Silmätipat Retinalamin

Injektiot

Retinalamiini on silmätippoja, joita käytetään silmälääkinnässä peptidibioregulaattorina.

Retinaamin silmätipat lievittävät tulehdusreaktioita ja parantavat verisuonten tilaa.

Se edistää tulehdusreaktioiden estämistä, normalisoi verisuonten läpäisevyyttä, stimuloi myös visuaalisen laitteen regeneratiivisia prosesseja.

Farmakologinen vaikutus

Retinalamiini edistää visuaalisen laitteen solujen stimulointia, parantaa epiteeliä ja ulkoisia fotoreseptoreita verkkokalvon rappeutumisen yhteydessä. Silmätautilääkärit suosittelevat retinalamiinia myös verisuonten normalisoimiseksi ja erilaisia ​​verkkokalvovaurioita aiheuttavia sairauksia.

Kun hänet nimitetään

Silmätipat Retinalamiini on määrätty sairauksiin, kuten:

  1. Avokulman glaukooma.
  2. Diabeettinen retinopatia.
  3. Perifeerinen abiotrofia.
  4. Verkkokalvon dystrofia.

Käyttöohjeet

On tärkeää huomata, että minkä tahansa oftalmologisen taudin hoidon on alettava käydä asiantuntijalla, suosituksia ja erityisiä hoito-ohjeita.

Yleensä silmälääkärit määrittävät parabulbar- tai intramuskulaarisen käytön tapauksessa 10 mg / 24 tuntia, hoidon kesto on viisi päivää, tarvittaessa hoitoa jatketaan vain silmälääkäri.

Koostumus ja vapautumislomake

Retinalamin-lääkkeen koostumus sisältää seuraavat osat:

  • kompleksiset polypeptidifraktiot;
  • glysiini. Valmistetaan 5 m oftalminen valmiste.

Retinalamiini valmistetaan pulloissa, joiden sisältö on saatava ratkaisuun itse.

Vasta

Retinalaminin käyttöön on useita vasta-aiheita, joita ei suositella käytettäväksi:

  1. Raskauden aikana.
  2. Imetyksen aikana.
  3. Yliherkkyys lääkkeelle.

Haittavaikutukset

Jos silmälääkärin erityisohjeita ei noudateta, voi esiintyä sivuvaikutuksia:

Jos huomaat sivuvaikutusten ilmenemisen, ota välittömästi yhteyttä silmälääkäriin vaihtaaksesi lääkettä tai lopeta retinaamin silmätippojen käyttö itse.

Erityiset ohjeet

On tärkeää huomata, että lääke on saatavilla apteekissa reseptillä.

Jos käytät piilolinssejä, ne on poistettava ennen menettelyä. Voit käyttää niitä 15 minuuttia asennuksen jälkeen.

Suosittelemme, että aiotaan ajaa moottoriajoneuvoa Retinalaminin levittämisen jälkeen, koska liikkeiden ja tietojen havaitseminen on heikentynyt.

Asennuksen aikana kiinnitä huomiota käsien puhtauteen, muuten haitalliset komponentit voivat päästä kehoon, mikä voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita.

Naisilla imetyksen aikana ja raskauden aikana tulee pidättäytyä käyttämästä Retinalaminia, jotta he eivät vahingoita lasta.

Säilytä silmälääke Retinalamin tulisi olla huoneenlämmössä, lasten ulottumattomissa, välttäen suoraa auringonvaloa.

Kestoaika Retinalamiini valmistushetkestä on 24 kuukautta, kun pudotuspullo on avattu enintään 25 päivää. Kun lääkkeen vanhentumisaika on päättynyt, Retinalamin tulee hävittää.

analogit

Esitämme sinulle useita analogeja sisältäviä valmisteita, joilla on samanlainen vaikutusalue, mutta hintaero:

Silmätippojen Retinalamin keskihinta Venäjällä -3600 ruplaa. Ukrainassa, voit ostaa sen 1400 grivna, mutta on monia apteekkeja, jotka päättävät, missä se esitetään, joten yritä tehdä vähän analyysiä ennen ostamista.

Se julkaistaan ​​vain reseptillä.

Ole varovainen, osta vain sertifioituja lääkkeitä, jotta se ei vahingoita heidän terveyttään. Huomaa, että on olemassa monia väärennöksiä, ja tämä kohta on ymmärrettävä selvästi.

Retinaamin silmätipat

Retinalamiini on silmätippoja, joita käytetään silmälääkinnässä peptidibioregulaattorina.

Retinaamin silmätipat lievittävät tulehdusreaktioita ja parantavat verisuonten tilaa.

Se edistää tulehdusreaktioiden estämistä, normalisoi verisuonten läpäisevyyttä, stimuloi myös visuaalisen laitteen regeneratiivisia prosesseja.

Retinalamiini edistää visuaalisen laitteen solujen stimulointia, parantaa epiteeliä ja ulkoisia fotoreseptoreita verkkokalvon rappeutumisen yhteydessä. Silmätautilääkärit suosittelevat retinalamiinia myös verisuonten normalisoimiseksi ja erilaisia ​​verkkokalvovaurioita aiheuttavia sairauksia.

Silmätipat Retinalamiini on määrätty sairauksiin, kuten:

  1. Avokulman glaukooma.
  2. Diabeettinen retinopatia.
  3. Perifeerinen abiotrofia.
  4. Verkkokalvon dystrofia.

Käyttöohjeet

On tärkeää huomata, että minkä tahansa oftalmologisen taudin hoidon on alettava käydä asiantuntijalla, suosituksia ja erityisiä hoito-ohjeita.

Yleensä silmälääkärit määrittävät parabulbar- tai intramuskulaarisen käytön tapauksessa 10 mg / 24 tuntia, hoidon kesto on viisi päivää, tarvittaessa hoitoa jatketaan vain silmälääkäri.

Koostumus ja vapautumislomake

Retinalamin-lääkkeen koostumus sisältää seuraavat osat:

  • kompleksiset polypeptidifraktiot;
  • glysiini.

Valmistetaan 5 m oftalminen valmiste.

Retinalamiini valmistetaan pulloissa, joiden sisältö on saatava ratkaisuun itse.

Retinalaminin käyttöön on useita vasta-aiheita, joita ei suositella käytettäväksi:

  1. Raskauden aikana.
  2. Imetyksen aikana.
  3. Yliherkkyys lääkkeelle.

Jos silmälääkärin erityisohjeita ei noudateta, voi esiintyä sivuvaikutuksia:

Jos huomaat sivuvaikutusten ilmenemisen, ota välittömästi yhteyttä silmälääkäriin vaihtaaksesi lääkettä tai lopeta retinaamin silmätippojen käyttö itse.

On tärkeää huomata, että lääke on saatavilla apteekissa reseptillä.

Jos käytät piilolinssejä, ne on poistettava ennen menettelyä. Voit käyttää niitä 15 minuuttia asennuksen jälkeen.

Suosittelemme, että aiotaan ajaa moottoriajoneuvoa Retinalaminin levittämisen jälkeen, koska liikkeiden ja tietojen havaitseminen on heikentynyt.

