia sivuvaikutuksia, lähinnä sidekalvotulehdusta ja silmäluomireaktioita. Monilla näistä reaktioista oli kliinisiä ilmenemismuotoja ja eräänlaista allergista kurssia ja se kulki lääkkeen lopettamisen jälkeen. Kun tällaisia ​​reaktioita esiintyy, lääke on peruutettava ja potilaan tila on arvioitava ennen hoidon aloittamista.

On raportoitu tapauksia, joissa on kehitetty bakteriaalista keratiittia, joka liittyy silmälääkkeiden käyttöön moniannospulloissa. Käytössä injektiopullon sisällön tahaton kontaminaatio ja oftalmisten infektioiden esiintyminen on mahdollista.

Älä käytä dorsoliamidihydrokloridia, joka on oftalminen liuos piilolinssejä käytettäessä.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

Koska lääke voi aiheuttaa huimausta ja pahoinvointia hoidon aikana, on vältettävä mahdollisesti vaarallisia toimia, jotka liittyvät pitoisuuden ja lisääntyneiden psykomotoristen reaktioiden tarpeeseen.

yliannos

Oireet: elektrolyyttitasapaino, acidoosin kehittyminen, keskushermoston häiriöt.

Hoito: oireenmukaista, tarpeen veren elektrolyyttien (erityisesti kaliumin) määrän seuraamiseksi ja veren pH: n kontrolloimiseksi. Jos olet vahingossa ja tahallisella yliannostuksella, ota yhteys lääkäriin.

Vapauta muoto ja pakkaus

5 ml: n valmistuspaikka muovipullossa, jossa on tulppa ja ruiskutussuoja.

Yhdessä pullossa yhdessä hakemuksen ohjeiden kanssa valtion ja venäjän kielillä laitetaan pahvilaatikkoon.

Säilytysolosuhteet

Säilytä 15–25 0 ° C: n lämpötilassa pimeässä paikassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Käyttöjakso pullon avaamisen jälkeen 4 viikkoa.

Älä koske päättymispäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

RompharmKompani.RL., Otopeni, ul. Eroilor1A, Romania ("Rompharm Company S.R.L.", Otopeni, Eroilorstreet 1 A, Romania).

Tavaramerkin omistaja ja rekisteröintitodistus on
WORLD MEDICINE OFTALMIX, Iso-Britannia
("MAAILMAN LÄÄKKEIDEN OPHTHALMICS", Iso-Britannia).

Rekisteröintitodistuksen haltijan nimi ja maa

WORLD MEDICINE OFTALMIX, Iso-Britannia

Pakkaajan nimi ja maa

Rompharm Company S.R.L., Romania

Sen organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden (tavaroiden) laadusta Kazakstanin tasavallassa

Kazakstan, Almaty, Turksibin alue, Suyunbai Ave, 222 b

Puh. / Faksi: 8 (7272) 529090

Saitko sairauslomaa selkäkipujen takia?

Kuinka usein sinulla on selkäkipuongelmia?

Voitteko sietää kipua ilman särkylääkkeitä?

Lue lisää mahdollisimman nopeasti selkäkipujen selvittämiseksi.

Dorsamed-silmätipat

Vaikuttava aine: dorsolamidi;

1 ml valmistetta sisältää 22,3 mg dorsoliamidihydrokloridia, joka vastaa 20 mg dorsolamidia;

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, hydroksietyyliselluloosa, natriumhydroksidi, mannitoli (E 421), sitruunahappomonohydraatti, puhdistettu vesi.

Annostuslomake. Silmätipat. Farmakologinen ryhmä.

Antiglaukoomilääkkeet paikalliseen käyttöön. Karboanhydraasin estäjät. Dortsolamidi.

ATC-koodi S01E C03.

Lisääntynyt silmänpaine.

Pseudoeksfoliatiivinen glaukooma ja muut sekundaarisen avokulman glaukoomat.

Vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC alle 30 ml / min).