Asennuksen aikana kiinnitä huomiota käsien puhtauteen, muuten haitalliset komponentit voivat päästä kehoon, mikä voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita.

Naisilla imetyksen aikana ja raskauden aikana tulee pidättäytyä käyttämästä Retinalaminia, jotta he eivät vahingoita lasta.

Säilytä silmälääke Retinalamin tulisi olla huoneenlämmössä, lasten ulottumattomissa, välttäen suoraa auringonvaloa.

Kestoaika Retinalamiini valmistushetkestä on 24 kuukautta, kun pudotuspullo on avattu enintään 25 päivää. Kun lääkkeen vanhentumisaika on päättynyt, Retinalamin tulee hävittää.

Esitämme sinulle useita analogeja sisältäviä valmisteita, joilla on samanlainen vaikutusalue, mutta hintaero:

Silmätippojen Retinalamin keskihinta Venäjällä -3600 ruplaa. Ukrainassa, voit ostaa sen 1400 grivna, mutta on monia apteekkeja, jotka päättävät, missä se esitetään, joten yritä tehdä vähän analyysiä ennen ostamista.

Se julkaistaan ​​vain reseptillä.

Ole varovainen, osta vain sertifioituja lääkkeitä, jotta se ei vahingoita heidän terveyttään. Huomaa, että on olemassa monia väärennöksiä, ja tämä kohta on ymmärrettävä selvästi.

Lääke, joka parantaa verkkokalvokudosten regeneroitumista systeemiseen käyttöön silmälääketieteessä.

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi i / m ja parabulbar-injektio jauheena tai huokoisena valkoisena tai valkoisena massana, kellertävä sävy.

1 fl. - 5 mg: n verkkokalvon vesiliukoisten polypeptidifraktioiden kompleksi

Apuaineet: glysiini - 17 mg (stabilointiaine).

Pullot (5) - pakkauksissa pahvi.

Pullot (10) - pakkauksissa.

Farmakologinen vaikutus

Kudoksen korjaus stimulaattori. Retinalamin® on vesiliukoisten polypeptidifraktioiden kompleksi, jonka molekyylipaino on enintään 10 000 Da.

Lääkkeellä on stimuloiva vaikutus verkkokalvon fotoreseptoreihin ja soluelementteihin, se auttaa parantamaan pigmenttiepiteelin ja fotoretseptorien ulkosegmenttien toiminnallista vuorovaikutusta, glia- soluja dystrofisten muutosten aikana ja nopeuttaa verkkokalvon valoherkkyyden palauttamista. Normalisoi verisuonten läpäisevyyttä, vähentää paikallisen tulehdusreaktion ilmenemismuotoja, stimuloi reparatiivisia prosesseja verkkokalvon sairauksissa ja vammoissa.

Retinalamiinin vaikutusmekanismi määräytyy sen metabolisen aktiivisuuden perusteella: lääke parantaa silmäkudosten metaboliaa ja normalisoi solukalvojen toimintoja, parantaa solunsisäistä proteiinisynteesiä, säätelee lipidiperoksidointimenetelmiä ja edistää energiaprosessien optimointia.

farmakokinetiikkaa

Retinalamiinin koostumus, jonka aktiivinen aineosa on polypeptidifraktioiden kompleksi, ei salli sen komponenttien tavanomaista farmakokineettistä analyysiä.

Indikaatiot Retinalamine®-valmisteen käytöstä

  • kompensoitu primaarinen avoimen kulman glaukooma;
  • diabeettinen retinopatia;
  • keskushermoston tulehdus- ja traumaattisen syntymän dystrofia;
  • keskeinen verkkokalvon dystrofia;
  • mykopatia (osana monimutkaista hoitoa);
  • keski- ja perifeerinen tapetoretinaalinen abiotrofia.

Annostusohjelma

Aikuiset, joilla on diabeettinen retinopatia, keskushermoston tulehdus- ja traumaattisen geenin dystrofia, keski- ja perifeerinen tapetoretinaalinen abiotrofia - parabulbarno tai lihaksensisäinen annos 5-10 mg 1 kerta / päivä. Hoidon kulku on 5-10 päivää; Toista tarvittaessa 3-6 kuukauden kuluttua.

Kompensoidun primaarisen avokulman glaukooman - parabulbarnon tai IM 5 mg: n kerta / päivä. Hoidon kulku on 10 päivää; Toista tarvittaessa 3-6 kuukauden kuluttua.

Myopinen sairaus - parabulbarno 5 mg 1 kerta / päivä. Hoidon kulku on 10 päivää. Sitä suositellaan käytettäväksi yhdessä angioprotektiivisten aineiden ja ryhmän B vitamiinien kanssa.

Lääkeaine liuotetaan 1-2 ml: aan injektionesteisiin käytettävää vettä, 0,9% natriumkloridiliuosta tai 0,5% prokaiiniliuosta (novokaiini), ohjaamalla neula injektiopullon seinämään vaahdon välttämiseksi.

1-5-vuotiaat lapset, joilla on keskeinen verkkokalvon, keskus- ja perifeerisen tapetoretinaalisen abiotrofian tulehduksen ja traumaattisen syntymisen dynaamisuus - parabulbarno tai / m 2,5 mg 1 kerran päivässä.

6-18-vuotiaat lapset, joilla on keskeinen verkkokalvon, keskus- ja perifeerisen tapetoretinaalisen abiotrofian, parabulbarnon tai v / m 2,5-5 mg: n tulehduksen ja traumaattisen synnytyksen aiheuttama häiriö 1 kerran päivässä.

Hoidon kulku on 10 päivää; Toista tarvittaessa 3-6 kuukauden kuluttua.

Lääkeaine liuotetaan 1-2 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta, ohjaamalla neula injektiopullon seinämään vaahdon välttämiseksi.

Haittavaikutukset

Haittavaikutuksia ei raportoitu.

Mahdolliset allergiset reaktiot yksittäisen yliherkkyyden tapauksessa lääkkeelle.

Retinalamine®-valmisteen käytön vasta-aiheet

  • ikä jopa 18 vuotta - kompensoidulla primaarisen avokulman glaukoomalla, diabeettisella retinopatialla, myopiirillä (tehokkuudesta ja turvallisuudesta puuttuvien tietojen vuoksi);
  • ikä jopa 1 vuosi - keskushermostoon tulehdus- ja traumaattisen synnytyksen, keskus- ja perifeerisen tapetoretinaalisen abiotrofian;
  • yliherkkyys lääkkeelle.

Erityiset ohjeet

Käytä Retinalamin®-valmistetta vain lääkärin ohjeiden mukaan.

Liuotettua lääkepulloa ei voida säilyttää ja käyttää varastoinnin jälkeen.

Lääkettä Retinalamin® ei suositella sekoittavan muiden liuosten kanssa.

Lääkkeen ominaisuudet ensimmäisellä sisäänpääsyllä tai sen peruuttamisella puuttuvat

Jos injektio puuttuu, ei ole suositeltavaa pistää kaksinkertaista annosta, vaan suorittaa seuraava injektio tavalliseen tapaan aikataulun mukaan.

Erityisiä varotoimia käyttämättömien lääkkeiden tuhoamisessa ei tarvita.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja mekanismeja.

Retinalamine®-valmisteen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkeaine on vasta-aiheinen raskauden aikana (ei tietoja tehosta ja turvallisuudesta).

Tarvittaessa lääkkeen nimittäminen imetyksen aikana on lopetettava.

Käyttö lapsilla

Vasta-aiheet 18-vuotiaana - kompensoidulla primaarilla avokulmakloomalla, diabeettisella retinopatialla (tehokkuudesta ja turvallisuudesta puuttuvien tietojen vuoksi); ikä jopa 1 vuosi - keskushermoston tulehdus- ja traumaattisen synnytyksen stressiä, keski- ja perifeeristä tapetoretinaalista abiotrofiaa.

yliannos

Huumeiden yliannostustapauksia ei ole raportoitu.

Huumeiden vuorovaikutus

Lääkkeen vuorovaikutusta Retinalamin®-lääkkeen kanssa ei ole kuvattu.

Apteekkien myyntiehdot

Lääke on saatavilla reseptillä.

Säilytysehdot

Lääkettä tulee säilyttää kuivassa, pimeässä paikassa, poissa lasten ulottuvilta 2 - 20 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 3 vuotta.

rakenne

Injektiopullo sisältää 5 mg vesiliukoista kompleksia (retinaliamiini) ja 17 mg glysiini-täyteainetta.

Vapautuslomake

Lääkeaine on saatavilla lyofilisaatin muodossa (valkoinen, huokoinen jauhemainen massa).

Farmakologinen vaikutus

Ainutlaatuinen lääke, joka parantaa verkkokalvon tilaa. Se on karjan tai sian verkkokalvosta saatu jauhe. Sillä on monitoiminen vaikutus: se normalisoi verkkokalvon solujen työtä, stimuloi vaurioituneiden solujen palautumista, sillä on edullinen vaikutus veren hyytymiseen, sillä on suojaava ominaisuus verisuonten epiteeliin nähden, parannetaan immuuniominaisuuksia.

Lääkkeellä on stimuloiva vaikutus fotoretseptoreihin ja verkkokalvon soluihin, se edistää verkkokalvon solujen normalisoitumista, palauttaa verisuonten läpäisevyyden, stimuloi regeneratiivisia prosesseja silmien solujen sairauksissa ja vammoissa.

Retinalamiinin vaikutuksesta aineenvaihdunta paranee, energiaprosessit normalisoituvat, solukalvon toiminta paranee.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Valmiste sisältää vesiliukoisten proteiinifraktioiden kompleksia. Vaikutusmekanismi on parantaa silmäkudoksen metaboliaa ja normalisoida solukalvojen työ. Lääkkeellä on myönteinen vaikutus proteiinisynteesiin, ja se myös korjaa rasvaoksidoitumisprosesseja, edistää energiaprosessien normalisoitumista.

Farmakokineettinen analyysi ei ole mahdollista, koska Aktiivinen komponentti on polypeptidifraktioiden kompleksi.

Käyttöaiheet Retinalamin

avokulman glaukooma; patologiset prosessit verkkokalvossa, jossa on tulehdus ja trauma; diabeettinen retinopatia; likinäköisyys (monimutkainen hoito); tapetoretinaalinen abiotrofia (keskus- ja perifeeriset muodot).

Käyttöaiheet diabetesta sairastaville potilaille:

retinopatia; polyneuropatia.

Vasta

korkea allergeeninen herkkyys vaikuttavalle aineelle; ikärajoitukset (enintään 1 vuosi verkkokalvon dystrofian keskeisen muodon hoidossa).

Haittavaikutukset

Tietoja mahdollisista sivuvaikutuksista ei ole. Allergisia reaktioita kirjataan harvoin.

Retinalamin-ohjeet (menetelmä ja annostus)

Käyttöohje Retinalamin aikuisille:

tulehduksellisten prosessien aikana ja vammojen jälkeen lääkkeitä määrätään lihaksensisäisesti verkkokalvon palauttamiseksi (injektiot annetaan kerran vuorokaudessa 5-10 mg: aan). Hoidon kesto on enintään 10 päivää; glaukoomassa ja myopiassa, lihaksensisäisesti 5 mg (enintään 10 päivää).

Lisäksi on suositeltavaa määrätä B-ryhmän vitamiineja hoidon maksimaalisen vaikutuksen saavuttamiseksi.

Käyttöohje pediatrisessa käytännössä: kun verkkokalvo heikkenee tulehduksen ja vamman vuoksi, lääkettä annetaan lihaksensisäisesti abiotrofisesti (injektiot annetaan 1 kerran päivässä), kerta-annos 1-5-vuotiaille lapsille - 2,5 mg, yli 5 vuotta vanha - 5 mg.

yliannos

Tapauksia ei ole rekisteröity lääketieteelliseen kirjallisuuteen, joita ei ole kuvattu.

vuorovaikutus

Tietoa lääkkeen vuorovaikutuksesta muiden lääkkeiden kanssa puuttuu.

Myyntiehdot

Säilytysolosuhteet

Työkalu on säilytettävä pimeässä paikassa. Älä anna lasten hallita lääkkeitä.

Kestoaika

Retinalaminin analogit

Ottelut ATC-koodille 4. taso:

Rakenteelliset analogit eivät ole käytettävissä. Valmistelut, joilla on samanlainen vaikutus: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Retinalamin arvostelut

Temaattiset portaalit ja foorumit sisältävät vain positiivista palautetta Retinalaminista. Intramuskulaarinen antaminen sallii lääkkeen käytön kotona. Potilaat osoittavat visuaalisen havainnon paranemista, visuaalisten kenttien laajentumista.

Retinalamin hinta missä ostaa

Lääkkeen hinta vaihtelee alueittain. Esimerkiksi voit ostaa huumeiden Moskovassa 3200 ruplaa, ja reuna-alueella Retinalamin hinta voi nousta 4000 ruplaan.

Venäjän apteekitRussiaOnline Kazakstanin apteekit Kazakstanissa

WER.RU

Retinalamiini-lyofilisaatti 5 mg 22 mg 10 kpl Heropharm Ltd.

Apteekki 36.6

Retinalamin por.liof.d / in. 5 mg flac. N10GEROFARM

ZdravZona

Retinalamiini-lyofilisaatti 5 mg: n liuokselle nro 10 pulloa Gerofarm LLC

Apteekki IFC

Retinalamin Geropharm LLC, Venäjä

biosfääri

5 mg: n retinalamiini nro 10 porrasliike / r-ra / m Gerofarm LLC (Venäjä)

PALAA HUOMIO! Tiedot huumeista sivustolla on viittaus ja yhteenveto, joka on kerätty julkisesti saatavilla olevista lähteistä ja joka ei voi olla perustana päätöksille huumeiden käytöstä hoidon aikana. Ennen kuin käytät Retinalamin-lääkettä, ota yhteys lääkäriisi.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Lääke, joka parantaa verkkokalvokudosten regeneroitumista systeemiseen käyttöön silmälääketieteessä

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi i / m ja parabulbar-injektio jauheena tai huokoisena valkoisena tai valkoisena massana, kellertävä sävy.