Yliherkkyys doratsolamidille ja muille lääkkeen komponenteille.

Raskauden ja imetyksen aika.

Annostus ja antaminen

1 ml liuosta sisältää 32 tippaa, mikä vastaa 20 mg dorsolamidia.

Monoterapiassa: 1 tippa kärsivään silmään 3 kertaa päivässä.

Yhdessä beetasalpaajien kanssa paikalliseen käyttöön: 1 tippa sairastuneeseen silmään 2 kertaa päivässä.

Jos hoidossa käytetään useita paikallisia silmälääkkeitä, lääkkeet tulisi antaa 10 minuutin välein. Jos ne siirtyvät hoitoon muiden silmälääkkeiden kanssa Dorzamediin, tämä lääke peruutetaan tavanomaisen päivittäisen annostelun jälkeen ja seuraavana päivänä hoito lääkkeellä Dorsamed alkaa.

Paikalliset reaktiot: polttaminen, pistely, silmien kutina, näön hämärtyminen, repiminen, silmäluomien ärsytys, sidekalvotulehdus, blefariitti, anteriorinen uveiitti, tilapäinen likinäköisyys, sarveiskalvon turvotus, iridosykliitti.

Systeemiset reaktiot: katkera maku suussa, pahoinvointi, päänsärky, huimaus, parestesiat, astenia, sinuiitti, nuha, nefrorolitiikka. Yliherkkyysreaktiot (mukaan lukien ihottumat, angioedeema, bronkospasmi).

Tiedon yliannostus on saatavilla. Ei suljeta pois elektrolyyttitasapainon häiriöitä, acidoosin kehittymistä, keskushermoston häiriöitä (uneliaisuutta, huimausta, päänsärkyä, heikkoutta).

Oireellinen hoito. Jos olet vahingossa tai tahallisella yliannostuksella, ota yhteys lääkäriin.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Kliiniset tutkimukset dorsolamidin turvallisuudesta raskauden aikana eivät ole toteutuneet, joten lääkkeen käyttöä tänä aikana ei suositella.

Ei tiedetä, että dorsolamidi erittyy äidinmaitoon, joten sitä ei tule käyttää imetyksen aikana.

Dorzamedia ei määrätä lapsille.

Lääkkeen piirteitä Dorsamedia potilailla, joilla on merkittävä maksan toimintahäiriö, ei tunnisteta (niitä tulee käyttää varoen).

Kliinisissä tutkimuksissa, joissa dorsoliamidihydrokloridia käytettiin pitkällä aikavälillä 2% oftalmisen liuoksen muodossa, esiintyi paikallisia sivuvaikutuksia, lähinnä sidekalvotulehdusta ja silmäluomireaktioita. Monilla näistä reaktioista oli kliinisiä ilmenemismuotoja ja eräänlaista allergista kurssia ja se kulki lääkkeen lopettamisen jälkeen. Kun tällaisia ​​reaktioita ilmenee, lääke tulee peruuttaa ja käänny lääkärin puoleen.

Dorzamed-silmätipat sisältävät säilöntäainetta, joten piilolinssejä käyttävien on poistettava ne ennen tippojen käyttöä ja asettava ne uudelleen viimeistään 15 minuuttia Dorsamed-levyn levittämisen jälkeen.

Vaikka Dorsamed on paikallisesti käytettävä sulfonamidi, se imeytyy myös systeemiseen verenkiertoon. Tässä suhteessa Dorzamedin paikalliseen kohteeseen kohdistuva haittavaikutus voi olla samankaltainen kuin sulfonamidien vastaanottamiseen liittyvä reaktio. Kun havaitaan merkittäviä reaktioita tai yliherkkyys lääkkeelle, se on lopetettava.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen moottoriajoneuvon kuljettamisessa tai muissa mekanismeissa