Apuaineet: glysiini - 17 mg (stabilointiaine).

22 g - pullot, joiden kapasiteetti on 5 ml (5) - muotoillut solupaketit (2) - pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Kudoksen korjaus stimulaattori. Retinalamiini on vesiliukoisten polypeptidifraktioiden kompleksi, jonka molekyylipaino on enintään 10 000 Da.

Lääkkeellä on stimuloiva vaikutus verkkokalvon fotoreseptoreihin ja soluelementteihin, se auttaa parantamaan pigmenttiepiteelin ja fotoretseptorien ulkosegmenttien toiminnallista vuorovaikutusta, glia- soluja dystrofisten muutosten aikana ja nopeuttaa verkkokalvon valoherkkyyden palauttamista. Normalisoi verisuonten läpäisevyyttä, vähentää paikallisen tulehdusreaktion ilmenemismuotoja, stimuloi reparatiivisia prosesseja verkkokalvon sairauksissa ja vammoissa.

Lääkkeen retinalamiinin vaikutusmekanismi määräytyy sen metabolisen aktiivisuuden perusteella: lääke parantaa silmäkudosten metaboliaa ja normalisoi solukalvojen toimintoja, parantaa solunsisäistä proteiinisynteesiä, säätää lipidiperoksidaatiota, auttaa optimoimaan energiaprosesseja.

farmakokinetiikkaa

Lääkkeen Retinalamin koostumus, jonka vaikuttava aine on polypeptidifraktioiden kompleksi, ei salli sen komponenttien tavanomaista farmakokineettistä analyysiä.

todistus

- kompensoitu primaarinen avoimen kulman glaukooma;

- tulehdus- ja traumaattisen geenin keskiverkon dystrofia;

- Keski-verkkokalvon dystrofia;

- likinäköisyys (osana monimutkaista hoitoa);

- keski- ja perifeerinen tapetoretinaalinen abiotrofia;

- reumatogeeninen ja traumaattinen verkkokalvon irtoaminen (kuntoutus postoperatiivinen jakso osana monimutkaista hoitoa).

Vasta

- 18-vuotiaana - kompensoitu primaarinen avokulma glaukooma, diabeettinen retinopatia, likinäköinen sairaus, reumatogeeninen ja traumaattinen verkkokalvon irtoaminen (tehokkuudesta ja turvallisuudesta puuttuvien tietojen vuoksi);

- ikä - 1 vuosi - keskushermoston tulehduksellisen ja traumaattisen synnynnäisen dystrofian, keski- ja perifeerisen tapetoretinaalisen abiotrofian;

- Yliherkkyys lääkkeelle.

annostus

Aikuiset, joilla on diabeettinen retinopatia, keskushermoston tulehdus- ja traumaattisen geenin dystrofia, keski- ja perifeerinen tapetoretinaalinen abiotrofia - parabulbarno tai lihaksensisäinen annos 5-10 mg 1 kerta / päivä. Hoidon kulku on 5-10 päivää; Toista tarvittaessa 3-6 kuukauden kuluttua.

Kompensoidun primaarisen avokulman glaukooman - parabulbarnon tai IM 5 mg: n kerta / päivä.

Retratogeenisen ja traumaattisen verkkokalvon irtoamisen jälkeisessä kuntoutusjaksossa - parabulbarny 5 mg 1 kerta / päivä. Hoidon kulku on 10 päivää.

Myopinen sairaus - parabulbarno 5 mg 1 kerta / päivä. Hoidon kulku on 10 päivää.

Sitä suositellaan käytettäväksi yhdessä angioprotektiivisten aineiden ja ryhmän B vitamiinien kanssa.

Lääkeaine liuotetaan 1-2 ml: aan injektionesteisiin käytettävää vettä, 0,9% natriumkloridiliuosta tai 0,5% prokaiiniliuosta (novokaiini), ohjaamalla neula injektiopullon seinämään vaahdon välttämiseksi.

1-5-vuotiaat lapset, joilla on keskeinen verkkokalvon, keskus- ja perifeerisen tapetoretinaalisen abiotrofian tulehduksen ja traumaattisen syntymisen dynaamisuus - parabulbarno tai / m 2,5 mg 1 kerran päivässä.

6-18-vuotiaat lapset, joilla on keskeinen verkkokalvon, keskus- ja perifeerisen tapetoretinaalisen abiotrofian, parabulbarnon tai v / m 2,5-5 mg: n tulehduksen ja traumaattisen synnytyksen aiheuttama häiriö 1 kerran päivässä.

Lääkeaine liuotetaan 1-2 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta, ohjaamalla neula injektiopullon seinämään vaahdon välttämiseksi.

Hoidon kulku on 10 päivää; Toista tarvittaessa 3-6 kuukauden kuluttua.

Haittavaikutukset

Haittavaikutuksia ei raportoitu.

Mahdolliset allergiset reaktiot yksittäisen yliherkkyyden tapauksessa lääkkeelle.

yliannos

Huumeiden yliannostustapauksia ei ole raportoitu.

Huumeiden vuorovaikutus

Lääkkeen yhteisvaikutusta Retinalaminia ei ole kuvattu.

Erityiset ohjeet

Retinalamiinia tulee käyttää vain reseptillä.

Liuotettua lääkepulloa ei voida säilyttää ja käyttää varastoinnin jälkeen.

Lääkkeen ratkaisu Retinalamiinia ei suositella sekoittavan muihin ratkaisuihin.

Lääkkeen ominaisuudet ensimmäisellä sisäänpääsyllä tai sen peruuttamisella puuttuvat

Jos injektio puuttuu, ei ole suositeltavaa pistää kaksinkertaista annosta, vaan suorittaa seuraava injektio tavalliseen tapaan aikataulun mukaan.

Erityisiä varotoimia käyttämättömien lääkkeiden tuhoamisessa ei tarvita.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja mekanismeja.

Raskaus ja imetys

Lääkeaine on vasta-aiheinen raskauden aikana (ei tietoja tehosta ja turvallisuudesta).

Tarvittaessa lääkkeen nimittäminen imetyksen aikana on lopetettava.

Käytä lapsuudessa

- 18-vuotiaana - kompensoidulla primaarisella avokulma glaukoomalla, diabeettisella retinopatialla (tehokkuudesta ja turvallisuudesta puuttuvien tietojen vuoksi);

- 1 vuoden iässä - keskushermoston tulehduksellisen ja traumaattisen synnytyksen, keskus- ja perifeerisen tapetoretinaalisen abiotrofian.

Apteekkien myyntiehdot

Lääke on saatavilla reseptillä.

Säilytysehdot

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, suojattuna valolta 2 - 20 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 3 vuotta.

Valmisteen kuvaus Retinalamiini perustuu virallisesti hyväksyttyihin käyttöohjeisiin, jotka valmistaja on hyväksynyt.

Löysin virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Injektiopullo sisältää 5 mg vesiliukoista kompleksia (retinaliamiini) ja 17 mg glysiini-täyteainetta.

Lääkeaine on saatavilla lyofilisaatin muodossa (valkoinen, huokoinen jauhemainen massa).

Ainutlaatuinen lääke, joka parantaa verkkokalvon tilaa. Se on karjan tai sian verkkokalvosta saatu jauhe. Sillä on monitoiminen vaikutus: se normalisoi verkkokalvon solujen työtä, stimuloi vaurioituneiden solujen palautumista, sillä on edullinen vaikutus veren hyytymiseen, sillä on suojaava ominaisuus verisuonten epiteeliin nähden, parannetaan immuuniominaisuuksia.

Lääkkeellä on stimuloiva vaikutus fotoretseptoreihin ja verkkokalvon soluihin, se edistää verkkokalvon solujen normalisoitumista, palauttaa verisuonten läpäisevyyden, stimuloi regeneratiivisia prosesseja silmien solujen sairauksissa ja vammoissa.

Retinalamiinin vaikutuksesta aineenvaihdunta paranee, energiaprosessit normalisoituvat, solukalvon toiminta paranee.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Valmiste sisältää vesiliukoisten proteiinifraktioiden kompleksia. Vaikutusmekanismi on parantaa silmäkudoksen metaboliaa ja normalisoida solukalvojen työ. Lääkkeellä on myönteinen vaikutus proteiinisynteesiin, ja se myös korjaa rasvaoksidoitumisprosesseja, edistää energiaprosessien normalisoitumista.

Farmakokineettinen analyysi ei ole mahdollista, koska Aktiivinen komponentti on polypeptidifraktioiden kompleksi.

Käyttöaiheet Retinalamin

  • avokulman glaukooma;
  • patologiset prosessit verkkokalvossa, jossa on tulehdus ja trauma;
  • diabeettinen retinopatia;
  • likinäköisyys (monimutkainen hoito);
  • tapetoretinaalinen abiotrofia (keskus- ja perifeeriset muodot).

Käyttöaiheet diabetesta sairastaville potilaille:

  • retinopatia;
  • polyneuropatia.
  • korkea allergeeninen herkkyys vaikuttavalle aineelle;
  • ikärajoitukset (enintään 1 vuosi verkkokalvon dystrofian keskeisen muodon hoidossa).

Tietoja mahdollisista sivuvaikutuksista ei ole. Allergisia reaktioita kirjataan harvoin.

Retinalamin-ohjeet (menetelmä ja annostus)

Käyttöohje Retinalamin aikuisille:

  • tulehduksellisten prosessien aikana ja vammojen jälkeen lääkkeitä määrätään lihaksensisäisesti verkkokalvon palauttamiseksi (injektiot annetaan kerran vuorokaudessa 5-10 mg: aan). Hoidon kesto on enintään 10 päivää;
  • glaukoomassa ja myopiassa, lihaksensisäisesti 5 mg (enintään 10 päivää).

Lisäksi on suositeltavaa määrätä B-ryhmän vitamiineja hoidon maksimaalisen vaikutuksen saavuttamiseksi.

Käyttöohje pediatrisessa käytännössä: kun verkkokalvo heikkenee tulehduksen ja vamman vuoksi, lääkettä annetaan lihaksensisäisesti abiotrofisesti (injektiot annetaan 1 kerran päivässä), kerta-annos 1-5-vuotiaille lapsille - 2,5 mg, yli 5 vuotta vanha - 5 mg.

Tapauksia ei ole rekisteröity lääketieteelliseen kirjallisuuteen, joita ei ole kuvattu.

Tietoa lääkkeen vuorovaikutuksesta muiden lääkkeiden kanssa puuttuu.

Työkalu on säilytettävä pimeässä paikassa. Älä anna lasten hallita lääkkeitä.

Retinalamin Matchingin analogit neljännen tason ATC-koodilla:

Rakenteelliset analogit eivät ole käytettävissä. Valmistelut, joilla on samanlainen vaikutus: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Retinalamin arvostelut

Temaattiset portaalit ja foorumit sisältävät vain positiivista palautetta Retinalaminista. Intramuskulaarinen antaminen sallii lääkkeen käytön kotona. Potilaat osoittavat visuaalisen havainnon paranemista, visuaalisten kenttien laajentumista.

Retinalamin hinta missä ostaa

Lääkkeen hinta vaihtelee alueittain. Esimerkiksi voit ostaa huumeiden Moskovassa 3200 ruplaa, ja reuna-alueella Retinalamin hinta voi nousta 4000 ruplaan.

  • Online apteekki VenäjäVenäjä
  • Online apteekki KazakstanKazakhstan

WER.RU

Retinalamiini-lyofilisaatti 5 mg 10 kpl Heropharm Oy

ZdravZona

Retinalamiini-lyofilisaatti 5 mg: n liuokselle nro 10 pulloa Gerofarm LLC

Apteekki IFC

Retinalamin Geropharm LLC, Venäjä

biosfääri

5 mg: n retinalamiini nro 10 porrasliike / r-ra / m Gerofarm LLC (Venäjä)

PALAA HUOMIO! Tiedot huumeista sivustolla on viittaus ja yhteenveto, joka on kerätty julkisesti saatavilla olevista lähteistä ja joka ei voi olla perustana päätöksille huumeiden käytöstä hoidon aikana. Ennen kuin käytät Retinalamin-lääkettä, ota yhteys lääkäriisi.

Lääke Retinalamin, käyttöaiheet

Näön heikkenemisen ja sokeuden tärkeimmät syyt ovat dystrofiset silmäsairaudet.

Visuaalisten toimintahäiriöiden, myös nuorten keskuudessa, leviämisen taipumuksen yhteydessä silmälääketiede on kiireellinen, tehokas hoito ja potilaiden kuntoutus.

Hyödyllisiä ominaisuuksia

Biogeeniset peptidit vievät arvokkaan paikan silmälääketieteessä, ensimmäiset tutkimukset tästä lääkeryhmästä alkoivat 80-luvulla Neuvostoliitossa. Vesiliukoisten biogeenisten peptidien ryhmä sisältää Retinalamin.

Retinalamin-toiminta:

  • aineenvaihdunnan parantaminen silmäkudoksissa;
  • solukalvojen toiminnan parantaminen;
  • solunsisäisen proteiinisynteesin normalisointi;
  • lipidiperoksidaation säätely;
  • energiaprosessien optimointi.

Lääkeaine stimuloi kevyesti verkkokalvon ja fotoreseptorien soluelementtejä, parantaa fotoreseptorisegmenttien toiminnallista vuorovaikutusta. Dystrofisten muutosten läsnä ollessa se nopeuttaa verkkokalvon valoherkkyyden regeneratiivisia prosesseja.

Näiden muutosten taustalla tapahtuu verisuonten läpäisevyyden normalisointiprosessi, korjaavien prosessien aktivoituminen verkkokalvon vammojen ja silmäsairauksien varalta.

Retinalamin-lääkkeen kokeiden aikana vuosina 2006–2007 havaittiin seuraavat ominaisuudet:

  • korkea sytoprotektiivinen aktiivisuus;
  • lisääntynyt leviäminen;
  • hermosolujen transformoinnin stimulointi kantasoluiksi.

Jälkimmäinen tekijä edistää vision palauttamista ja varmistaa solujen kytkemisen aivojen hermokudoksiin. Suojaava vaikutus havaitaan ennen oksidatiivista stressiä ja sen jälkeen, koska Retinalamin osoittaa terapeuttista ja profylaktista potentiaalia.