Koska dorsolamidi voi aiheuttaa huimausta ja pahoinvointia, hoidon aikana tulisi välttää potentiaalisesti vaarallisia toimia, jotka liittyvät tarpeeseen keskittyä huomiota ja lisätä psykomotoristen reaktioiden nopeutta varsinkin hoidon alussa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden ja muiden yhteisvaikutusten kanssa

Dorzolamidi tehostaa muiden antiglukoomilääkkeiden vaikutusta. Asetatsolamidi, kun sitä nautitaan, lisää dorsolamidin systeemisten sivuvaikutusten riskiä. Asetyylikoliiniesteraasi-inhibiittoreiden, kuten fysostigmiinin, galantamiinin, neostigmiinin tai pyridostigmiinin (joita käytetään usein myastheniaan), vaikutus voidaan vähentää dorsolamidin avulla.

Kun se yhdistetään diureettien kanssa, kaliumpitoisuus on merkittävä.

Nimitys samanaikaisesti fenytoiinin kanssa voi pahentaa osteoporoosin kulkua.

Dorsolamidin kanssa käytettävä salisyylihappo voi johtaa acidoosin kehittymiseen. Lisäksi dorsoliamidin (bentsalkoniumkloridi) tippoihin sisältyvä säilöntäaine voi olla vuorovaikutuksessa pehmeiden piilolinssien kanssa.

Farmakodynamiikka. Dorzamed - hiilihappoanhydraasin estäjä paikalliseen käyttöön silmätippojen muodossa. Hiilihappoanhydraasi on entsyymi, joka on läsnä monissa kehon kudoksissa (myös silmän kudoksissa) ja osallistuu hiilidioksidihydraatioon ja hiilihapon dehydraatioon. Ihmisissä tätä entsyymiä edustavat erilaiset isoentsyymit, joiden aktiivinen on hiilihappoanhydraasi II, joka löytyy pääasiassa punasoluista ja sitten muiden kudosten soluista. Silmän silmän kehon hiilihappoanhydraasin estäminen johtaa silmänsisäisen nesteen erittymisen vähenemiseen (pääasiassa johtuen bikarbonaatti-ionien muodostumisen vähenemisestä, jonka seurauksena natriumionien ja nesteen kuljetus vähenee).

Farmakokinetiikkaa. Kun sitä käytetään paikallisesti 2-prosenttisen oftalmisen liuoksen muodossa, Dorzamed vähentää lisääntynyttä silmänpainetta, joka on merkittävä riskitekijä näön hermon vahingoittumisen ja visuaalisten toimintojen glaukomaattisen heikkenemisen (visuaalisten kenttien häviämisen) kannalta.

Suun kautta annettuna dorsoliamidin vaikutus tapahtuu 60 - 90 minuutin kuluttua ja kestää 8 - 12 tuntia. Dorzolamidi tulee systeemiseen verenkiertoon. Jatkuvan suun kautta antamisen yhteydessä dorsoliamidi kerääntyy punasoluihin sitomalla selektiivisesti tyypin II hiilihappoanhydridiin. Plasmassa tämän lääkkeen pitoisuudet vapaassa muodossa ovat hyvin pieniä.

Dorzolamidi metaboloituu N-deseyyli-doratsolamidissa, joka estää hiilihappoanhydraasi II: n olevan vähemmän ilmeinen, mutta samalla inhiboi vähemmän aktiivista isoentsyymiä - hiilihappoanhydraasia I.

Dorzolamidi sitoutuu kohtalaisesti plasman proteiineihin (noin 33%). Erittyy virtsaan muuttumattomana (80%) ja metaboliittien muodossa (20%). Punasolujen vapautuminen johtuu epälineaarisesta kinetiikasta, joka johtaa ensisijaiseen nopeaan pitoisuuden vähenemiseen, jota seuraa hyvin hidas poistumisvaihe, jonka keskimääräinen puoliintumisaika on 4 kuukautta. Tasapainossa munuaispuhdistuma on noin 1,3 mg vuorokaudessa annoksella 4 mg, ja munuaispuhdistuma on 90 ml / min.