Huomaa - ohjeet Riboflavinille. Myös uutisia koskevissa katsauksissa.

Artikkelissa (linkki) kuvataan Actoveginin käyttöä.

Retinalamiinikokeiden aikana havaittiin, että glaukoomapotilailla lääkkeen käytön jälkeen visuaalisen analysaattorin objektiivisia ja subjektiivisia toimintoja parannetaan. Käytön vaikutus lisääntyi vähitellen, kuukauden kuluttua hoidon jälkeen, tärkeimmät indikaattorit osoittautuivat korkeammiksi kuin perusviivat, ja jopa ylittivät välittömästi hoidon päättymisen jälkeen saavutetut tulokset.

Maksimivaikutus havaittiin parabulbarilla ja yhdistelmäkäytöllä, visuaalisten toimintojen tutkimuksessa kuuden kuukauden kuluttua hoidon jälkeen paljastui tarve toistoa lääkkeen ottamiseksi 6–12 kuukauden kuluttua.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Lääkkeen ottaminen Retinalamin on tarkoitettu seuraaville sairauksille:

  • diabeettinen retinopatia;
  • perifeerinen / keskeinen tapetoretinaalinen abiotrofia;
  • verkkokalvon tulehduksen jälkeinen ja traumaattinen degeneraatio;
  • glaukooma.

Toisin sanoen lääke on tarkoitettu monipuolisimman etiologian verkkokalvon sairauksiin.

Lääkettä ei suositella yliherkkyydelle sen ainesosille, yksilön suvaitsemattomuudelle ja raskauden aikana.

Käyttöohjeet

Lääkkeen parabulbarno käyttö.

Lääkettä annetaan intramuskulaarisesti / parabulbarnoon 1 kerran päivässä, 5 - 10 mg, vastaanotto kestää 5-10 päivää. 3-6 m jälkeen tietyissä käyttöaiheissa suoritetaan toistuva hoitokäynti.

Ennen injektiota on tarpeen valmistaa liuos: Retinalamiini sekoitetaan 1-2 ml: aan novokaiiniliuosta, jonka pitoisuus on 0,5%, natriumkloridin isotoninen liuos ja erityinen injektionesteisiin käytettävä vesi. Kiinteissä olosuhteissa Retinalamin voidaan antaa lihakseen.

hakemus

Kattava hoito osoittaa suurta terapeuttista vaikutusta:

  • lisääntynyt näöntarkkuus;
  • havaitaan perifeeristen rajojen laajeneminen;
  • verkkokalvon tomografian parantaminen;
  • visuaaliset toiminnot ovat vakiintuneet;
  • Potilaiden sairaalahoitoa lyhennetään 1,5–2 kertaa.

Lääkkeen kaksikymmentä vuotta kestäneen tutkimuksen tuloksena on todettu sen korkea teho eri asteista oftalmistä patologiaa sairastavilla potilailla. Sen käyttöönottoa on useita (intramuskulaarisesti, subtenon-tilaan ja parabulbarnoon).

Retinalaminin käytön edut näköhermon ja verkkokalvon patologioiden hoidossa:

  1. kohdistaminen;
  2. kudoksen spesifisyys ja korkea troofinen potentiaali;
  3. vaikutus häiriön patogeneesiin;
  4. myrkyllisten vaikutusten ja muiden sivuvaikutusten puute;

analogit

Retinalamiinia markkinoidaan valkoisena jauheena tai huokoisena massana. Lääkkeen analogit ovat Fakovit, Uzala, Emoksipin, Flavonoid. Cortexin voidaan myös liittää analogeihin.

Retinalamiini on kallis lääke, 10 pullon paketin hinta maksaa 3272-4513 hankaa.

Retinalamiinin hinta eri apteekeissa ja alueilla on erilainen, kustannukset perustuvat kunkin yrityksen hinnoittelupolitiikkaan ja kuljetuskustannuksiin syrjäisiin kaupunkeihin.

Venäjällä paketin hinta on 10 pulloa 3472-4513 hieroa., Ukrainassa 1452.00 - 2125.20 grivna.

Erityiset ohjeet

Lääkettä tulisi käyttää vain reseptillä, valmistettua liuosta on käytettävä välittömästi, sen säilytys ja myöhempi käyttö ei ole hyväksyttävää.

Retinalamiiniliuosta ei saa sekoittaa muiden lääkevalmisteiden kanssa. Ensimmäisen lääkeannoksen käyttöönotolla ja sen vastaanoton lopettamisella ei ole ominaisuuksia. Ei ole suositeltavaa pistää kaksinkertaista Retinalamin-annosta, jos joudut jättämään injektion, sinun on palautettava sen vastaanotto määrätyssä tilassa.

Ei ole olemassa vaatimuksia ja varotoimia käyttämättömien lääkkeiden hävittämiselle, ei ole rajoituksia lääkkeen ottamiseen mekanismien ja ajoneuvojen hallintaan. Lääke ei menetä ominaisuuksiaan 36 kuukautta.

Lue - käyttöohjeet Emoxipinille. Silmätippojen kuvaus.

Uutiset (linkki) arvostelut Quinax.

Arviot

Tieteelliset tutkimukset potilaista tehtiin 20 vuoden ajan, on olemassa dokumentaalisia todisteita lääkkeen suuresta tehokkuudesta, minkä vuoksi sitä käytettiin laajalti.

Internetissä on myös lukuisia arvioita lääkkeestä, joista osa löytyy alla.

Apua käyttäjille - jätä palautetta!

Silmien injektiot Retinalamin

Verkkokalvon palauttamiseksi ja immuunijärjestelmän vahvistamiseksi tulehduksellisten prosessien aikana suositellaan retinaamin silmätippoja tai niiden ekvivalenttia injektioissa. Työkalu on erittäin tehokas taistelussa glaukoomaa vastaan ​​ja vahvistaa silmän verisuonia, mikä parantaa näkökykyä. Lääke on valmistettu luonnon raaka-aineista.

Kokoonpano ja työmekanismi

Lääke vapautuu lyofilisaatin muodossa, joka edustaa valkoista jauhetta, jonka pääkomponentti on retinalamiini. Lääkeaine saadaan nautojen tai sikojen verkkokalvon soluista. Farmaseuttisella aineella on laaja valikoima terapeuttisia vaikutuksia potilaan silmään. Tärkeimmät hyödylliset toimet ovat seuraavat:

  • silmäsäiliöiden epiteelin säilyttäminen;
  • veren hyytymisen parantaminen;
  • koskemattomuuden vahvistaminen;
  • aineenvaihdunnan parantaminen verkkokalvon soluissa;
  • fotoreseptorin stimulaatio;
  • korjata vaurioituneet kudokset.

Milloin on määrätty?

Injektion muodossa oleva lääke johtuu patogeenisten, patologisten prosessien eliminoinnista, jotka esiintyvät silmän verkkokalvossa kudosten loukkaantumisen tai tulehduksen vuoksi. Farmaseuttinen valmiste soveltuu monimutkaiseen hoitoon myopatiaa varten, Retinalamiinia suositellaan pistämään avoimen kulman glaukooman kanssa, ja sitä määrätään myös diabeetikoille retinopatian, abiotrofian ja polyneuropatian torjumiseksi.

Käyttöohjeet

Käyttöohjeet määräävät, että ilman henkilökohtaisia ​​lääketieteellisiä suosituksia lääkeainetta on laimennet- tava ja injektoitava lihaksensisäisesti kerran päivässä 5-10 mg: n annoksen perusteella aikuisille. Kurssin enimmäiskesto on 10 päivää, ja glaukooma on suositeltavaa rajoittaa viiden päivän saantiin.

Injektion muodossa olevalla lääkkeellä ei ole vasta-aiheita, ja se on voimassa ottamista varten yhdestä iästä alkaen.

Raskaus ja imetys

Lääketieteellisessä laitteessa ei ole mitään raskaana olevien ja imettävien naisten käyttöä vastaavia vasta-aiheita, mutta lääkärin kuuleminen on välttämätöntä. Lääkkeen komponentit eivät vaikuta sikiön kehitykseen eivätkä aiheuta vastasyntyneen myrkytyksen riskiä imetyksen aikana, mutta jos havaitaan negatiivisia oireita, hoito on keskeytettävä ja hakeuduttava lääkärin hoitoon - allerginen reaktio injektioihin voi kehittyä.

Käyttö lapsilla

Injektiot sallitaan verkkokalvon hoitoon vuoden iästä. Abiotroofian hoitoon, tulehduksesta johtuvien vammojen ja kudosvaurioiden vaikutusten poistamiseen suositellaan, että 1–5-vuotiaat lapset ottavat yhden pistoksen päivässä 2,5 mg: n annoksella, 5-vuotiaille ja vanhemmille lapsille määrätään 2,5 - 5 mg. Teini-ikäiset saavat aikuisille annoksen injektionesteisiin.

Kuka on vasta-aiheinen?

Farmaseuttisella valmisteella ei ole kieltoa käyttää, lukuun ottamatta yksittäistä allergista reaktiota vaikuttavalle aineelle. Väliaikaisen allergotestin suorittamiseksi neuvoo diabeetikoille ja ihmisille, joilla on herkkyys sioista ja nautaeläimistä peräisin olevia soluja sisältäville lääkkeille. Älä suosittele lääkkeen ottamista verkkokalvon dystrofiaa sairastavien potilaiden hoitoon enintään vuoden ikäisille.

Haittavaikutukset

Kivulias oireita ja lääketieteellisen laitteen käytön kielteisiä vaikutuksia ei ole vahvistettu, mutta harvoissa tapauksissa on mahdollista esiintyä erilaisia ​​allergisia reaktioita, jotka ilmenevät kutinaa ja ihottumina. Paikallisen luonteen negatiivisia ilmentymiä, jotka vaikuttavat näöntarkkuuteen, ei havaita. Lapsilla pistoskohdan punoitus ja kovettuminen on sallittua.

yhteensopivuus

Injektion muodossa oleva lääke ei rajoitu samanaikaisesti muiden silmien, antibioottien, antiviraalisten, tulehdusta ehkäisevien ja muiden lääkkeiden kanssa. Koska farmaseuttinen valmiste edistää proteiinisynteesiä ja parantaa rasvojen hapettumista, on suositeltavaa pistää apuvälineeksi aineenvaihdunnan normalisoimiseksi.

Huumeiden yliannostus

Farmaseuttisen valmisteen yliannostuksen kielteisiä vaikutuksia ei ole vahvistettu, mutta lääkärit suosittelevat, että lääkehoitoa ei ylitetä, ja noudatettava tiukasti määrättyjä hoitojaksoja. Erityistä huomiota on kiinnitettävä glaukooman ja verkkokalvon atrofiaa sairastaviin potilaisiin. Yksittäisissä tapauksissa, silmien vahingoittumisen jälkeen, on sallittua ylittää suositeltu annos kivun ja kudosten elvyttämisen poistamiseksi.

Erityiset ohjeet

"Retinalamin" -hoidon terapeuttisen vaikutuksen parantamiseksi on suositeltavaa käyttää sitä samanaikaisesti B-vitamiinien ja A-vitamiinin kanssa. Mustikkojen ja porkkanamehun käyttö, vitamiinien luonnolliset lähteet, on hyvä apu. Lääkettä tulee säilyttää pimeässä paikassa ilman pääsyä lapsille ja lemmikkieläimille. Vanhentuneiden varojen käyttö on kielletty.

Farmaseuttiset analogit

Hoidon jatkamiseksi Artelac, Okoferon, sekä Korneregelin ja Vidisikin lääkkeet määrätään analogiksi. Näillä varoilla on samanlainen lääketieteellinen vaikutus, mutta ne eivät ole analogisia lääkkeitä, ja ne sisältävät muita vaikuttavia aineita. "Retinalamin": n täysiä analogeja ei ole vielä vahvistettu.

Retinalamin

Kuvaus 10.9.2014 alkaen

  • Latinalainen nimi: Retinalamin
  • ATX-koodi: S01XA
  • Vaikuttava aine: Retinalamin (Retinalamin)
  • Valmistaja: venäläinen yritys GEROFARM

rakenne

Injektiopullo sisältää 5 mg vesiliukoista kompleksia (retinaliamiini) ja 17 mg glysiini-täyteainetta.

Vapautuslomake

Lääkeaine on saatavilla lyofilisaatin muodossa (valkoinen, huokoinen jauhemainen massa).

Farmakologinen vaikutus

Ainutlaatuinen lääke, joka parantaa verkkokalvon tilaa. Se on karjan tai sian verkkokalvosta saatu jauhe. Sillä on monitoiminen vaikutus: se normalisoi verkkokalvon solujen työtä, stimuloi vaurioituneiden solujen palautumista, sillä on edullinen vaikutus veren hyytymiseen, sillä on suojaava ominaisuus verisuonten epiteeliin nähden, parannetaan immuuniominaisuuksia.

Lääkkeellä on stimuloiva vaikutus fotoretseptoreihin ja verkkokalvon soluihin, se edistää verkkokalvon solujen normalisoitumista, palauttaa verisuonten läpäisevyyden, stimuloi regeneratiivisia prosesseja silmien solujen sairauksissa ja vammoissa.

Retinalamiinin vaikutuksesta aineenvaihdunta paranee, energiaprosessit normalisoituvat, solukalvon toiminta paranee.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Valmiste sisältää vesiliukoisten proteiinifraktioiden kompleksia. Vaikutusmekanismi on parantaa silmäkudoksen metaboliaa ja normalisoida solukalvojen työ. Lääkkeellä on myönteinen vaikutus proteiinisynteesiin, ja se myös korjaa rasvaoksidoitumisprosesseja, edistää energiaprosessien normalisoitumista.

Farmakokineettinen analyysi ei ole mahdollista, koska Aktiivinen komponentti on polypeptidifraktioiden kompleksi.