Kun doratsolamidia annetaan suun kautta maksimaalisen systeemisen vaikutuksen stimuloimiseksi, se saavuttaa tasaisen konsentraation noin 4 viikon kuluttua ja sen metaboliitin noin 13 viikon kuluttua. Tasapainossa plasmassa ei ole merkittäviä lääkeannoksia vapaassa muodossa tai metaboliitina, ja hiilihappoanhydraasin inhibitio on alhaisempi kuin mitä tarvitaan farmakologisen vaikutuksen aikaansaamiseksi hengitysteiden tai munuaisten tasolla.

Vanhemmilla potilailla, joilla oli munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma 30–60 ml / min), havaittiin korkeampia erytrosyyttimetaboliitin pitoisuuksia, mutta merkittävää eroa hiilihappoanhydraasin estossa eikä merkittävää kliinistä sivuvaikutusta havaittu.

Toisin kuin suun kautta antaminen, oftalmologinen käyttö mahdollistaa paikallisen vaikutuksen pienemmillä annoksilla, mikä vähentää siirtymistä systeemiseen verenkiertoon.

Intraconjunctival-sovelluksella hiilihappoanhydraasin entsyymiaktiivisuus estetään sarveiskalvon endoteelisoluissa, siliarakenteessa, lentikuloiduissa epiteelisoluissa ja sarveiskalvossa 1 - 8:00 kuluttua levittämisestä. Sarveiskalvossa ja linssissä epiteelisoluissa entsyymiaktiivisuus estyy jopa 10:00 jälkeen sen jälkeen, kun se on lisätty.

Dorzolamidi leviää nopeasti silmän kudoksiin. Verenkiertoon havaitaan huomattavia dorsoliamidin pitoisuuksia 15 minuutin kuluessa tiputuksesta (sarveiskalvossa, repeytysaineessa, iiriksessä, sylinterirungossa) ja saavutetaan maksimitaso noin 1:00 levityksen jälkeen.

Fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet

kirkas liuos, jossa ei ole näkyviä hiukkasia.

Pullon avaamisen jälkeen silmätipat tulee levittää 4 viikon kuluessa.

Säilytä alle 25 ° C: n lämpötilassa lasten ulottumattomissa.

5 ml liuosta muovipullopisarassa. Yksi pullo pudota pahvilaatikkoon.

KA Rompharm Company S.R.L., Romania.

m. Otopeni, st. Yeroilor-numero 1A, 075100, Ilfovin alue.

Lisää Visio

Miten poistaa silmien turvotusta kyyneleiden jälkeen kotona?

Huuto - kehon luonnollinen reaktio stressaaviin tilanteisiin. Tällainen tunteiden ilmaisu, sekä positiivinen (ilo, ilo) että negatiivinen (sokki, suru, suru)....

Systane silmätipat

SYSTANE - amerikkalaisen Alconin oftalmologisten valmisteiden linja, joka tunnetaan lääkkeiden markkinoilla vuodesta 1945 lähtien.Sustaynin silmätipat luotiin silmän suojaamiseksi epämukavuutta, kuivuutta, palamista ja ärsytystä vastaan, jotka muodostavat ”kuivan silmän oireyhtymän”....

Punaiset alukset silmissä

Punaiset verisuonet silmissä ovat melko yleisiä. Visuaalisen elimen verenkiertojärjestelmä on monimutkainen mekanismi, joka on herkkä pienimmille muutoksille ihmiskehossa ja sen ulkopuolella....

VAIKUTUKSET, JOTKA KÄYTETÄÄN TÄYDELLISTÄ OPTALMOLOGISESSA PAIKALLISEN KÄSITTELYYN

Antibakteeriset aineetSol. Levofloxacini 0,3% - 5,0 ml (oftakviks) DS. Silmätipat.Sol. Ciprofloxacini 0,3% - 5,0 ml(Ciprolet, Cipromed) DS....