Käyttöaiheet Retinalamin

  • avokulman glaukooma;
  • patologiset prosessit verkkokalvossa, jossa on tulehdus ja trauma;
  • diabeettinen retinopatia;
  • likinäköisyys (monimutkainen hoito);
  • tapetoretinaalinen abiotrofia (keskus- ja perifeeriset muodot).

Käyttöaiheet diabetesta sairastaville potilaille:

Vasta

  • korkea allergeeninen herkkyys vaikuttavalle aineelle;
  • ikärajoitukset (enintään 1 vuosi verkkokalvon dystrofian keskeisen muodon hoidossa).

Haittavaikutukset

Tietoja mahdollisista sivuvaikutuksista ei ole. Allergisia reaktioita kirjataan harvoin.

Retinalamin-ohjeet (menetelmä ja annostus)

Käyttöohje Retinalamin aikuisille:

  • tulehduksellisten prosessien aikana ja vammojen jälkeen lääkkeitä määrätään lihaksensisäisesti verkkokalvon palauttamiseksi (injektiot annetaan kerran vuorokaudessa 5-10 mg: aan). Hoidon kesto on enintään 10 päivää;
  • glaukoomassa ja myopiassa, lihaksensisäisesti 5 mg (enintään 10 päivää).

Lisäksi on suositeltavaa määrätä B-ryhmän vitamiineja hoidon maksimaalisen vaikutuksen saavuttamiseksi.

Käyttöohje pediatrisessa käytännössä: kun verkkokalvo heikkenee tulehduksen ja vamman vuoksi, lääkettä annetaan lihaksensisäisesti abiotrofisesti (injektiot annetaan 1 kerran päivässä), kerta-annos 1-5-vuotiaille lapsille - 2,5 mg, yli 5 vuotta vanha - 5 mg.

yliannos

Tapauksia ei ole rekisteröity lääketieteelliseen kirjallisuuteen, joita ei ole kuvattu.

vuorovaikutus

Tietoa lääkkeen vuorovaikutuksesta muiden lääkkeiden kanssa puuttuu.

Myyntiehdot

Säilytysolosuhteet

Työkalu on säilytettävä pimeässä paikassa. Älä anna lasten hallita lääkkeitä.

Kestoaika

Retinalaminin analogit

Rakenteelliset analogit eivät ole käytettävissä. Valmistelut, joilla on samanlainen vaikutus: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Retinalamin arvostelut

Temaattiset portaalit ja foorumit sisältävät vain positiivista palautetta Retinalaminista. Intramuskulaarinen antaminen sallii lääkkeen käytön kotona. Potilaat osoittavat visuaalisen havainnon paranemista, visuaalisten kenttien laajentumista.

Retinalamin hinta missä ostaa

Lääkkeen hinta vaihtelee alueittain. Esimerkiksi voit ostaa huumeiden Moskovassa 3200 ruplaa, ja reuna-alueella Retinalamin hinta voi nousta 4000 ruplaan.

Retinalamiini, injektiopullot 5 mg, 5 ml, 10 kpl.

3544 hankaa. Varastossa

Valmistaja: Geropharm Hintaluokka: Premium

opetus

Yleistä tietoa

Retinalamiini on oftalmologiassa käytetty peptidibioregulaattori. Sillä on kudoskohtainen vaikutus, se voi estää tulehdusreaktioita, normalisoida verisuonten läpäisevyyden, stimuloida korjaavia prosesseja verkkokalvon vammoja tai sairauksia varten.

Farmakologinen vaikutus

Koska peptinaali on bioregulaattori, Retinalamin pystyy stimuloimaan verkkokalvon soluelementtejä ja fotoreseptoreita, parantamaan pigmenttiepiteelin vuorovaikutustoimintoja fotoretseptorien ulkosegmenttien kanssa dystrofian tapauksessa ja nopeuttamaan vaikutuksen kohteena olevan verkkokalvon valoherkkyyttä. Lisäksi lääkkeellä on kyky normalisoida verisuonten läpäisevyys, aktivoida reparatiiviset prosessit erilaisissa sairauksissa tai verkkokalvon vammoissa.

Vasta

• yksilön suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin;

Haittavaikutukset

Jos yksilön sietämättömyys lääkkeen komponenteille, allergiset reaktiot ovat mahdollisia.

yliannos

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Erityiset ohjeet ja varotoimenpiteet

Käyttö raskauden aikana on kielletty.

Apteekit ovat saatavilla reseptillä.

Lääkettä säilytetään pimeässä, kuivassa, lasten ulottumattomissa, lämpötilassa 2-20 ° C

Kestoaika - 3 g

Valmistaja: GEROPHARM, Venäjä

Retinalamin hinta Venäjän apteekeissa (keskimäärin 10 pulloa kohti): 3400 ruplaa.

analogit

Retinalamiinianalogeja ei käytännössä ole. Vaihtoehtoisesti voidaan käyttää samoja indikaatioita käyttäen antioksidanttien (Emoxipin tai Mildronate-injektioliuokset) parabulbar-annostelua. Tämä sisältää myös lääkkeen "Histochrome".

Koostumus ja vapautumislomake

Lyofilisaatti steriilin liuoksen valmistamiseksi parabulbarnylle (ihon läpi alemmassa silmäluomessa) ja lihakseen.

Valmisteen pääasiallinen vaikuttava aine on sikojen tai karjan verkkokalvosta peräisin olevien polypeptidifraktioiden kompleksi - 5 mg.

Apukomponentit - glysiini - 17 mg.

Lääke valmistetaan suljetuissa 5 mg: n injektiopulloissa.

Käyttöohjeet - vuori jokaisessa pakkauksessa.

todistus

• primaarinen avoimen kulman glaukooma (kompensoitu);

• keskus- tai perifeerinen tapetoretinaalinen abiotrofia;

• post-traumaattisen tai post-inflammatorisen luonteen keskeinen verkkokalvon dystrofia.

Lisää Visio

Drops Artelak - arvostelut

Negatiiviset arviotTyöskentelen tietokoneessa yli 8 tuntia päivässä lyhyillä taukoilla, jotka näöni -4: llä vain pahentavat tilannetta. Usein on käsiteltävä ns. "Kuivan" silmän niin sanottua oireita, eikä suoritettu harjoitus aina tallenna sitä....

Aniridian puute iiris silmät

Aniridia tai irideremia on harvinainen silmäsairaus, jolle on ominaista osittainen tai täydellinen iiriksen puuttuminen, usein geneettisesti siirretty, ja vaikuttaa näkökykyyn....

Näön hämärtyminen

Visio saattaa heikentyä, koska silmäsairaudet vaikuttavat linssiin, verkkokalvoon, sarveiskalvoon tai häiritsevät silmäalusten toimintaa ja visuaalisten lihasten toimintaa. Jos sinulla on kuitenkin näkökyvyn heikkeneminen, tämä ei aina osoita jonkin sairauden esiintymistä, se voi pahentua luonnollisista syistä (linssin, sylkilihaksen jne....

Miten valita parhaat lasit laseille

Kun ostat lasit, valitsemme ensin kauniin kehyksen, joka korostaa kasvojamme. Silmälasit ovat pääasiassa optiikkaa visioidemme korjaamiseksi, eivätkä muoti-tarvikkeita, jotka antavat kuvan....